Tải file Phụ lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT về đấu thầu thuốc

Tại Phụ lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT quy định mẫu kê khai thông tin thuốc sản xuất lưu hành tại việt nam và thuốc được nước thuộc danh sách sra cấp phép lưu hành.

Nội dung chính

    Tải file Phụ lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT về đấu thầu thuốc

    Ngày 25/10/2025, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 40/2025/TT-BYT quy định đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập.

    Thông tư 40/2025/TT-BYT quy định về đấu thầu thuốc hóa dược, thuốc phóng xạ, chất đánh dấu, vắc xin, sinh phẩm, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, dược liệu, vị thuốc cổ truyền và các loại khí được cấp số đăng ký lưu hành là thuốc để phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh, bao gồm:

    - Phân chia gói thầu và nhóm thuốc;

    - Quy trình, thủ tục lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc;

    - Mua sắm tập trung thuốc.

    Thông tư 40/2025/TT-BYT không áp dụng đối với:

    - Việc mua thuốc do Nhà nước đặt hàng hoặc giao nhiệm vụ thực hiện theo quy định tại Nghị định 32/2019/NĐ-CP quy định giao nhiệm vụ, đặt hàng hoặc đấu thầu cung cấp sản phẩm, dịch vụ công sử dụng ngân sách nhà nước từ nguồn kinh phí chi thường xuyên.

    - Việc mua thuốc sử dụng trong khám bệnh, chữa bệnh tại tuyến quân y cơ quan, y tế cơ quan, y tế tại các cơ sở giam giữ, các cơ sở cai nghiện ma tuý bắt buộc thuộc lực lượng vũ trang thực hiện theo hướng dẫn của Bộ Quốc phòng, Bộ Công an.

    - Việc mua máu toàn phần, chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn thực hiện theo quy định tại Thông tư 15/2023/TT-BYT quy định giá tối đa và chi phí phục vụ cho việc xác định giá một đơn vị máu toàn phần, chế phẩm máu đạt tiêu chuẩn.

    - Hoạt động mua thuốc sử dụng nguồn vốn không thuộc ngân sách nhà nước của đơn vị sự nghiệp công lập tự chủ chi đầu tư và chi thường xuyên (Đơn vị tự chủ Nhóm 1), đơn vị sự nghiệp công lập tự chủ chi thường xuyên (Đơn vị tự chủ Nhóm 2) thực hiện theo quy định tại điểm c khoản 2 Điều 1 và khoản 31 Điều 1 Luật số 90/2025/QH15, trừ trường hợp đơn vị quyết định chọn áp dụng mua thuốc theo quy định của Thông tư 40/2025/TT-BYT.

    Tại Phụ lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT quy định mẫu kê khai thông tin thuốc sản xuất lưu hành tại việt nam và thuốc được nước thuộc danh sách sra cấp phép lưu hành.

    >>> Tải file Phụ lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT về đấu thầu thuốc (file word)

    >>> Tải file Phụ lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT về đấu thầu thuốc (file pdf)

    Tải file Phụ lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT về đấu thầu thuốc

    Tải file Phụ lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT về đấu thầu thuốc (Hình từ Internet)

    Phụ lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT về đấu thầu thuốc được sử dụng có hiệu lực từ khi nào?

    Căn cứ theo Điều 36 Thông tư 40/2025/TT-BYT quy định về hiệu lực thi hành như sau:

     

    Điều 36. Hiệu lực thi hành
    1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 25 tháng 10 năm 2025.
    2. Thông tư số 07/2024/TT-BYT ngày 17 tháng 5 năm 2024 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập hết hiệu lực thi hành kể từ ngày Thông tư này có hiệu lực thi hành.

     

    Như vậy, Phụ Lục VI Thông tư 40/2025/TT-BYT về đấu thầu thuốc được sử dụng có hiệu lực từ ngày 25/10/2025.

    Đánh giá hồ sơ dự thầu, hồ sơ đề xuất trong đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập theo Thông tư 40/2025/TT-BYT

    Căn cứ theo Điều 25 Thông tư 40/2025/TT-BYT quy định về việc đánh giá hồ sơ dự thầu, hồ sơ đề xuất trong đấu thầu thuốc tại cơ sở y tế công lập như sau:

    (1) Tùy theo tính chất của gói thầu và hình thức, phương thức lựa chọn nhà thầu, chủ đầu tư lựa chọn phương pháp đánh giá hồ sơ dự thầu, hồ sơ đề xuất quy định tại Điều 58 Luật Đấu thầu 2023 (đã được sửa đổi, bổ sung tại khoản 33 Điều 1 Luật số 90/2025/QH15) cho phù hợp. Phương pháp đánh giá hồ sơ dự thầu, hồ sơ đề xuất phải được quy định cụ thể trong hồ sơ mời thầu, hồ sơ yêu cầu.

    (2) Việc đánh giá hồ sơ dự thầu, hồ sơ đề xuất theo từng phần đối với gói thầu gồm nhiều phần trên cơ sở quy định của pháp luật về đấu thầu, trừ trường hợp quy định tại điểm b khoản 3 Điều 15 Thông tư 40/2025/TT-BYT, trong đó:

    - Thông tin về thuốc căn cứ vào giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu; thông tin về nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP của cơ sở sản xuất và các thông tin khác tại công văn, quyết định phê duyệt của Cục Quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền hoặc được công bố trên Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Đơn vị mua sắm tập trung cấp quốc gia (nếu có); Đơn vị mua sắm tập trung cấp địa phương (nếu có);

    - Đối với việc đánh giá về năng lực, kinh nghiệm của nhà thầu, thực hiện theo từng phần trong gói thầu mà nhà thầu tham dự.

    saved-content
    unsaved-content
    1