Toàn văn Công văn 2352/BYT-QLD​ về Phòng chống thuốc giả, sản phẩm bảo vệ sức khỏe giả

Nội dung chính

Toàn văn Công văn 2352/BYT-QLD​ về Phòng chống thuốc giả, sản phẩm bảo vệ sức khỏe giả

Ngày 20/4/2025, Bộ Y tế có Công văn 2352/BYT-QLD về việc tăng cường công tác đấu tranh phòng chống thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả.

FILE pdf Công văn 2352 BYT QLD: Tại đây

Sở Y tế có trách nhiệm gì trong Phòng chống thuốc giả, sản phẩm bảo vệ sức khỏe giả?

Căn cứ theo Công văn 2352/BYT-QLD:

Trong thời gian vừa qua, trên địa bàn cả nước, các lực lượng chức năng đã tăng cường đấu tranh, triệt phá nhiều đường dây sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả. Bộ Y tế cũng đã ban hành nhiều văn bản chỉ đạo tăng cường công tác phòng, chống thuốc giả, sản phẩm bảo vệ sức khỏe giả; ngăn chặn việc lưu hành thuốc, sản phẩm không rõ nguồn gốc, không đạt chất lượng. Đồng thời, Bộ Y tế đã phát hành các văn bản cảnh báo đến người dân về dấu hiệu nhận biết thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả để người dân nhận biết và tránh sử dụng các sản phẩm kém chất lượng, nguy hại cho sức khỏe.

Tuy nhiên, tình hình sản xuất, buôn bán thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả vẫn còn diễn biến phức tạp. Các đối tượng vi phạm sử dụng nhiều thủ đoạn tinh vi để che giấu hành vi, đặc biệt là lợi dụng mạng xã hội, internet để rao bán các sản phẩm giả, không thông qua hệ thống phân phối chính thống.

Nhằm ngăn chặn, kịp thời phát hiện và phòng ngừa tình trạng sản xuất, kinh doanh thuốc và sản phẩm bảo vệ sức khỏe giả; đồng thời bảo đảm chất lượng, an toàn, hiệu quả trong điều trị và sử dụng cho người dân, Bộ Y tế đề nghị Ủy ban Nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương triển khai ngay các công việc sau đây:

Chỉ đạo Sở Y tế:

- Phối hợp chặt chẽ với cơ quan Công an trong việc điều tra, xử lý vụ việc buôn bán thuốc, sản phẩm bảo vệ sức khỏe. Chỉ đạo các ngành, các cấp thực hiện ngay việc rà soát, thu hồi các loại thuốc giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả đã được phát hiện, kịp thời ngăn chặn và giảm thiểu tác hại của việc sử dụng thuốc giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả.

- Phối hợp với Sở Công Thương (hoặc các đơn vị có chức năng tương đương) và các cơ quan đẩy mạnh các biện pháp kiểm soát, phòng chống thuốc giả, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả lưu thông trên thị trưởng.

- Đẩy mạnh hoạt động kiểm tra, thanh tra việc chấp hành pháp luật về dược, an toàn thực phẩm của các cơ sở kinh doanh dược, thực phẩm bảo vệ sức khỏe nhất là tại các địa bàn trọng điểm. Tăng cường các biện pháp quản lý cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc gắn với yêu cầu kết nối cơ sở cung ứng thuốc; chỉ được mua bán các loại thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành, có hóa đơn, chứng từ, nguồn gốc xuất xứ đúng quy định; thực hiện việc bán thuốc theo đơn; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.

- Rà soát các quy định nhằm nâng cao trách nhiệm, hiệu quả quản lý của các cơ quan liên quan và chính quyền các địa phương đối với hoạt động sản xuất, bán buôn, bán lẻ thuốc chữa bệnh, thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Trường hợp có khó khăn, bất cập, đề nghị khẩn trương phản ánh về các cơ quan chức năng để kịp thời nghiên cứu, sửa đổi.

- Tiếp tục đẩy mạnh hoạt động thông tin, truyền thông về nguy cơ, tác hại của việc sử dụng thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả; Thúc đẩy hoạt động mua bán thuốc theo đơn và sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả.

Xem toàn văn Công văn 2352 BYT QLD: Tại đây

Toàn văn Công văn 2352/BYT-QLD​ về Phòng chống thuốc giả, sản phẩm bảo vệ sức khỏe giả (Hình từ Internet)

Thế nào là hàng giả?

Căn cứ theo quy định tại khoản 7 Điều 3 Nghị định 98/2020/NĐ-CP:

Theo đó, hàng giả bao gồm:

- Hàng hóa có giá trị sử dụng, công dụng không đúng với nguồn gốc bản chất tự nhiên, tên gọi của hàng hóa; hàng hóa không có giá trị sử dụng, công dụng hoặc có giá trị sử dụng, công dụng không đúng so với giá trị sử dụng, công dụng đã công bố hoặc đăng ký;

- Hàng hóa có ít nhất một trong các chỉ tiêu chất lượng hoặc đặc tính kỹ thuật cơ bản hoặc định lượng chất chính tạo nên giá trị sử dụng, công dụng của hàng hóa chỉ đạt mức từ 70% trở xuống so với mức tối thiểu quy định tại quy chuẩn kỹ thuật hoặc tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký, công bố áp dụng hoặc ghi trên nhãn, bao bì hàng hóa;

- Thuốc giả theo quy định tại khoản 33 Điều 2 của Luật Dược năm 2016 và dược liệu giả theo quy định tại khoản 34 Điều 2 của Luật Dược năm 2016;

- Thuốc thú y, thuốc bảo vệ thực vật không có hoạt chất; không có đủ loại hoạt chất đã đăng ký; có hoạt chất khác với hoạt chất ghi trên nhãn, bao bì hàng hóa; có ít nhất một trong các hàm lượng hoạt chất chỉ đạt từ 70% trở xuống so với mức tối thiểu quy định tại quy chuẩn kỹ thuật hoặc tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký, công bố áp dụng;

- Hàng hóa có nhãn hàng hóa hoặc bao bì hàng hóa ghi chỉ dẫn giả mạo tên, địa chỉ tổ chức, cá nhân sản xuất hoặc nhập khẩu, phân phối hàng hóa; giả mạo mã số đăng ký lưu hành, mã số công bố, mã số mã vạch của hàng hóa hoặc giả mạo bao bì hàng hóa của tổ chức, cá nhân khác; giả mạo về nguồn gốc, xuất xứ hàng hóa hoặc nơi sản xuất, đóng gói, lắp ráp hàng hóa;

- Tem, nhãn, bao bì hàng hóa giả.