Môi giới chuyên nghiệp
Đăng xuất
Tải file Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa Thông tư 05/2024/TT-BYT danh mục thuốc thiết bị y tế và vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá
Nội dung chính
Tải file Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa Thông tư 05/2024/TT-BYT danh mục thuốc thiết bị y tế và vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá
Ngày 07/8/2025, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 37/2025/TT-BYT về sửa đổi , bổ sung Thông tư 05/2024/TT-BYT ngày 14 tháng 5 năm 2024 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá và quy trình, thủ tục lựa chọn nhà thầu đối với các gói thầu áp dụng hình thức đàm phán giá.
Dưới đây là file Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa Thông tư 05/2024/TT-BYT danh mục thuốc thiết bị y tế và vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá.
Theo đó, tại Điều 1 Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa đổi, bổ sung Thông tư 05/2024/TT-BYT ngày 14 tháng 5 năm 2024 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định danh mục thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá và quy trình, thủ tục lựa chọn nhà thầu đối với các gói thầu áp dụng hình thức đàm phán giá như sau:
(1) Thay thế cụm từ "Cục Phòng, chống HIV/AIDS" và cụm từ ''Cục Y tế dự phòng'' tại điểm a và điểm c khoản 1 Điều 7, Điều 23 bằng cụm từ ''Cục Phòng bệnh".
(2) Sửa đổi, bổ sung thông tin thuốc có số thứ tự 3 và 4 tại mục C phần II Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư 05/2024/TT-BYT ngày 14 tháng 5 năm 2024 như sau:
STT | Thành phần/hoạt chất | Nồng độ, hàm lượng | Dạng bào chế | Đơn vị tính |
3 | Giải độc tố Bạch hầu; Giải độc tố Uốn ván; Ho gà (toàn tế bào); HBsAg (rDNA); Polysaccharide vỏ vi khuẩn Hib tinh khiết (PRP) cộng hợp với giải độc tố Uốn ván (protein tải) | Mỗi liều 0,5ml chứa: Giải độc tố Bạch hầu ≤ 25Lf (≥ 30IU); Giải độc tố Uốn ván ≥ 2,5Lf (≥ 40IU); Ho gà (toàn tế bào) ≤ 16OU (≥ 4IU); HBsAg (rDNA) ≥ 10mcg; Polysaccharide vỏ vi khuẩn Hib tinh khiết (PRP) cộng hợp với giải độc tố Uốn ván (protein tải) 10mcg | Hỗn dịch tiêm | Chai/Lọ |
4 | Giải độc tố Bạch hầu tinh chế; Giải độc tố Uốn ván tinh chế; Kháng nguyên Ho gà (toàn tế bào); Kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B tinh chế (r-HBsAg); Polysaccharide của Haemophilus influenza type b (PRP) liên hợp với giải độc tố Uốn ván | Một liều vắc xin 0,5ml chứa: Giải độc tố Bạch hầu tinh chế 25Lf (≥ 30IU); Giải độc tố Uốn ván tinh chế 5,5Lf (≥ 60IU); Kháng nguyên Ho gà (toàn tế bào) 16IOU (≥ 4IU); Kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B tinh chế (r-HBsAg) 12,5mcg; Polysaccharide của Haemophilus influenza type b (PRP) liên hợp với giải độc tố Uốn ván (20-36,7mcg) 11mcg. | Hỗn dịch tiêm | Chai/Lọ |
(*) Trên đây là thông tin về "Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa Thông tư 05/2024/TT-BYT danh mục thuốc thiết bị y tế và vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá"
Tải file Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa Thông tư 05/2024/TT-BYT danh mục thuốc thiết bị y tế và vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá (hình từ Internet)
Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa Thông tư 05/2024/TT-BYT danh mục thuốc thiết bị y tế và vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá có hiệu lực khi nào?
Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 37/2025/TT-BYT quy định về hiệu lực thi hành như sau:
Điều 2. Hiệu lực thi hành
Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 07 tháng 8 năm 2025.
Trong quá trình thực hiện, nếu có vướng mắc, đề nghị các cơ quan, tổ chức, cá nhân phản ánh về Bộ Y tế để xem xét, giải quyết.
Như vậy, Thông tư 37/2025/TT-BYT sửa Thông tư 05/2024/TT-BYT danh mục thuốc thiết bị y tế và vật tư xét nghiệm được áp dụng hình thức đàm phán giá có hiệu lực từ ngày 07 tháng 8 năm 2025.
