Thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được đơn giản hóa như thế nào?

Nội dung chính

Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được quy định như thế nào?

Nội dung phương án đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được quy định tại Tiểu mục 41 Mục I Phương án đơn giản hóa các thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế ban hành kèm theo Nghị quyết 62/NQ-CP năm 2010 như sau:

- Bãi bỏ Tài liệu huấn luyện “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc” tại cơ sở; Biên bản tự thanh tra “Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc” và “báo cáo tóm tắt về tình hình hoạt động của cơ sở” đối với cơ sở sản xuất, kinh doanh.

- Quy định số lượng hồ sơ là 01 bộ.

- Quy định thời gian giải quyết là 30 ngày làm việc.

- Áp dụng cấp phép liên thông với thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh loại hình dịch vụ kiểm nghiệm thuốc.

- Pháp lý hoá thủ tục hành chính này.