Môi giới chuyên nghiệp
Đăng xuất
Danh sách 21 loại thuốc giả được Cục Quản lý dược công bố gồm những loại nào?
Mua bán nhà đất tại Thanh Hóa
.png)
Nội dung chính
Danh sách 21 loại thuốc giả được Cục Quản lý dược công bố gồm những loại nào?
Vừa qua ngày 19/4/2025, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn 1135/QLD-CL năm 2025 có nêu ra danh sách 21 loại thuốc giả được thông báo rộng rãi đến các cơ sở kinh doanh, cơ sở sử dụng thuốc không được kinh doanh, buôn bán, sử dụng gồm:
- Viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250mg), SĐK: VD-25305-16, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
- Viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin hydroclorid 250mg), SĐK: VD-28109-17, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm TW 3, đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
- Viên nén Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrat 100mg), Số đăng ký: VD-14429-11, Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 (Pharbaco), đóng gói dạng lọ nhựa 400 viên.
- Sản phẩm giả thuốc Neo-Codion
(Ghi chú: Thuốc Neo-Codion được Bộ Y tế cấp phép lưu hành với các thông tin chính thức như sau:
+ Số giấy phép lưu hành: 300111082223 (SĐK cũ: VN-18966-15);
+ Hoạt chất: Codein base (dưới dạng Codein camphosulfonat 25mg) 14,93mg; Sulfogaiacol 100mg;
+ Cao mềm Grindelia 20mg;
+ Dạng bào chế: Viên nén bao đường;
+ Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên;
+ Nhà sản xuất: Công ty Sophartex (Pháp), địa chỉ: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
- 16 sản phẩm (chi tiết tại Phụ lục kèm theo), không thuộc danh mục thuốc đã được Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành như sau:
STT | Tên thuốc |
1 | Nhức khớp tê bại hoàn |
2 | Tui Hua Shen Jing Tong (thuốc thoái hoá Singapore) |
3 | Trùng thảo sâm nhung bổ tỳ khai vị đại bổ hoàn |
4 | Professor’s Pill (khớp xanh) |
5 | Mujarhabat Kapsul (khớp đỏ) |
6 | Gai cốt hoàn |
7 | Toạ cốt thiên ma thống phong hoàn |
8 | Tuyết liên thiên ma bảo khớp hoàn |
9 | Phong tê nhức Bạch Xà Vương |
10 | Phong tê nhức Hổ Cốt Hoàn |
11 | Đa xoang mũi |
12 | Viên vai cổ |
13 | Yuan Bone |
14 | Thoái cốt hoàn plus |
15 | Thoái hoá nhức khớp hoàn plus |
16 | Thoát hoá toạ cốt đơn |
*Trên đây là danh sách 21 loại thuốc giả được Cục Quản lý dược công bố
Bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc khi nào?
Căn cứ theo quy định tại Điều 58 Luật Dược 2016 quy định về các trừng hợp thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc như sau:
- Thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1;
- Trong thời hạn 60 tháng có 02 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc do vi phạm ở mức độ 2 hoặc 03 lô thuốc trở lên vi phạm chất lượng;
- Thuốc nhập khẩu bị cơ quan có thẩm quyền của nước ngoài thu hồi Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm mà giấy đó là căn cứ để Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam;
- Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo;
- Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được sản xuất không đúng địa chỉ theo hồ sơ đăng ký;
- Dược chất, dược liệu hoặc thuốc có chứa dược chất, dược liệu được Tổ chức Y tế Thế giới, cơ quan quản lý có thẩm quyền của Việt Nam hoặc nước xuất xứ của thuốc khuyến cáo không an toàn, hiệu quả cho người sử dụng;
- Cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam.
Danh sách 21 loại thuốc gia được Cục Quản lý dược công bố gồm những loại nào? (hình từ internet)
Muốn thuê mặt bằng tại Thanh Hóa để mở cơ sở khám bệnh tư nhân phải đáp ứng những điều kiện nào?
Căn cứ theo quy đinh tại Điều 49 Luật khám bệnh, chữa bệnh 2023 quy định về điều kiện hoạt động của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh như sau:
Điều 49. Điều kiện hoạt động của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
1. Đã được cơ quan có thẩm quyền cấp giấy phép hoạt động.
2. Bảo đảm tiêu chuẩn chất lượng cơ bản quy định tại điểm a khoản 1 Điều 57 của Luật này trong quá trình hoạt động.
Dẫn chiếu đến điểm a khoản 1 Điều 57 Luật khám bệnh, chữa bệnh 2023 thì:
Điều 57. Tiêu chuẩn chất lượng đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
1. Tiêu chuẩn chất lượng là các tiêu chuẩn, yêu cầu về quản lý và chuyên môn kỹ thuật dùng làm cơ sở để đánh giá chất lượng của dịch vụ kỹ thuật hoặc của từng chuyên khoa hoặc của toàn bộ cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đã được cấp giấy phép hoạt động, bao gồm:
a) Tiêu chuẩn chất lượng cơ bản đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ Y tế ban hành;
b) Tiêu chuẩn chất lượng nâng cao đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ Y tế ban hành;
c) Tiêu chuẩn chất lượng đối với từng chuyên khoa hoặc dịch vụ kỹ thuật do Bộ Y tế ban hành;
d) Tiêu chuẩn chất lượng đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hoặc từng chuyên khoa hoặc dịch vụ kỹ thuật do tổ chức trong nước, tổ chức nước ngoài ban hành được Bộ Y tế thừa nhận.
2. Khuyến khích cơ sở khám bệnh, chữa bệnh áp dụng tiêu chuẩn chất lượng quy định tại các điểm b, c và d khoản 1 Điều này.
Như vậy, muốn thuê mặt bằng tại Thanh Hóa để mở cơ sở khám bệnh tư nhân phải đáp ứng những điều kiện như sau:
- Đã được cơ quan có thẩm quyền cấp giấy phép hoạt động.
- Đã bảo đảm iêu chuẩn chất lượng cơ bản đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ Y tế ban hành.
