08:21 - 30/10/2024

Quy trình tiếp nhận và kiểm tra đơn thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc được quy định thế nào?

Quy trình tiếp nhận và kiểm tra đơn thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc được quy định thế nào? Văn bản pháp luật mới nhất quy định về vấn đề này là gì?

Nội dung chính

    Quy trình tiếp nhận và kiểm tra đơn thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc được quy định thế nào?

    Căn cứ Tiết 4.2.1 Tiểu mục 4.2 Mục 5.2.B Chương V Sổ tay thực hành tại cơ sở bán lẻ thuốc (Ban hành kèm theo Quyết định 696/QĐ-QLD năm 2021) quy định về việc tiếp nhận và kiểm tra đơn thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc như sau:

    (1) Kiểm tra tính hợp lệ của đơn thuốc:

    + Đơn thuốc hoặc Sổ khám bệnh đúng theo mẫu quy định, ghi đủ, rõ ràng các mục in trong đơn hoặc trong Sổ khám bệnh.

    + Có đủ tên, chữ ký của người kê đơn, địa chỉ, dấu của cơ sở khám, chữa bệnh (ví dụ phòng khám/ bệnh viện)

    + Thời hạn: Đơn thuốc có giá trị mua, lĩnh thuốc trong thời hạn tối đa 05 ngày, kể từ ngày kê đơn thuốc.

    + Kiểm tra tên, tuổi, địa chỉ bệnh nhân và chẩn đoán bệnh.

    + Kiểm tra ghi tên thuốc theo quy định:

    Thuốc có một hoạt chất ghi theo tên chung quốc tế hoặc theo tên chung quốc tế + (tên thương mại)

    Thuốc có nhiều hoạt chất hoặc sinh phẩm y tế thì ghi theo tên thương mại

    Ghi tên thuốc, nồng độ/hàm lượng, số lượng/thể tích, liều dùng, đường dùng, thời điểm dùng của mỗi loại thuốc. Nếu đơn thuốc có thuốc độc phải ghi thuốc độc trước khi ghi các thuốc khác.

    + Chỉ thực hiện bước tiếp theo khi đơn thuốc hợp lệ.

    - Trường hợp phát hiện đơn thuốc không rõ ràng về tên thuốc, nồng độ, hàm lượng, số lượng, hoặc có sai phạm về pháp lý, chuyên môn hoặc ảnh hưởng đến sức khỏe người bệnh, Người bán lẻ phải thông báo lại cho người kê đơn biết.

    - Người bán lẻ giải thích rõ cho người mua và có quyền từ chối bán thuốc theo đơn trong các trường hợp đơn thuốc không hợp lệ, đơn thuốc có sai sót hoặc nghi vấn, đơn thuốc kê không nhằm mục đích chữa bệnh.

    (2) Kiểm tra tính an toàn, hiệu quả và hợp lý về sử dụng thuốc của đơn.

    - Kiểm tra: liều dùng, tương tác thuốc, kê trùng hoạt chất... Trường hợp phát hiện đơn thuốc không rõ ràng về tên thuốc, nồng độ, hàm lượng, số lượng, hoặc có sai phạm về pháp lý, chuyên môn hoặc ảnh hưởng đến sức khoẻ người bệnh, phải thông báo lại cho người kê đơn biết.

    - Chú ý các đối tượng như trẻ em, người già, phụ nữ có thai, người suy gan, thận.

     

    3