Quyết định 804/QĐ-QLD năm 2023 về Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH QUY TRÌNH THAO TÁC CHUẨN TRONG HỆ THỐNG QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG THEO TIÊU CHUẨN ISO 9001:2015 ÁP DỤNG VÀO HOẠT ĐỘNG QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC TẠI CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/4/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 388/QĐ-QLD ngày 29/5/2023 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của Văn phòng và các phòng thuộc Cục Quản lý Dược;

Căn cứ yêu cầu thực tế công tác quản lý của Cục Quản lý Dược;

Theo đề nghị của Chánh Văn phòng Cục.

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này 01 Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược, cụ thể:

Quy trình thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (mã số QT.ĐK.14.05 thay thế quy trình mã số QT.ĐK.14.04).

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.

Điều 3. Các Ông/bà: Lãnh đạo Cục, Lãnh đạo Ban QMS, Chánh Văn phòng, Trưởng các phòng thuộc Cục Quản lý Dược chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

1. MỤC ĐÍCH

Quy trình này nhằm thống nhất trình tự tiếp nhận, xử lý các trường hợp thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong danh mục các thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, đảm bảo thực hiện đúng quy định hiện hành.

2. PHẠM VI ÁP DỤNG

Quy trình này áp dụng đối với các cán bộ công chức, người lao động của Phòng Đăng ký thuốc được phân công nhiệm vụ có hoạt động liên quan đến việc tiếp nhận, xử lý các thông tin liên quan đến việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

3. TRÁCH NHIỆM THỰC HIỆN

- Chuyên viên Phòng Đăng ký thuốc liên quan đến quy trình có trách nhiệm thực hiện và tuân thủ những quy định trong quy trình này.

- Lãnh đạo Phòng Đăng ký thuốc có trách nhiệm bảo đảm quy trình này được tuân thủ.

- Lãnh đạo phụ trách chất lượng, Ban QMS có trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc tuân thủ các quy định trong quy trình này.

- Các phòng liên quan chịu trách nhiệm phối hợp để quy trình này được tuân thủ.

4. TÀI LIỆU THAM CHIẾU

- Luật Dược 105/2016/QH-13 ngày 06/4/2016.

- Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 14/11/2013 quy định xử phạt hành chính trong lĩnh vực y tế.

- Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/09/2022 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Thông tư số 16/2023/TT-BYT ngày 15/8/2023 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam.

- Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/5/2018 của Bộ Y tế quy định việc quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc liên quan.

5. ĐỊNH NGHĨA VÀ CHỮ VIẾT TẮT

5.1. Thuật ngữ:

- Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc: là văn bản do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ký ban hành danh mục các thuốc/vắc xin, sinh phẩm sản xuất trong nước hoặc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Quyết định này được ban hành theo từng đợt cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành.

- Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc: là văn bản do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ký ban hành thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc mà công ty đã được cấp đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc thuộc quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Chuyên viên đầu mối: Chuyên viên đầu mối là chuyên viên được Lãnh đạo Phòng Đăng ký thuốc phân công tổng hợp danh mục, trình LĐP, LĐC quyết định thu hồi tự nguyện.

- Chuyên viên phụ trách: Chuyên viên phụ trách doanh nghiệp theo phân công của Lãnh đạo Phòng Đăng ký thuốc.

5.2. Chữ viết tắt:

6. QUY ĐỊNH CHUNG

6.1. Phân loại các trường hợp thu hồi GĐKLH, thời hạn ra thông báo thu hồi GĐKLH:

6.2. Các nguồn cơ sở dữ liệu làm căn cứ đánh giá, thực hiện việc thu hồi GĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc:

a) Văn bản nhận từ các phòng chuyên môn trong Cục Quản lý Dược có liên quan;

b) Công văn của các đơn vị liên quan: Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh, Trung tâm DI&ADR Quốc gia, Trung tâm dược lý lâm sàng trường Đại học Y Hà Nội, Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin và sinh phẩm y tế (NICVB) hoặc các đơn vị khác;

c) Thông báo chính thức của Tổ chức Y tế thế giới và các cơ quan quản lý dược nước ngoài;

d) Kết luận của Hội đồng tư vấn cấp GĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc liên quan đến an toàn hiệu quả của thuốc;

đ) Văn bản đề nghị thu hồi GĐKLH của các cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký;

e) Dữ liệu gốc của Phòng Đăng ký thuốc về việc cấp GĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

g) Dữ liệu của Phòng Đăng ký thuốc theo dõi thuốc bị đình chỉ lưu hành và thu hồi;

h) Các nguồn khác.

6.3. Hồ sơ tự nguyện thu hồi GĐKLH

- Đơn đề nghị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam của cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo Mẫu 1/TT ban hành kèm theo Thông tư số 08/2022/TT-BYT;

- Các tài liệu chứng minh (nếu có).

6.4. Nhiệm vụ và trách nhiệm của Cục trưởng, Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực ĐKT, Lãnh đạo phòng ĐKT, CVPT, QLHS, CG/các đơn vị tham gia thẩm định HS tại quy trình này

6.4.1. Cục trưởng

Xem xét ký hoặc giao Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực đăng ký thuốc ký Quyết định thu hồi GĐKLH

6.4.2. Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực đăng ký thuốc

Xem xét và ký Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành khi được Cục trưởng phân công.

6.4.3. Trưởng phòng ĐKT

Ký duyệt hoặc ủy quyền cho Phó trưởng phòng phụ trách Phiếu trình Lãnh đạo Cục về Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành.

6.4.4. Phó trưởng phòng ĐKT

Xem xét phiếu rà soát hồ sơ tự nguyện thu hồi GĐKLH /phiếu rà soát thu hồi giấy đăng ký lưu hành do vi phạm có ảnh hưởng đến chất lượng thuốc cho ý kiến về nội dung đề xuất, báo cáo của chuyên viên và ký duyệt Phiếu rà soát của từng hồ sơ thuộc phạm vi phụ trách. Kiểm tra và ký tắt trên dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH. Trường hợp được Trưởng phòng phân công, Phó trưởng phòng ĐKT ký/duyệt Phiếu trình Lãnh đạo Cục về Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành.

6.4.5. Chuyên viên phụ trách

- Đánh giá phân loại các trường hợp thu hồi GĐKLH, rà soát các công văn đề nghị thu hồi đối với thuốc thu hồi GĐKLH tự nguyện, kiểm tra và tổng hợp các thông tin về thuốc vi phạm liên quan đến việc thu hồi GĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo cơ sở dữ liệu tại Mục 6.2. Tổng hợp nội dung tại Phiếu rà soát Phiếu rà soát hồ sơ tự nguyện thu hồi GĐKLH (BM.ĐK. 14.05/03) hoặc Phiếu rà soát thu hồi giấy đăng ký lưu hành do vi phạm có ảnh hưởng đến chất lượng thuốc (BM.ĐK. 14.05/04) đề xuất ý kiến trình Phó trưởng phòng phụ trách kết luận.

- Soạn Phiếu trình đề xuất thu hồi GĐKLH và dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH do vi phạm hoặc có công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc.

- Kiểm tra và ký tắt tại thuốc phụ trách trong Quyết định thu hồi GĐKLH do cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đề nghị thu hồi GĐKLH tại Việt Nam.

6.4.6. Chuyên viên đầu mối

- Lập Phiếu trình kèm theo dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH theo các biểu mẫu BM.ĐK.14.05/02 và ký tắt trên dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH do cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đề nghị thu hồi GĐKLH tại Việt Nam

7. NỘI DUNG QUY TRÌNH

7.1. Sơ đồ quy trình:

7.2. Mô tả quy trình:

7.2.1 Tiếp nhận thông tin

Thời gian thực hiện bước này: 01 ngày

- Văn thư Cục tiếp nhận công văn, văn bản từ các nguồn thông tin liên quan đến thu hồi GĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại các điểm b, c, e Mục 6.1.

- Văn thư phòng Đăng ký thuốc tiếp nhận các công văn, văn bản có thông tin liên quan đến việc thu hồi GĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc từ:

+ Văn thư Cục theo Quy trình quản lý công văn đi - đến.

+ Công văn đề xuất từ các phòng trong Cục.

+ Kết luận của Hội đồng tư vấn cấp GĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc liên quan đến an toàn hiệu quả của thuốc.

- Sau khi tiếp nhận thông tin, Văn thư Phòng Đăng ký thuốc chuyển hồ sơ cho Lãnh đạo Phòng Đăng ký thuốc để xem xét, phân công cho chuyên viên đầu mối hoặc chuyên viên phụ trách xử lý phụ thuộc vào từng trường hợp thu hồi.

7.2.2 Kiểm tra thông tin, thu thập bằng chứng liên quan

Thời gian thực hiện bước này: 01 ngày

- Chuyên viên phụ trách hồ sơ kiểm tra và tổng hợp các thông tin về thuốc vi phạm liên quan đến việc thu hồi GĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo cơ sở dữ liệu tại Mục 6.2.

- Chuyên viên phụ trách hồ sơ xin ý kiến góp ý của các phòng chuyên môn có liên quan hoặc các đơn vị như Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Trung tâm DI&ADR Quốc gia, Trung tâm dược lý lâm sàng - Đại học Y Hà Nội để thu thập bằng chứng (nếu cần).

7.2.3 Đánh giá phân loại các trường hợp thu hồi GĐKLH

Thời gian thực hiện bước này: 01 ngày (đối với trường hợp thuộc khoản 2,5 mục 6.1); 11 ngày (đối với trường hợp thuộc khoản 6 mục 6.1); 21 ngày (đối với trường hợp thuộc khoản 1,3,4 mục 6.2).

Chuyên viên phụ trách căn cứ bằng chứng thu thập và căn cứ mục 6.2, đánh giá phân loại các trường hợp thu hồi GĐKLH vi phạm:

- Trường hợp đủ căn cứ để thu hồi GĐKLH:

+ Đối với trường hợp thu hồi tại điểm a, b, c, d, đ tại Mục 6.2: Chuyên viên phụ trách hồ sơ sau khi tiếp nhận công văn thực hiện rà soát theo biêu mẫu BM.ĐK.14.05/04. Phiếu rà soát thu hồi giấy đăng ký lưu hành do vi phạm có ảnh hưởng đến chất lượng thuốc, soạn Phiếu trình đề xuất thu hồi GĐKLH và dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH.

+ Đối với trường hợp thu hồi tại Mục 6.3: Chuyên viên phụ trách hồ sơ rà soát theo biểu mẫu BM.ĐK.14.05/03: Phiếu rà soát hồ sơ tự nguyện thu hồi GĐKLH và chuyển lại cho chuyên viên đầu mối tổng hợp.

- Trường hợp chưa đủ căn cứ trong việc thu hồi GĐKLH: Quay lại bước 7.2.2 chuyên viên đầu mối phải tổng hợp và báo cáo lại Lãnh đạo Phòng xem xét và chuyên viên phụ trách hồ sơ có văn bản trả lời công ty và nêu rõ lý do.

7.2.4 Dự thảo Quyết định

Thời gian thực hiện bước này: 02 ngày

7.2.4.1. Chuyên viên phụ trách

- Trường hợp thu hồi tại điểm a, b, c, d, đ tại Mục 6.2: Lập Phiếu trình kèm theo dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH theo các biểu mẫu BM.ĐK.14.05/01.

- Trường hợp thu hồi tại Mục 6.3: Kiểm tra và ký tắt tại thuốc phụ trách trong Quyết định thu hồi.

7.2.4.2. Chuyên viên đầu mối

- Trường hợp thu hồi tại Mục 6.3:

+ Lập Phiếu trình kèm theo dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH theo các biểu mẫu BM.ĐK.14.05/02.

+ Kiểm tra và ký tắt trên dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH.

7.2.5. Lãnh đạo Phòng ĐKT

Thời gian thực hiện bước này: 02 ngày

- Kiểm tra và ký tắt trên dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH.

- Trường hợp LĐP chưa đồng ý với nội dung trong Quyết định thu hồi GĐKLH, chuyên viên phụ trách hoặc chuyên viên đầu mối theo phân công giải trình và báo cáo lại LĐP.

7.2.6. Xem xét, phê duyệt

Thời gian thực hiện bước này: 02 ngày

Phòng Đăng ký thuốc trình Lãnh đạo Cục kèm theo dự thảo Quyết định thu hồi GĐKLH. Trường hợp đã đầy đủ cơ sở để thu hồi, Cục trưởng sẽ ký Quyết định thu hồi GĐKLH.

Trường hợp Cục trưởng có ý kiến chỉ đạo và yêu cầu kiểm tra hoặc bổ sung thêm thông tin hoặc bằng chứng chứng minh, chuyên viên đầu mối và Lãnh đạo Phòng thực hiện lại từ bước 7.2.2.

7.2.7 Phát hành và thông báo cho các tổ chức có liên quan về quyết định thu hồi GĐKLH thuốc

Thời gian thực hiện bước này: 01 ngày

Sau khi Cục trưởng ký quyết định ban hành thu hồi GĐKLH, văn thư Cục phối hợp với Phòng Đăng ký thuốc để nhân bản và thực hiện việc phát hành Quyết định thu hồi GĐKLH và chuyến quyết định này cho các đơn vị có liên quan theo quy trình công văn đi (theo nơi nhận ghi trong Quyết định). Đối với vắc xin gửi cho Văn phòng NRA để chia sẻ thông tin.

7.2.8 Theo dõi, giám sát sau thu hồi GĐKLH thuốc

Thời gian thực hiện bước này: 10 ngày

Chuyên viên được phân công hoàn chỉnh các thông tin cần theo dõi vào bảng theo dõi (BM.ĐK.14.05/04).

+ Nếu đủ thông tin: Báo cáo Lãnh đạo Phòng và công bố thông tin, sau đó chuyển sang bước 7.2.8.

+ Nếu chưa đủ thông tin: Báo cáo Lãnh đạo Phòng để có biện pháp xử lý.

7.2.9  Quản lý và lưu trữ hồ sơ

Thời gian thực hiện bước này: 01 ngày

Chuyên viên phụ trách hồ sơ thu hồi GĐKLH và chuyên viên đầu mối thực hiện việc lưu trữ, quản lý hồ sơ và dữ liệu liên quan đến việc thu hồi GĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc (bao gồm hồ sơ bản giấy và dữ liệu điện tử) và lưu trữ trong vào hồ sơ chung của phòng.

8. BIỂU MẪU KÈM THEO

BM.ĐK.14.05/01: Quyết định thu hồi Giấy phép đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc do vi phạm có ảnh hưởng đến chất lượng thuốc

QUYẾT ĐỊNH

Về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược;

Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;

Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/04/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/09/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

Căn cứ công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc số...;

Theo đề nghị của Trưởng phòng Phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược.

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam của các thuốc sau ra khỏi danh mục các thuốc, nguyên liệu làm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, cụ thể sau đây:

- Cơ sở đăng ký thuốc: [tên, địa chỉ]

- Cơ sở sản xuất thuốc: [tên, địa chỉ]

Lý do: Căn cứ vào quy định tại khoản 1, Điều 58 Luật Dược

- Thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1;

- Trong thời hạn 60 tháng có 02 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc do vi phạm ở mức độ 2 hoặc 03 lô thuốc trở lên vi phạm chất lượng;

- Thuốc nhập khẩu bị cơ quan có thẩm quyền của nước ngoài thu hồi Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm mà giấy đó là căn cứ để Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam;

- Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp dựa trên hồ sơ giả mạo;

- Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được sản xuất không đúng địa chỉ theo hồ sơ đăng ký;

- Dược chất, dược liệu hoặc thuốc có chứa dược chất, dược liệu được Tổ chức Y tế Thế giới, cơ quan quản lý có thẩm quyền của Việt Nam hoặc nước xuất xứ của thuốc khuyến cáo không an toàn, hiệu quả cho người sử dụng;

Điều 2. Cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất thuốc...., số giấy đăng ký lưu hành ....nêu trên phải phối hợp với cơ sở nhập khẩu, cơ sở phân phối thuốc thực hiện việc thu hồi toàn bộ thuốc trên và báo cáo kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng quy định.

Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc cơ sở đăng ký, sản xuất, kinh doanh có thuốc nêu tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

BM.ĐK.14.05/02: Quyết định thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc do cơ sở tự nguyện đề nghị

QUYẾT ĐỊNH

Về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược;

Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;

Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/04/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/09/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

Theo đề nghị của Trưởng phòng Phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược.

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam của các thuốc, nguyên liệu làm thuốc sau ra khỏi danh mục các thuốc, nguyên liệu làm thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam, cụ thể sau đây:

- Cơ sở đăng ký thuốc: [tên, địa chỉ]

- Cơ sở sản xuất thuốc: [tên, địa chỉ]

Lý do: Các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.

Điều 2. Thuốc trong nước được sản xuất, thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam trước ngày Quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc. Cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc phải có trách nhiệm theo dõi và chịu trách nhiệm về chất lượng, an toàn, hiệu quả của thuốc trong quá trình lưu hành.

Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 4. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở đăng ký, sản xuất có thuốc nêu tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

BM.ĐK.14.05/03: Phiếu rà soát hồ sơ đề nghị thu hồi tự nguyện giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc

PHIẾU RÀ SOÁT HỒ SƠ ĐỀ NGHỊ THU HỒI TỰ NGUYỆN GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH

I. Thông tin chung:

II. Kết quả rà soát

BM.ĐK.14.05/04: Phiếu rà soát thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc do vi phạm có ảnh hưởng đến chất lượng thuốc

PHIẾU RÀ SOÁT THU HỒI GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH DO VI PHẠM CÓ ẢNH HƯỞNG ĐẾN CHẤT LƯỢNG THUỐC

I. Thông tin chung:

II. Kết quả rà soát

BM.ĐK.14.05/05: Bảng theo dõi sau Quyết định thu hồi GPLH

Bảng theo dõi sau Quyết định thu hồi GPLH