Công văn 5756/QLD-ĐK năm 2017 đính chính quyết định cấp số đăng ký lưu hành thuốc do Cục Quản lý Dược ban hành
| Số hiệu | 5756/QLD-ĐK |
| Ngày ban hành | 27/04/2017 |
| Ngày có hiệu lực | 27/04/2017 |
| Loại văn bản | Công văn |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý dược |
| Người ký | Nguyễn Tất Đạt |
| Lĩnh vực | Thể thao - Y tế |
|
BỘ Y
TẾ |
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 5756/QLD-ĐK |
Hà Nội, ngày 27 tháng 04 năm 2017 |
|
Kính gửi: |
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực
thuộc Trung ương; |
Cục Quản lý Dược thông báo điều chỉnh một số nội dung trong các Quyết định cấp số đăng ký lưu hành vắc xin, sinh phẩm, cụ thể như sau:
1. Quyết định số 401/QĐ-QLD ngày 18/12/2013 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 19 vắc xin, sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 23:
1.1. Thuốc MABTHERA, SĐK: QLSP-0756-13 do F. Hoffmann-La Roche Ltd đăng ký, trong quyết định ghi địa chỉ cơ sở sản xuất là: “Sandhofer Strasse 116, Mannheim, Đức”; nay đính chính lại địa chỉ cơ sở sản xuất chính xác là: “Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Đức”.
1.2. Thuốc MABTHERA, SĐK: QLSP-0757-13 do F. Hoffmann-La Roche Ltd đăng ký, trong quyết định ghi địa chỉ cơ sở sản xuất là: “Sandhofer Strasse 116, Mannheim, Đức”; nay đính chính lại địa chỉ cơ sở sản xuất chính xác là: “Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Đức”.
2. Quyết định số 295/QĐ-QLD ngày 12/06/2014 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 26 vắc xin, sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 24:
2.1. Thuốc Lantus, SĐK: QLSP-0790-14 do Công ty TNHH Sanofi- Aventis Việt Nam đăng ký, trong quyết định ghi địa chỉ cơ sở sản xuất là: “Industriepark Hoechst, D-65926 Frankfurt am Main, Germany”; nay đính chính lại địa chỉ cơ sở sản xuất chính xác là: “Industriepark Höchst, Brüningstrabe 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany”.
3. Quyết định số 380/QĐ-QLD ngày 14/07/2015 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 31 vắc xin, sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 28:
3.1. Thuốc KALCOGEN, SĐK: QLSP-876-15 do PT. KALBE FARMA Tbk. đăng ký, trong quyết định ghi tiêu chuẩn chất lượng thuốc là: “NSX”; nay đính chính lại tiêu chuẩn chất lượng thuốc chính xác là: “CP 2010”.
4. Quyết định số 53/QĐ-QLD ngày 05/02/2016 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 01 sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 30:
4.1. Thuốc Xolair 150 mg, SĐK: QLSP-H02-950-16 do Novartis Pharma Services AG đăng ký, trong quyết định ghi tên cơ sở đăng ký là: “Norvatis Pharma Services AG”, nhà sản xuất là: “Norvatis Pharma Stein AG”; nay đính chính lại tên cơ sở đăng ký chính xác là: “Novartis Pharma Services AG”; nhà sản xuất chính xác là “Nhà sản xuất lọ bột thuốc: “Novartis Pharma Stein AG.”, nhà sản xuất ống dung môi: “Takeda Austria GmbH (địa chỉ: St.Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria)”.
5. Quyết định số 239/QĐ-QLD ngày 08/06/2016 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành danh mục 30 vắc xin, sinh phẩm được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 31:
5.1. Thuốc Enterogran, SĐK: QLSP-954-16 do Công ty TNHH MTV vắc xin và sinh phẩm Nha Trang đăng ký, trong quyết định ghi tên thuốc là: “Enterogan”; nay đính chính lại tên thuốc đúng là: “Enterogran”.
Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết./.
|
|