Công văn 3978/BYT-QLD năm 2022 đẩy mạnh thực hiện Nghị định 131/2020/NĐ-CP quy định về tổ chức, hoạt động dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ Y tế ban hành

Số hiệu 3978/BYT-QLD
Ngày ban hành 27/07/2022
Ngày có hiệu lực 27/07/2022
Loại văn bản Công văn
Cơ quan ban hành Bộ Y tế
Người ký Đỗ Xuân Tuyên
Lĩnh vực Thể thao - Y tế

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 3978/BYT-QLD
V/v đẩy mạnh triển khai thực hiện Nghị định số 131/2020/NĐ-CP ngày 02/11/2020 của Chính phủ

Hà Nội, ngày 27 tháng 7 năm 2022

 

Kính gửi: …………………………………….

(Có danh sách kèm theo)

Ngày 02/11/2020, Chính phủ ban hành Nghị định số 131/2020/NĐ-CP quy định về tổ chức, hoạt động dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

Ngày 21/12/2020, Bộ Y tế ban hành Quyết định số 5305/QĐ-BYT về Kế hoạch triển khai thi hành Nghị định số 131/2020/NĐ-CP ngày 02/11/2020 của Chính phủ quy định về tổ chức, hoạt động dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh kèm theo (sau đây gọi tắt là Kế hoạch).

Trên cơ sở Kế hoạch, sau 01 năm triển khai thực hiện Nghị định, qua xem xét báo cáo của các Vụ/Cục thuộc Bộ; y tế Bộ, ngành (Bộ Công an, Bộ Quốc phòng), Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và các Bệnh viện/Viện và để đẩy mạnh triển khai thực hiện Nghị định số 131/2020/NĐ-CP ngày 02/11/2020 của Chính phủ; Bộ Y tế đề nghị các đơn vị triển khai thực hiện một số nhiệm vụ sau đây:

1. Cục Quản lý Khám, chữa bệnh; Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền:

- Thường xuyên tổ chức tập huấn, hội thảo về dược lâm sàng để cán bộ làm công tác dược lâm sàng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được củng cố kiến thức, nâng cao trình độ chuyên môn, tạo cơ hội cho các đơn vị học tập, trao đổi, chia sẻ kinh nghiệm trong hoạt động dược lâm sàng.

- Nghiên cứu ban hành quy trình chuẩn cho hoạt động dược lâm sàng để thống nhất thực hiện chung trên toàn quốc; xây dựng quy định cụ thể về cơ chế phối hợp hoạt động giữa dược sĩ, bác sĩ, điều dưỡng và các bộ phận khác có liên quan trong việc triển khai hoạt động dược lâm sàng.

- Nghiên cứu, xây dựng các hướng dẫn kỹ thuật chuẩn, các SOP cho mi hoạt động dược lâm sàng để các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có căn cứ pháp lý và quy trình thực hiện tại các khoa lâm sàng, phòng khám bệnh có hiệu quả.

- Quy định rõ thành phần tham gia đơn vị Thông tin thuốc Bệnh viện gồm bác sĩ, điều dưỡng và dược sĩ để bản Thông tin thuốc có chủ đề phong phú hơn và để có sự thống nhất triển khai trên phạm vi toàn quốc.

- Quy định cụ thể trách nhiệm, vai trò và sự tuân thủ về kê đơn thuốc giữa bác sĩ, dược sĩ, điều dưỡng, bệnh nhân.

- Cung cấp nguồn tài liệu tham khảo đầy đủ, cập nhật theo xu hướng điều trị trong nước và trên thế giới.

- Tiếp tục tổ chức biên soạn và ban hành các danh mục hỗ trợ cảnh báo kê đơn, các tài liệu chuyên môn, hướng dẫn sử dụng thuốc tại Bệnh viện.

2. Cục Công nghệ thông tin: nghiên cứu đẩy mạnh ứng dụng công nghệ thông tin trong thông tin thuốc, quản lý sử dụng thuốc, xây dựng các phần mềm cảnh báo, phần mềm giám sát kê đơn và chỉ định thuốc theo phác đồ điều trị. Triển khai xây dựng bệnh án điện tử có tích hợp công cụ giám sát, phản hồi, tương tác giữa dược sĩ lâm sàng với bác sĩ điều trị về chỉ định thuốc hợp lý trên hồ sơ bệnh án điện tử của người bệnh.

3. Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo: chỉ đạo các trường đào tạo y, dược tăng cường việc trao đổi, hướng dẫn về nội dung dược lâm sàng và tăng cường phối hợp giữa các trường trong công tác đào tạo về dược lâm sàng.

4. Vụ Tổ chức cán bộ: nghiên cứu, đề xuất Bộ Nội vụ có cơ chế, chính sách đãi ngộ, hỗ trợ cho dược sĩ làm công tác dược lâm sàng.

5. Trung tâm DI & ADR Quốc gia: nghiên cứu, triển khai thực hiện một số nội dung sau:

- Hướng dẫn các cơ sở y tế sử dụng phần mềm về tương tác thuốc để giúp cho việc kê đơn thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả.

- Xây dựng các dữ liệu thông tin về ADR nhiều hơn liên quan đến thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền và hỗ trợ kết nối giữa các đơn vị dược lâm sàng trong cả nước để chia sẻ các kiến thức chuyên môn phục vụ cho công tác dược lâm sàng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.

6. Giao Cục Quản lý khám, chữa bệnh chủ trì, phối hợp với các Vụ/Cục chỉ đạo, hướng dẫn tổ chức và thanh tra, kiểm tra việc thực hiện các quy định về dược lâm sàng tại Nghị định 131/2020/NĐ-CP đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và có văn bản chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố và cơ sở khám, chữa bệnh hạng I triển khai:

- Thường xuyên tổ chức tập huấn, hội thảo tại địa phương, đơn vị đ các đơn vị được chia sẻ, trao đổi kinh nghiệm trong hoạt động dược lâm sàng.

- Đẩy mạnh công tác cấp chứng chỉ hành nghề dược và đăng ký cấp chứng chỉ hành nghề dược với phạm vi hành nghề dược lâm sàng cho người phụ trách công tác dược lâm sàng của các cơ sở khám, chữa bệnh theo đúng quy định tại Luật Dược 2016; tăng cường công tác kiểm tra việc triển khai hoạt động dược lâm sàng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn theo đúng lộ trình quy định tại Điều 17 Nghị định số 131/2020/NĐ-CP.

7. Giao các Vụ/Cục, đơn vị có liên quan nghiên cứu các kiến nghị, đề xuất sửa đổi, bổ sung Nghị định số 131/2020/NĐ-CP và các hướng dẫn chuyên môn của các đơn vị (tại Phụ lục kèm theo) để tiếp thu, giải trình khi tiến hành sửa đổi, bổ sung Nghị định.

Bộ Y tế đề nghị các đơn vị nghiên cứu, triển khai thực hiện có hiệu quả Nghị định số 131/2020/NĐ-CP ngày 02/11/2020 của Chính phủ./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Q. Bộ trưởng (để báo cáo);
- Các Thứ trưởng (để p/hợp c/đạo);
- Y tế các Bộ, ngành;
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Bệnh viện/viện trực thuộc Bộ Y tế;
- Lưu: VT, QLD.

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG




Đỗ Xuân Tuyên

 

DANH SÁCH

[...]