Quyết định 608/QĐ-QLD năm 2022 sửa đổi thông tin thuốc tại Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học kèm theo Quyết định của Cục Quản lý Dược
| Số hiệu | 608/QĐ-QLD |
| Ngày ban hành | 05/10/2022 |
| Ngày có hiệu lực | 05/10/2022 |
| Loại văn bản | Quyết định |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý dược |
| Người ký | Nguyễn Thành Lâm |
| Lĩnh vực | Thể thao - Y tế |
|
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 608/QĐ-QLD |
Hà Nội, ngày 05 tháng 10 năm 2022 |
CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 30/2020/NĐ-CP ngày 05/3/2020 của Chính phủ về công tác văn thư;
Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
Căn cứ vào hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược;
Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược.
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Sửa đổi thông tin 02 thuốc tại Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học tại Phụ lục kèm theo Quyết định này.
Các thông tin khác tại Danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học ban hành kèm theo Quyết định công bố tại Phụ lục kèm theo Quyết định này không thay đổi.
Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 3. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
|
|
KT. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC 02 THUỐC SỬA ĐỔI THÔNG TIN TẠI
DANH MỤC THUỐC CÓ CHỨNG MINH TƯƠNG ĐƯƠNG SINH HỌC
(Ban hành kèm theo Quyết định số 608/QĐ-QLD ngày 05/10/2022 của Cục Quản lý
Dược)
1. Quyết định số 421/QĐ-QLD, ngày 21/7/2022 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học đợt 29:
|
STT |
Tên thuốc |
Hoạt chất, hàm lượng |
Số đăng ký |
Nội dung sửa đổi |
Thông tin tại danh mục đã ban hành |
Thông tin sửa đổi, bổ sung |
Căn cứ sửa đổi |
|
1 |
Para-OPC 250mg |
Paracetamol 250mg (mỗi gói 860mg chứa 250 mg paracetamol) |
VD-24815-16 |
1. Hàm lượng |
Paracetamol 250mg (mỗi gói 860mg chứa 250 mg paracetamol). |
Paracetamol 250mg (mỗi gói 1200mg chứa 250 mg paracetamol). |
- Công văn số 148/QLD-ĐK ngày 08/01/2018. - Công văn số 16847/QLD-ĐK ngày 31/8/2018. |
|
2. Quy cách đóng gói |
Hộp 12 gói x 860 mg |
Hộp 12 gói x 1200 mg |
|||||
|
2 |
Pharmox IMP 500mg |
Amoxicilin (dưới dạng Amoxicilin trihydrat) 500mg |
VD-28666-18 |
1. Cơ sở sản xuất |
Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm |
Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm - Nhà máy kháng sinh công nghệ cao Vĩnh Lộc. |
Công văn số 17803/QLD-ĐK ngày 18/9/2018 |
|
2. Địa chỉ cơ sở sản xuất |
Số 04, đường 30/4, Phường 1, TP. Cao Lãnh, tỉnh Đồng Tháp |
Lô B15/I-B16/I đường 2A, KCN Vĩnh Lộc, phường Bình Hưng Hòa B, quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh |