Công văn 17964/QLD-ĐK năm 2018 công bố danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
| Số hiệu | 17964/QLD-ĐK |
| Ngày ban hành | 21/09/2018 |
| Ngày có hiệu lực | 21/09/2018 |
| Loại văn bản | Công văn |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý dược |
| Người ký | Nguyễn Thị Thu Thủy |
| Lĩnh vực | Xuất nhập khẩu,Thể thao - Y tế |
|
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 17964/QLD-ĐK |
Hà Nội, ngày 21 tháng 9 năm 2018 |
Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Căn cứ các hồ sơ thay đổi, bổ sung thuốc trong nước đã có giấy đăng ký lưu hành đã được Cục Quản lý Dược phê duyệt nội dung thay đổi, bổ sung;
Theo đề nghị công bố nguyên liệu tại văn thư số 301/VDP ngày 21/08/2018 của Công ty CP dược phẩm trung ương Vidipha; Văn thư số 843/VPC-CV ngày 28/08/2018 của Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc; Văn thư số 235/2018/ĐKT-ĐN ngày 29/08/2018 và văn thư số 249/2018/ĐKT-ĐN ngày 07/09/2018 của Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm; Văn thư số 668/DHG-RA ngày 04/09/2018 và văn thư số 640/DHG-RA ngày 22/08/2018 của Công ty CP dược Hậu Giang; Văn thư số 132/2018/OPV-ĐK ngày 27/08/2018 của Công ty Cổ phần Dược phẩm OPV; Văn thư số 1460/CV/DPKH ngày 28/08/2018 của Công ty CP dược phẩm Khánh Hòa; Văn thư số 0918-173/DAV-RA ngày 06/09/2018 của Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam;
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu theo Danh mục đính kèm công văn này.
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.
|
|
TUQ. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU DƯỢC CHẤT
ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI
VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Ban hành kèm theo công văn 17964/QLD-ĐK ngày 21 tháng 9 năm 2018 của Cục Quản
lý Dược)
|
STT |
Tên thuốc |
Số giấy đăng ký lưu hành thuốc |
Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành |
Tên cơ sở sản xuất thuốc |
Tên nguyên liệu làm thuốc |
Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu |
Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu |
Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu |
Tên nước sản xuất nguyên liệu |
|
1. |
Diacerein 50mg([1]) |
VD-21915-14 |
18/12/2019 |
Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm trung ương Vidipha tại Bình Dương |
Diacerein |
EP 8.0 |
Rakshit Drugs Private Limited |
SY NO. 10/B, Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Medak Distric. A.P, India |
INDIA |
|
2. |
Prednisolon 5mg([2]) |
VD-21916-14 |
18/12/2019 |
Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm trung ương Vidipha tại Bình Dương |
Prednisolone |
BP 2014 |
Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. |
No. 1 Xianyao road, Xianju, Zhejiang, China |
CHINA |
|
3. |
Vingomin([3]) |
VD-24908-16 |
15/07/2021 |
Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc |
Methylergometrine maleate |
USP 38 |
Teva Czech Industries S.R.O |
Ostravska 29/305, 747 70 Opava-Komarov |
Czech Republic |
|
4. |
Synerbone ([4]) |
VD-26862-17 |
22/06/2022 |
Công ty CPDP Imexpharm |
Vitamin D3 (Cholecalciferol) |
EP 9.0 |
DSM Nutritional Products Ltd. |
- Địa chỉ trên COA: Branch Site Sisseln: CH- 4334 Sisseln, Switzerland - Địa chỉ trên GMP: Zweigniederlassung Werk Sisseln, Hauptstrasse 4, 4334 Sisseln, Switzerland |
Switzerland |
|
5. |
Paracetamol 650 mg ([5]) |
VD-26169-17 |
06/02/2022 |
Công ty CPDP Imexpharm |
Paracetamol |
BP 2016 |
Anqiu Lu’an Pharmaceutical Co., Ltd. |
No 35, Weixu North Road, Anqiu City, Shandong Province, China |
China |
|
6. |
Alphachymotrypsine(6) |
VD-22957-15 |
19/09/2020 |
Công ty cổ phần dược phẩm OPV |
Alpha Chymotrypsin |
USP 32 |
Faizyme Laboratories (PTY) Ltd |
Old Lansdowne Road, Philippi, Cape town, Western Cape, 7785, South Africa |
South Africa |
|
7. |
Opetrypsin 4200 USP([6]) |
VD-21682-14 |
19/09/2020 |
Công ty cổ phần dược phẩm OPV |
Chymotrypsin |
USP 32 |
Faizyme Laboratories (PTY) Ltd |
Old Lansdowne Road, Philippi, Cape Town, Western Cape, 7785, South Africa. |
South Africa |
|
8. |
PoncifDHG([7]) |
VD-25558-16 |
05/09/2021 |
Công ty cổ phần Dược Hậu Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang. |
Acid mefenamic |
BP 2015 |
Baoji Tianxin Pharmaceutical Co., Ltd. |
Caijiapo Economic And Technical Development Zone, Qishan County, Shaanxi Province, 722405 China. |
China |
|
9. |
HAPACOL 80 ([8]) |
VD-20561-14 |
04/03/2019 |
Công ty cổ phần Dược Hậu Giang - Chi nhánh nhà máy dược phẩm DHG tại Hậu Giang. |
Paracetamol |
EP 8.0 |
SpecGx LLC |
8801 Capital Boulevard Raleigh, NC 27616-3116, USA. |
USA |
|
10. |
Fefasdin 60 ([9]) |
VD-26174-17 |
06/02/2022 |
Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Khánh Hòa |
Fexofenadin hydroclorid |
USP 35 |
Virupaksha Organics Limited |
Survey No. 10, Gaddapotharam village, Jinnaram Mandai, Sangareddy Dist.- 502 319, Telangana, India. |
India |
|
11. |
Magnesi sulfate Kabi 15%([10]) |
VD-19567-13 |
10/09/2019 |
Công ty cổ phần Fresenius Kabi Việt Nam |
Magnesi sulfat heptahydrat |
EP 9.0 |
Macco Organiques, s.r.o. |
Zahradní 1938/46c, 792 01 Bruntál, Czech Republic |
Czech Republic |
[1] Thay đổi cơ sở sản xuất dược chất, tiêu chuẩn chất lượng dược chất theo công văn số 3641/QLD-ĐK ngày 27/03/2017 của Cục Quản lý Dược
[2] Thay đổi tên cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở sản xuất dược chất, tiêu chuẩn chất lượng dược chất theo công văn số 11852/QLD-ĐK ngày 10/08/2017 của Cục Quản lý Dược
[3] Thay đổi cơ sở sản xuất dược chất, tiêu chuẩn chất lượng dược chất theo công văn số 18545/QLD-ĐK ngày 10/11/2017 của Cục Quản lý Dược
[4] Điều chỉnh địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất, cập nhật tiêu chuẩn chất lượng dược/chất theo hồ sơ thông thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo, mã hồ sơ: 2323/TĐTN, ngày 09/07/2018
[5] Bổ sung cơ sở sản xuất dược chất theo công văn số 16348/QLD-ĐK ngày 09/07/2018
[6] Điều chỉnh tên của cơ sở sản xuất dược chất theo hồ sơ thông thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo, mã hồ sơ: 2550/TĐTN, ngày 26/07/2018;
[7] Thay đổi tên cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở sản xuất dược chất, tiêu chuẩn chất lượng dược chất theo công văn số 6925/QLD-ĐK ngày 16/04/2018 và công văn số 11399/QLD-ĐK ngày 19/06/2018 của Cục Quản lý Dược
[8] Thay đổi tên cơ sở sản xuất thuốc theo công văn số 6925/QLD-ĐK ngày 16/04/2018 của Cục Quản lý Dược; thay đổi tên cơ sở sản xuất dược chất theo hồ sơ thông thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo, mã hồ sơ: 2559/TĐTN, ngày 26/07/2018;
[9] Thay đổi cách ghi địa chỉ cơ sở sản xuất dược chất theo công văn số 15802/QLD-ĐK ngày 10/08/218 của Cục Quản lý Dược;
[10] Thay đổi tên cơ sở sản xuất thuốc theo công văn số 14017/QLD-ĐK ngày 23/07/2018 của Cục Quản lý Dược; Thay đổi cơ sở sản xuất dược chất, tiêu chuẩn dược chất theo công văn số 16856/QLD-ĐK ngày 31/08/2018 của Cục Quản lý Dược.