Quyết định 658/QĐ-QLD năm 2023 về Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH QUY TRÌNH THAO TÁC CHUẨN TRONG HỆ THỐNG QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG THEO TIÊU CHUẨN ISO 9001:2015 ÁP DỤNG VÀO HOẠT ĐỘNG QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC TẠI CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/4/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 388/QĐ-QLD ngày 29/5/2023 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của Văn phòng và các phòng thuộc Cục Quản lý Dược;

Căn cứ yêu cầu thực tế công tác quản lý của Cục Quản lý Dược;

Theo đề nghị của Chánh Văn phòng Cục.

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này 01 Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược, cụ thể:

Quy trình giải quyết hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong quá trình lưu hành (mã số QT.ĐK.08.08 thay thế quy trình mã số QT.ĐK.08.07).

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.

Điều 3. Các Ông/bà: Lãnh đạo Cục, Lãnh đạo Ban QMS, Chánh Văn phòng, Trưởng các phòng thuộc Cục Quản lý Dược chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

MÃ SỐ: QT.ĐK.08.08

QUY TRÌNH

GIẢI QUYẾT HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THAY ĐỔI/BỔ SUNG THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC TRONG QUÁ TRÌNH LƯU HÀNH

1. MỤC ĐÍCH

Quy trình này nhằm quy định thống nhất việc tiếp nhận, thẩm định và giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (bao gồm thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, vắc xin, sinh phẩm, thuốc phóng xạ, nguyên liệu làm thuốc) sản xuất trong nước, sản xuất tại nước ngoài trong thời hạn giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực.

2. PHẠM VI ÁP DỤNG

- Quy trình này áp dụng đối với hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước, sản xuất tại nước ngoài đã có giấy đăng ký lưu hành trong thời hạn giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực (trừ hoạt động đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo).

- Các cán bộ, chuyên viên và người được phân công tham gia quá trình tiếp nhận, xử lý và giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

3. TÀI LIỆU THAM CHIẾU

- Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016.

- Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

- Thông tư số 05/2010/TT-BYT ngày 01/3/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn bảo mật dữ liệu trong ĐKT.

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC BAN HÀNH QUY TRÌNH THAO TÁC CHUẨN TRONG HỆ THỐNG QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG THEO TIÊU CHUẨN ISO 9001:2015 ÁP DỤNG VÀO HOẠT ĐỘNG QUẢN LÝ NHÀ NƯỚC TẠI CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/4/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 388/QĐ-QLD ngày 29/5/2023 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của Văn phòng và các phòng thuộc Cục Quản lý Dược;

Căn cứ yêu cầu thực tế công tác quản lý của Cục Quản lý Dược;

Theo đề nghị của Chánh Văn phòng Cục.

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này 01 Quy trình thao tác chuẩn trong Hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn ISO 9001:2015 áp dụng vào hoạt động quản lý nhà nước tại Cục Quản lý Dược, cụ thể:

Quy trình giải quyết hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong quá trình lưu hành (mã số QT.ĐK.08.08 thay thế quy trình mã số QT.ĐK.08.07).

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký.

Điều 3. Các Ông/bà: Lãnh đạo Cục, Lãnh đạo Ban QMS, Chánh Văn phòng, Trưởng các phòng thuộc Cục Quản lý Dược chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

MÃ SỐ: QT.ĐK.08.08

QUY TRÌNH

GIẢI QUYẾT HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THAY ĐỔI/BỔ SUNG THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC TRONG QUÁ TRÌNH LƯU HÀNH

1. MỤC ĐÍCH

Quy trình này nhằm quy định thống nhất việc tiếp nhận, thẩm định và giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (bao gồm thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, vắc xin, sinh phẩm, thuốc phóng xạ, nguyên liệu làm thuốc) sản xuất trong nước, sản xuất tại nước ngoài trong thời hạn giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực.

2. PHẠM VI ÁP DỤNG

- Quy trình này áp dụng đối với hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước, sản xuất tại nước ngoài đã có giấy đăng ký lưu hành trong thời hạn giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực (trừ hoạt động đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với nội dung thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo).

- Các cán bộ, chuyên viên và người được phân công tham gia quá trình tiếp nhận, xử lý và giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

3. TÀI LIỆU THAM CHIẾU

- Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016.

- Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

- Thông tư số 05/2010/TT-BYT ngày 01/3/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn bảo mật dữ liệu trong ĐKT.

- Thông tư số 16/2023/TT-BYT ngày 15/8/2023 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành đối với thuốc gia công, thuốc chuyển giao công nghệ tại Việt Nam.

- Chủ trương Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đợt 110.3 thuốc nước ngoài ngày 28/10/2022.

4. TRÁCH NHIỆM THỰC HIỆN

- Lãnh đạo phòng ĐKT có trách nhiệm thường xuyên kiểm tra, đôn đốc, tổ chức thực hiện theo đúng quy định tại quy trình này.

- Lãnh đạo Cục, Lãnh đạo phòng ĐKT và chuyên viên có liên quan của phòng ĐKT, VPC có trách nhiệm thực hiện và tuân thủ những quy định trong quy trình này.

- Lãnh đạo các phòng có liên quan trong Cục QLD có trách nhiệm phối hợp, kiểm tra và bảo đảm những quy định trong quy trình này được thực hiện và tuân thủ.

- Phòng Đăng ký thuốc chịu trách nhiệm phối hợp với Văn phòng Hội đồng tổ chức họp HĐ và xử lý biên bản họp Hội đồng.

5. ĐỊNH NGHĨA VÀ CHỮ VIẾT TẮT

5.1. Thuật ngữ:

- Chuyên viên phụ trách: là chuyên viên được giao nhiệm vụ thụ lý hồ sơ đăng ký thuốc trong nước, thuốc nhập khẩu, vắc xin, sinh phẩm theo danh sách phân công của Lãnh đạo Phòng.

- Chuyên viên đầu mối: là chuyên viên được giao thực hiện chức năng, nhiệm vụ cụ thể trong bảng phân công công việc của Lãnh đạo phòng liên quan đến các bước trong quy trình.

- Hội đồng: là Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc được thành lập theo Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế.

- Đơn vị thẩm định: là đơn vị nhận hồ sơ thay đổi, bổ sung vắc xin, sinh phẩm từ Cục QLD để tiến thành thẩm định tại đơn vị, bao gồm: Trung tâm dược lý lâm sàng - Trường đại học Y Hà Nội, Viện kiểm định vắc xin và sinh phẩm y tế.

- Danh mục hồ sơ trình Hội đồng: bao gồm 03 danh mục hồ sơ đã hoàn thành thẩm định của các doanh nghiệp để trình hội đồng, bao gồm: (1) hồ sơ được thẩm định đạt yêu cầu, (2) hồ sơ được thẩm định không đạt yêu cầu, (3) hồ sơ đã thẩm định cần xin ý kiến Hội đồng.

- Hồ sơ thay đổi, bổ sung phải trình Hội đồng: bao gồm các hồ sơ thay đổi lớn về chỉ định, liều dùng, đối tượng dùng thuốc, phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu (theo MiV-PA38), thuốc có báo cáo nghiên cứu tương đương sinh học (theo MiV-PA37); các trường hợp thay đổi, bổ sung khác cần xin ý kiến Hội đồng.

- Lãnh đạo Phòng Đăng ký thuốc: là Trưởng phòng hoặc Phó trưởng phòng được Cục trưởng phân công phụ trách nhóm một trong ba nhóm: nhóm thuốc sản xuất trong nước; nhóm thuốc nhập khẩu; nhóm vắc xin, sinh phẩm.

5.2. Chữ viết tắt:

- BBTĐ: Biên bản thẩm định;

- BB: Biên bản

- BM: Biểu mẫu.

- BE hoặc BA/BE: Tương đương sinh học

- BS: Bổ sung

- CV: Công văn

- CGTĐ: Chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung;

- CVPT: Chuyên viên phụ trách doanh nghiệp.

- DN: Doanh nghiệp

- ĐKT: Đăng ký thuốc

- GĐKLH: Giấy đăng ký lưu hành

- HDSD: Hướng dẫn sử dụng

- HĐ: Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc/VX, sinh phẩm.

- HSTĐ/BS: Hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung (trừ hồ sơ đăng ký thay đổi nhỏ chỉ yêu cầu thông báo).

- HSBS: Hồ sơ bổ sung của hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung.

- HS: Hồ sơ

- HSLS: Hồ sơ lâm sang

- LĐ: Lãnh đạo

- LĐP.ĐKT: Lãnh đạo phòng Đăng ký thuốc

- LV: làm việc

- NICVB: Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin - Sinh phẩm y tế

- P. ĐKT: Phòng Đăng ký thuốc.

- QCĐG: Quy cách đóng gói

- SĐK: Số đăng ký

- SX: Sản xuất

- TĐHS: thẩm định hồ sơ

- VPC: Văn phòng Cục

- VPHĐ: Văn phòng Hội đồng tư vấn cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

- YC: Yêu cầu;

6. QUY ĐỊNH CHUNG

6.1. Một số quy định chung:

6.1.1. Quy trình tiếp nhận, thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung và trình Hội đồng đối với hồ sơ thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành được thống nhất áp dụng và thực hiện chung cho tất cả các bộ phận có liên quan của Cục QLD. Trường hợp nội dung tương ứng quy định trong các quy trình tham chiếu khác với nội dung quy định trong quy trình này thì thống nhất áp dụng theo quy định của quy trình này.

6.1.2. Quy trình này áp dụng để xử lý cho các trường hợp nộp hồ sơ trực tuyến theo quy định của Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

6.1.3. Đối với hồ sơ đã nộp bản giấy mà chưa được phê duyệt nội dung đề nghị thay đổi/ bổ sung: tiếp tục thực hiện theo quy trình số QT.ĐK.08.07. Trường hợp có Quyết định công bố triển khai nộp hồ sơ trực tuyến, các hồ sơ này đang giải quyết ở bước nào sẽ tiếp tục thực hiện theo các bước tương ứng tại quy trình này.

6.1.4. Hồ sơ thay đổi, bổ sung phải trình Hội đồng: căn cứ theo quy định tại điểm a khoản 2 Điều 34 Thông tư số 08/2022/TT-BYT và Chủ trương của Hội đồng đối với việc giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung trong quá trình lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại cuộc họp Hội đồng đợt 110.3 thuốc nước ngoài ngày 28/10/2022.

6.1.5. Lãnh đạo Cục, Lãnh đạo phòng, chuyên viên và chuyên gia tham gia thẩm định, xử lý, giải quyết hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung thuốc sản xuất trong nước, thuốc nhập khẩu, vắc xin, sinh phẩm theo quy trình này phải chịu trách nhiệm trước pháp luật đối với từng công đoạn xử lý hồ sơ. Chuyên viên xử lý hồ sơ phải chủ động, công khai, minh bạch trong quá trình xử lý, trường hợp có khó khăn, vướng mắc cần chủ động xin ý kiến chỉ đạo của Lãnh đạo Phòng, Lãnh đạo Cục để kịp thời giải quyết cho doanh nghiệp.

6.1.6. Thẩm định các tiểu ban: Theo quy định tại Quyết định số 530/QĐ-QLD ngày 28/8/2019 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược về việc ban hành Quy chế tổ chức, hoạt động của chuyên gia thẩm định hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

6.1.7. Thời gian giải quyết trong quy trình này được tính theo ngày làm việc.

6.1.8. Đối với Vắc xin:

- Áp dụng theo quy trình chung như đối với thuốc hóa dược, dược liệu, phóng xạ, sinh phẩm, nguyên liệu làm thuốc.

- Tất cả các bước trong quá trình đăng ký Vắc xin phải được theo dõi, giám sát chặt chẽ và dễ dàng truy xuất theo công cụ phần mềm.

6.2. Quy định về thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung trình Hội đồng

Thực hiện trình Hội đồng và xử lý sau họp Hội đồng đối với hồ sơ thay đổi/bổ sung thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước, nhập khẩu, vắc xin, sinh phẩm đã được cấp giấy đăng ký lưu hành đối với các trường hợp trình Hội đồng theo quy định tại Điều 34, 35 Thông tư số 08/2022/TT-BYT và chủ trương của Hội đồng đối với hồ sơ thay đổi bổ sung tại Biên bản họp Hội đồng đợt 110.3 thuốc nước ngoài ngày 28/10/2022.

6.3. Quy định về thời gian thẩm định hồ sơ: Quy định tại Điều 38 Thông tư số 08/2022/TT-BYT.

6.4. Nguyên tắc đưa HS ra thẩm định, hoạt động thẩm định HS

- HS hoàn thành thủ tục nộp phí mới được đưa ra thẩm định.

- HS đưa đi thẩm định theo nguyên tắc First In - First Out (FIFO) theo ngày hoàn thành thủ tục nộp phí. HS hoàn thành thủ tục nộp phí trước được đưa ra thẩm định trước, HS hoàn thành thủ tục nộp phí sau được đưa ra thẩm định sau.

- Trường hợp HS cần xử lý ưu tiên để bảo đảm kịp thời nguồn cung ứng thuốc phục vụ điều trị, Phòng có Phiếu trình báo cáo LĐ Cục.

6.5. Quy định về việc công bố công khai đối với các nội dung thay đổi, bổ sung:

6.5.1. Công bố công khai đối với các nội dung thay đổi, bổ sung bao gồm: thông tin ghi trong quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành, mẫu nhãn, hướng dẫn sử dụng, thông tin về cơ sở sản xuất nguyên liệu, tiêu chuẩn chất lượng nguyên liệu (áp dụng với hồ sơ sản xuất trong nước, phục vụ việc nhập khẩu nguyên liệu).

6.5.2. Các nội dung thay đổi, bổ sung khác liên quan đến hồ sơ kỹ thuật (trừ nội dung cơ sở sản xuất nguyên liệu, tiêu chuẩn chất lượng nguyên liệu, thông tin tiêu chuẩn chất lượng thuốc thành phẩm):

- Đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc, sinh phẩm: Chỉ được chia sẻ cho các cơ sở đăng ký kèm theo công văn phê duyệt của Cục QLD. Trường hợp nội dung thay đổi bổ sung liên quan đến tiêu chuẩn chất lượng thành phẩm sẽ chia sẻ thêm phần tiêu chuẩn chất lượng (chỉ tiêu và phương pháp kiểm nghiệm) cho các đơn vị kiểm nghiệm thuốc.

- Đối với vắc xin: chỉ được chia sẻ nội dung thay đổi, bổ sung kèm công văn phê duyệt của Cục QLD cho cơ sở đăng ký; chia sẻ nội dung thay đổi, bổ sung kèm công văn phê duyệt và toàn bộ hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung cho NICVB.

6.5.3. Trường hợp bảng so sánh nội dung đã được phê duyệt và đề nghị thay đổi có cả nội dung được công bố công khai và không được công bố công khai theo quy định nêu tại mục 6.5.1 và 6.5.2 nêu trên, sẽ không công bố công khai bảng so sánh này.

6.6. Nhiệm vụ và trách nhiệm của LĐ Cục, Trưởng phòng ĐKT, LĐP. ĐKT, CVPT, QLHS, CGTĐ/các đơn vị tham gia thẩm định HS:

6.6.1. Lãnh đạo Cục:

6.6.1.1. Cục trưởng:

a) Xem xét số lượng các thuốc thuộc các danh mục hồ sơ trình Hội đồng phù hợp với số lượng các hồ sơ tại Phiếu trình báo cáo của Phòng Đăng ký thuốc, các Phiếu rà soát, biên bản thẩm định hồ sơ và ý kiến của Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực đăng ký thuốc.

b) Cho ý kiến và sửa đổi, bổ sung (nếu có) liên quan các chủ trương, chính sách dự kiến trình Hội đồng trên cơ sở nội dung đã được rà soát, tổng hợp của Phòng Đăng ký thuốc và ý kiến của Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực đăng ký thuốc.

c) Xem xét ký hoặc giao Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực đăng ký thuốc hoặc ủy quyền cho Trưởng phòng Đăng ký thuốc ký công văn chuyển Văn phòng Hội đồng 03 danh mục hồ sơ trình Hội đồng và các chủ trương, chính sách chung trình Hội đồng.

6.6.1.2. Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực đăng ký thuốc:

a) Xem xét số lượng các thuốc thuộc các danh mục hồ sơ trình Hội đồng phù hợp với số lượng các hồ sơ trình kèm tại Phiếu trình báo cáo của Phòng Đăng ký thuốc, các Phiếu rà soát và biên bản thẩm định hồ sơ.

b) Xem xét việc phân loại thuốc theo đề xuất của Phòng Đăng ký thuốc tại 03 danh mục hồ sơ trình Hội đồng.

c) Xem xét, cho ý kiến đối với đề xuất của Phòng Đăng ký thuốc đối với các nội dung giải trình/ lý do không đồng ý thay đổi, bổ sung các hồ sơ cụ thể cần xin ý kiến Hội đồng.

d) Xem xét, rà soát chung đối với các nội dung chủ trương, chính sách dự kiến trình Hội đồng do Phòng Đăng ký thuốc đề xuất.

đ) Xem xét và ký công văn chuyển Văn phòng Hội đồng danh mục hồ sơ được thẩm định đạt yêu cầu, danh mục hồ sơ được thẩm định không đạt yêu cầu, danh mục hồ sơ đã thẩm định cần xin ý kiến Hội đồng và các chủ trương, chính sách chung trình Hội đồng khi được Cục trưởng phân công.

e) Xem xét và ký phê duyệt công văn đồng ý nội dung thay đổi bổ sung trên cơ sở nội dung đã được P. ĐKT rà soát, tổng hợp.

g) Xem xét và ký quyết định công bố thuốc biệt dược gốc, thuốc có chứng minh tương đương sinh học trên cơ sở nội dung đã được P. ĐKT rà soát, tổng hợp.

6.6.2. Trưởng phòng ĐKT:

Nhiệm vụ và trách nhiệm của TP. ĐKT trong quy trình này bao gồm:

a) Ghi ý kiến đề xuất trên biên bản thẩm định căn cứ ý kiến của Phó Trưởng Phòng phụ trách tại Phiếu rà soát hồ sơ trước khi trình Hội đồng.

b) Rà soát, ký tắt trên từng trang của các danh mục hồ sơ trình Hội đồng sau khi có ý kiến của các Phó Trưởng Phòng phụ trách trên cơ sở xem xét sự phù hợp của danh mục với biên bản thẩm định và các Phiếu rà soát, bao gồm các thông tin sau: Số lượng thuốc, tên thuốc, hoạt chất, dạng bào chế, quy cách đóng gói, tiêu chuẩn, hạn dùng, cơ sở sản xuất, cơ sở đăng ký, tình trạng hồ sơ tương đương sinh học/ hồ sơ lâm sàng/ biệt dược gốc/sinh phẩm tham chiếu (nếu có).

c) Rà soát và ký tắt trên từng trang của nội dung giải trình/ lý do không đồng ý thay đổi, bổ sung các hồ sơ cụ thể cần xin ý kiến Hội đồng sau khi có ý kiến của các Phó Trưởng Phòng được phân công.

d) Rà soát và ký tắt nội dung đề xuất các chủ trương chung trình Hội đồng trên cơ sở tổng hợp của chuyên viên đầu mối tổng hợp chủ trương, chính sách trình Hội đồng và ý kiến của các Phó Trưởng Phòng được phân công.

đ) Ký Phiếu trình báo cáo Lãnh đạo Cục về các danh mục và chủ trương, chính sách trình Hội đồng, trong đó bao gồm số lượng thuốc tại Phiếu trình phù hợp với số lượng tại các danh mục hồ sơ trình Hội đồng.

e) Ký công văn chuyển Văn phòng Hội đồng danh mục hồ sơ và chủ trương chung trình Hội đồng trong trường hợp được Cục trưởng ủy quyền.

g) Chỉ đạo việc xử lý BB họp HĐ, việc triển khai kết luận theo BB họp HĐ và ký tắt các phiếu trình, danh mục.

h) Ký thừa lệnh Cục trưởng công văn thông báo kết quả thẩm định.

i) Rà soát và ký tắt công văn phê duyệt đồng ý thay đổi/bổ sung.

k) Rà soát và ký tắt quyết định công bố thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu, thuốc có chứng minh tương đương sinh học.

l) Duyệt kế hoạch điều phối chung trong trường hợp cần thiết để giải quyết hồ sơ tồn đọng.

6.6.3. Phó trưởng Phòng Đăng ký thuốc:

a) Rà soát và ký phê duyệt HS, HS bổ sung đưa ra thẩm định theo nguyên tắc FIFO/ưu tiên.

b) Ghi ý kiến kết luận, ký tên và ghi rõ ngày đề xuất kết luận biên bản. Ý kiến kết luận căn cứ trên kết quả thẩm định của các tiểu ban thẩm định trên BB thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung, ý kiến của chuyên viên phụ trách và các quy định có liên quan hiện hành.

Nội dung ghi ý kiến kết luận của LĐP trong biên bản thẩm định được ghi cụ thể theo từng loại, bao gồm:

- Hồ sơ đạt/ Hồ sơ xin ý kiến Hội đồng

- Bổ sung hồ sơ

- Không đạt/ Hồ sơ không đạt xin ý kiến Hội đồng

c) Xem xét Phiếu rà soát trình Hội đồng căn cứ các tiêu chí tại Phiếu rà soát, cho ý kiến về nội dung đề xuất, báo cáo của chuyên viên và ký Phiếu rà soát của từng hồ sơ thuộc phạm vi phụ trách.

d) Rà soát, ký tắt trên từng trang của các danh mục hồ sơ trình Hội đồng trên cơ sở xem xét sự phù hợp của danh mục với biên bản thẩm định và các Phiếu rà soát kèm theo, bao gồm các thông tin sau: Số lượng thuốc, tên thuốc, hoạt chất, dạng bào chế, quy cách đóng gói, tiêu chuẩn, hạn dùng, cơ sở sản xuất, cơ sở đăng ký, tình trạng hồ sơ tương đương sinh học/ hồ sơ lâm sàng/ biệt dược gốc/sinh phẩm tham chiếu (nếu có).

đ) Rà soát, ký tắt trên từng trang của nội dung giải trình/ lý do không đồng ý thay đổi, bổ sung cấp các hồ sơ cụ thể cần xin ý kiến Hội đồng.

e) Trường hợp được phân công xem xét các chủ trương, chính sách trình Hội đồng: rà soát và ký tắt nội dung đề xuất các chủ trương chung trình Hội đồng trên cơ sở tổng hợp của chuyên viên đầu mối tổng hợp chủ trương, chính sách trình Hội đồng theo sự phân công của Trưởng Phòng.

g) Đề xuất các chủ trương chung trình HĐ.

h) Ký công văn thông báo kết quả thẩm định hồ sơ theo ủy quyền của Trưởng phòng.

i) Rà soát và ký tắt công văn phê duyệt đồng ý thay đổi/bổ sung theo sự ủy quyền của Trưởng phòng.

k) Rà soát và ký tắt quyết định công bố thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu, thuốc có chứng minh tương đương sinh học theo sự ủy quyền của Trưởng phòng.

6.6.4. Chuyên viên phụ trách doanh nghiệp (CVPT): Nhiệm vụ và trách nhiệm của CVPT trong quy trình này bao gồm:

- Rà soát HS lần đầu, HS bổ sung trước khi chuyển thẩm định theo quy định tại Biểu mẫu BM.ĐK.08.08/08.

- Rà soát hồ sơ trước khi giải quyết đối với hồ sơ đã thẩm định xong theo quy định tại Biểu mẫu BM.ĐK.08.08/09.

- Chuyển thẩm định HS theo quy định tại Biểu mẫu BM.ĐK.08.08/12 - Phân loại tiểu ban thẩm định.

- Dự thảo công văn thông báo kết quả thẩm định HS: tổng hợp các ý kiến ghi trong BBTĐ.

- Dự thảo: công văn thông báo kết quả thẩm định HS (tổng hợp các ý kiến ghi trong BBTĐ, ý kiến kết luận của Hội đồng đối với hồ sơ trình Hội đồng); công văn đồng ý phê duyệt thay đổi/bổ sung.

- Lập danh mục thuốc TĐBS trình HĐ đã thẩm định xong để trình HĐ.

- Tổng hợp ký tắt 03 danh mục hồ sơ được thẩm định đạt yêu cầu, danh mục hồ sơ được thẩm định không đạt yêu cầu, danh mục hồ sơ đã thẩm định cần xin ý kiến Hội đồng; cùng với nội dung tổng hợp giải trình/ lý do không đồng ý thay đổi, bổ sung và đề xuất của Phòng Đăng ký thuốc đối với các hồ sơ cụ thể để báo cáo Hội đồng.

- Đối với chuyên viên được phân công: dự thảo nội dung các chủ trương chung trình Hội đồng.

- Lập danh mục hồ sơ để chuyển chuyên viên đầu mối thanh toán cho chuyên gia thẩm định.

- CVPT rà soát các nội dung sau:

+ Hiệu lực giấy đăng ký lưu hành tại thời điểm trình dự thảo công văn.

+ Các thông tin hành chính của thuốc trong đơn đăng ký (bao gồm các thông tin sau: tên thuốc, số đăng ký, hoạt chất, hàm lượng, dạng bào chế, tên và địa chỉ cơ sở sản xuất thành phẩm (nước sản xuất theo đơn đăng ký thay đổi), tên và địa chỉ cơ sở đăng ký) thống nhất theo thông tin đã được Cục Quản lý Dược phê duyệt, theo cơ sở dữ liệu tra cứu của Cục Quản lý Dược phê duyệt ban hành.

- Đối với hồ sơ của thuốc có hoạt chất thuộc danh mục phải thử BE theo quy định không có hồ sơ BE nộp kèm và đơn đăng ký công ty giải trình đã nộp hồ sơ BE trong HS phê duyệt cấp giấy đăng ký lưu hành: CVPT phối hợp với CV đầu mối theo dõi hồ sơ BE của thuốc đăng ký lần đầu kiểm tra, đánh dấu vào nội dung rà soát khi nộp HS BA/BE lần đầu và kèm tài liệu (biên bản thẩm định HS BA/BE đã được phê duyệt cấp số đăng ký) trước khi chuyển chuyên gia các tiểu ban để chuyển thẩm định, bao gồm các thông tin: tên thuốc, số giấy đăng ký lưu hành, cơ sở đăng ký, mã tiếp nhận hồ sơ thay đổi/bổ sung, ngày tiếp nhận hồ sơ thay đổi/bổ sung, thông tin về hồ sơ tương đương sinh học đã nộp lần đầu khi được phê duyệt cấp giấy đăng ký lưu hành.

- Đối với trường hợp hồ sơ Công bố biệt dược gốc/sinh phẩm tham chiếu phải có hồ sơ lâm sàng theo quy định không có HSLS nộp kèm và đơn đăng ký công ty giải trình đã nộp HSLS trong HS phê duyệt cấp giấy đăng ký lưu hành): CVPT phối hợp với CV đầu mối theo dõi HSLS thuốc đăng ký lần đầu tiến hành kiểm tra, đánh dấu vào nội dung rà soát nộp HSLS và kèm tài liệu (biên bản thẩm định HSLS đã được phê duyệt khi cấp số đăng ký lần đầu) trước khi chuyển chuyên gia các tiểu ban để chuyển thẩm định, bao gồm các thông tin: tên thuốc, số giấy đăng ký lưu hành, cơ sở đăng ký, mã tiếp nhận hồ sơ thay đổi/bổ sung, ngày tiếp nhận hồ sơ thay đổi/bổ sung, thông tin về hồ sơ lâm sàng đã nộp lần đầu khi được phê duyệt cấp giấy đăng ký lưu hành.

6.6.5. Chuyên gia thẩm định HS: Nhiệm vụ và trách nhiệm của CGTĐ theo quy chế tổ chức, hoạt động của chuyên gia thẩm định hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc còn hiệu lực.

7. NỘI DUNG QUY TRÌNH

7.1. Sơ đồ Quy trình giải quyết hồ sơ thay đổi/bổ sung: (xin xem trang sau)

7.2. Mô tả Quy trình giải quyết hồ sơ thay đổi/bổ sung trong quá trình lưu hành

Phần I: Tiếp nhận và bàn giao hồ sơ, chuyển HS trên phần mềm cho CVPT

7.2.1. Tiếp nhận và bàn giao hồ sơ:

Thời gian thực hiện: 01 ngày

Người thực hiện: Bộ phận Một cửa - Cục QLD.

- HS trên hệ thống được chuyển lên Phòng ĐKT là các HS nộp online được xác nhận

đã đóng đủ phí.

* Các lưu ý:

- Trường hợp hồ sơ nộp bản giấy: Doanh nghiệp cập nhật thông tin HS bản giấy hoặc nộp hồ sơ bổ sung (sau khi nhận được công văn online) theo mã HS bản giấy.

- Khi tiếp nhận hồ sơ đề nghị thay đổi bổ sung: Bộ phận Một cửa:

+ Kiểm tra và xác nhận doanh nghiệp nộp đủ phí theo quy định.

+ Kiểm tra thời hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành để đảm bảo tất cả hồ sơ chuyển lên Phòng Đăng ký thuốc còn hiệu lực giấy ĐKLH tại thời điểm tiếp nhận hồ sơ theo đúng quy định (thời hạn hiệu lực SĐK sẽ tính từ thời điểm DN nộp HS online).

- Đối với trường hợp thay đổi tên cơ sở đăng ký: Cơ sở thực hiện nộp hồ sơ online theo tài khoản của cơ sở đăng ký mới.

- Đối với trường hợp thay đổi cơ sở đăng ký: Cơ sở phải nộp kèm bản scan đơn đăng ký thay đổi, bổ sung có chữ ký xác nhận của cơ sở đăng ký cũ và mới vì đơn đăng ký online chỉ thể hiện chữ ký và dấu xác nhận của một cơ sở. Bộ phận một cửa vẫn thực hiện tiếp nhận hồ sơ bình thường.

7.2.2. Chuyển HS trên phần mềm cho CVPT:

Thời gian thực hiện: 01 ngày

Người thực hiện: Lãnh đạo P. ĐKT.

- HS từ Bộ phận Một cửa - Cục QLD được chuyển lên tài khoản của TP/PTP trong trường hợp được ủy quyền và xuất hiện trong tài khoản của CVPT. Hệ thống sẽ tự động phân công hồ sơ đến tài khoản của CVPT theo bảng phân công nhiệm vụ. Trường hợp, hệ thống không tự động phân công, LĐP thực hiện việc phân công HS vào tài khoản của từng CVPT theo bảng phân công nhiệm vụ. Đối với HSBS: hệ thống sẽ ưu tiên gợi ý CVPT đã thụ lý HS lần đầu.

- Trường hợp HS được chia không đúng CVPT, CVPT chọn trả lại HS để LĐP phân công lại đảm bảo theo đúng Bảng phân công nhiệm vụ. Bên cạnh đó, CVPT có thể chủ động lấy HS theo bảng phân công nhiệm vụ về tài khoản của mình để giải quyết.

Phần II: Chuẩn bị HS đưa ra thẩm định, thẩm định và thông báo kết quả thẩm định/phê duyệt hồ sơ.

7.2.3. Rà soát HS và đề xuất tiểu ban thẩm định

Thời gian thực hiện: 04 ngày

Người thực hiện: CVPT

a) Rà soát HS:

CVPT tiến hành rà soát HS: theo quy định tại Biểu mẫu BM.ĐK.08.08/08.

b) Đề xuất tiểu ban thẩm định:

- Căn cứ vào quy định tại biểu mẫu BM.ĐK.08.08/12

- Phân loại tiểu ban thẩm định, CVPT đề xuất tiểu ban thẩm định HS.

7.2.4. Chuyển HS thẩm định

Thời gian thực hiện: 02 ngày

Người thực hiện: CVPT, LĐP

- Trường hợp đồng ý với đề xuất của CVPT, PTP.ĐKT phân công chuyên gia thẩm định.

- Trường hợp chưa đồng ý với đề xuất của CVPT, chọn trả lại HS cho CVPT, ghi rõ lý do chưa đồng ý hoặc yêu cầu khác.

- Căn cứ duyệt phân loại, rà soát HS: đề xuất của CVPT, tài liệu HS DN kê khai và các tài liệu, quy định có liên quan.

- Nguyên tắc phân công chuyên gia:

+ Căn cứ số lượng HS và tình trạng thực tế của các CG, PTP phụ trách phân bổ hợp lý số lượng HS cho các CG thẩm định.

+ Đối với HS vắc xin, sinh phẩm thẩm định tại Đơn vị thẩm định, PTP chỉ chọn đơn vị, việc phân công CG sẽ do đơn vị thẩm định tự phân công theo quy định của Đơn vị.

- HS trên hệ thống đã được phân công CG sẽ tự động chuyển sang trạng thái đang thẩm định và xuất hiện trên tài khoản của CG.

- Đối với HSBS: hệ thống gợi ý CG thẩm định là các CG đã có tên trên biên bản lần trước. Căn cứ số lượng HS và tình trạng thẩm định HS thực tế của CG, PTP có thể đồng ý với gợi ý của hệ thống hoặc xem xét điều chuyển CG khác.

- Trong trường hợp CG không đảm bảo tiến độ thẩm định hồ sơ theo quy định, PTP phụ trách thu hồi lại HS để điều phối, phân công lại, tránh tồn đọng HS.

* Các Biểu mẫu Biên bản thẩm định:

+ BM.ĐK.08.08/01 và BM.ĐK.08.08/02, BM.ĐK.08.08/02A (đối với hồ sơ không trình Hội đồng).

+ BM.ĐK.08.08/01 và BM.ĐK.08.08/02, BM.ĐK.08.08/02B (đối với hồ sơ trình Hội đồng).

+ BM.ĐK.08.08/01 và BM.ĐK.08.08/02, BM.ĐK.08.08/02B và BM.ĐK.08.08/03 (đối với hồ sơ Công bố biệt dược gốc/sinh phẩm tham chiếu có hồ sơ lâm sàng nộp kèm)

+ BM.ĐK.08.08/01 và BM.ĐK.08.08/02, BM.ĐK.08.08/02B và BM.ĐK.08.08/04 (đối với hồ sơ công bố chứng minh tương đương sinh học có hồ sơ tương đương sinh học nộp kèm).

7.2.5. Thẩm định HS:

Thời gian thực hiện: tối đa 30 ngày.

Người thực hiện: CGTĐ

- CG thẩm định HS theo Quy chế tổ chức, hoạt động của CG thẩm định HS đề nghị cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Thẩm định trực tuyến, có sẵn mẫu Biên bản, khi CG đánh dấu hết các tiêu chí thẩm định bắt buộc trên Biên bản mới có thể chọn hoàn thành thẩm định.

- Đối với hồ sơ thuốc, nguyên liệu làm thuốc mà tiểu ban thẩm định hồ sơ này có từ 02 chuyên gia trở lên: Trong một tiểu ban thẩm định, CG thẩm định sau có trách nhiệm xem nội dung thẩm định của CG cùng tiểu ban để thống nhất nội dung thẩm định của tiểu ban. Trường hợp có ý kiến khác hoặc phát sinh ý kiến so với CG cùng nhóm thẩm định trước đó, CG thẩm định sau ghi ý kiến vào biên bản để trao đổi với CG thẩm định trước đó hoặc xin ý kiến Cục QLD. Hệ thống cho phép chuyển lại CG một lần để trao đổi, khi đó, HS chuyển lại trạng thái “đang thẩm định”.

- Trường hợp CG thẩm định yêu cầu phân loại lại HS hoặc chuyển nhóm CG hoặc CG khác thẩm định, CG cần ghi rõ vào biên bản để xin ý kiến Cục QLD.

- Mỗi tài khoản CG có đăng ký chữ ký điện tử. Khi CG xác nhận hoàn thành thẩm định, hệ thống sẽ gắn chữ ký điện tử của CG trên biên bản thẩm định. Hệ thống sẽ hiển thị ngày, giờ CG hoàn thành việc thẩm định HS. Khi CG xác nhận hoàn thành việc thẩm định HS, HS được coi là đã thẩm định xong.

- Khi HS đã được thẩm định xong, HS và biên bản thẩm định trên hệ thống được tự động chuyển sang trạng thái đã thẩm định xong tại tài khoản CVPT và LĐP.ĐKT.

- CG thẩm định hồ sơ hoàn toàn trên hệ thống trực tuyến.

- Trong trường hợp CG cần xem hồ sơ bản giấy thì ghi ý kiến vào biên bản thẩm định để Cục QLD có công văn thông báo cơ sở bổ sung bản giấy hồ sơ theo quy định. Khi cơ sở bổ sung hồ sơ bản giấy, CVPT lập danh mục HS chuyển bản giấy theo biểu mẫu BM.ĐK.08.08/13 và trình LĐP phụ trách phê duyệt, chuyển HS kèm danh mục hồ sơ cho CV đầu mối để chuyển CG thẩm định.

7.2.6. Lập danh mục HS đã TĐ để thanh toán tiền cho CGTĐ:

Thời gian thực hiện: tối đa 10 ngày sau khi CG cuối cùng hoàn thành việc thẩm định. (Thời gian này không được tính trong thời gian giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung).

Người thực hiện: CVPT, Chuyên viên đầu mối.

CVPT tổng hợp số lượng HS của từng CG của mỗi tiểu ban thẩm định. Vào ngày 30 hàng tháng, CVPT tổng hợp lại toàn bộ số lượng HS đã thẩm định của từng CG trong tháng trên tài khoản của mình để chuyển Chuyên viên đầu mối làm thủ tục thanh toán theo quy định (HS thẩm định lần đầu và HS bổ sung).

7.2.7. Phân loại hồ sơ, tổng hợp ý kiến TĐ và dự thảo công văn thông báo kết quả thẩm định

7.2.7.1. Phân loại hồ sơ:

Thời gian thực hiện tối đa: 0,5 ngày

Người thực hiện: CVPT

Sau khi HS đã được hoàn thành thẩm định, CVPT tổng hợp phân loại HSTĐ/BS trình HĐ và HSTĐ/BS không phải trình HĐ.

- Hồ sơ thay đổi/bổ sung theo quy định tại Phụ lục II ban hành kèm theo Thông tư 08/2022/TT-BYT được phân loại trình Hội đồng theo theo quy định tại điểm a khoản 2 Điều 34 Thông tư 08/2022/TT-BYT và chủ trương Hội đồng đợt 110.3 thuốc nước ngoài khi các tiểu ban thẩm định đạt hoặc đề xuất không đạt, lãnh đạo phòng kết luận “Đạt, trình Hội đồng xin ý kiến” hoặc “Không đạt, trình Hội đồng xin ý kiến”, bao gồm:

+ Thay đổi lớn giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với nội dung thay đổi về chỉ định, liều dùng, đối tượng dùng thuốc.

+ Công bố/không công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu, thuốc có báo cáo nghiên cứu tương đương sinh học.

- HSTĐ/BS không phải trình Hội đồng theo quy định tại điểm a khoản 2 Điều 34 Thông tư 08/2022/TT-BYT và chủ trương Hội đồng đợt 110.3 thuốc nước ngoài.

Lưu ý: Trường hợp không thuộc thay đổi trình Hội đồng, tuy nhiên chuyên gia thẩm định đề xuất xin ý kiến Hội đồng, LĐ.PĐKT căn cứ theo các quy định hiện hành đề xuất kết luận trong BBTĐ “xin ý kiến Hội đồng”.

Đối với HSTĐ/BS không phải trình Hội đồng: tiếp tục thực hiện các bước: 7.2.7.2, 7.2.7.3, 7.2.8, 7.2.9, 7.2.10.

Đối với hồ sơ thay đổi HSTĐ/BS trình Hội đồng: Tiếp tục thực hiện các bước: 7.2.7.2, 7.2.8.1, 7.2.11, 7.2.12, 7.2.13, 7.2.14, 7.2.15.

* Đối với hồ sơ nộp bản giấy:

- Chuyên viên phụ trách lựa chọn mã HS theo Biên bản thẩm định bản giấy, scan Biên bản thẩm định và up vào Hệ thống, thực hiện việc rà soát biên bản sau thẩm định như đối với hồ sơ nộp online.

7.2.7.2. Tổng hợp ý kiến thẩm định:

Thời gian thực hiện: 01 ngày

- Tổng hợp các ý kiến thẩm định của các chuyên gia: đạt/không đạt/bổ sung/ý kiến khác.

- Trường hợp CVPT có ý kiến với ý kiến thẩm định của chuyên gia hoặc bổ sung ý kiến, CVPT ghi ý kiến vào nội dung đề xuất trên BBTĐ - phần xử lý của Phòng ĐKT (mẫu BM.ĐK.08.08/02A hoặc BM.ĐK.08.08/02B) để trình LĐP xem xét.

7.2.7.3. Dự thảo công văn thông báo kết quả thẩm định

Thời gian thực hiện tối đa: 01 ngày

Người thực hiện: CVPT

a) Hồ sơ các tiểu ban thẩm định đề xuất “Đạt”:

- Trên cơ sở ý kiến đề xuất của các tiểu ban, chuyên gia thẩm định hồ sơ đạt yêu cầu, các ý kiến ghi trong BBTĐ, CVPT dự thảo công văn theo mẫu BM.ĐK.08.08/07 và trình Lãnh đạo phòng phụ trách xem xét kết luận biên bản và ký tắt dự thảo công văn để trình Lãnh đạo Cục xem xét.

- Trường hợp CVPT có ý kiến khác với ý kiến đề xuất của Lãnh đạo Phòng, CVPT nêu rõ lý do và ghi cụ thể ý kiến trong BBTĐ, trình lại Lãnh đạo Phòng xem xét kết luận lại, trên cơ sở ý kiến đề xuất của CVPT, LĐP phụ trách xem xét và ghi ý kiến kết luận lại trong BBTĐ. CVPT thực hiện theo ý kiến kết luận ghi trong Biên bản thẩm định.

b) Hồ sơ các tiểu ban thẩm định đề xuất “Bổ sung”:

- Trên cơ sở ý kiến đề xuất của các tiểu ban thẩm định hồ sơ ghi “bổ sung”, các ý kiến ghi trong BBTĐ, CVPT dự thảo công văn theo mẫu BM.ĐK.08.08/05, trình LĐP phụ trách xem xét kết luận biên bản và ký công văn trả lời doanh nghiệp.

b) Hồ sơ các tiểu ban thẩm định đề xuất “Không đạt”:

- Trên cơ sở ý kiến đề xuất của các tiểu ban, CG thẩm định hồ sơ không đạt yêu cầu, các ý kiến ghi trong BBTĐ, CVPT dự thảo công văn theo mẫu BM.ĐK.08.08/06, trình LĐP phụ trách xem xét ghi ý kiến kết luận trên biên bản và ký tắt dự thảo công văn để trình Lãnh đạo Cục xem xét.

7.2.8. Lãnh đạo Phòng xem xét ghi ý kiến biên bản thẩm định và ký tắt dự thảo công văn

Thời gian thực hiện tối đa: 02 ngày

Người thực hiện: LĐ. PĐKT.

7.2.8.1. Ghi ý kiến kết luận BBTĐ

CVPT trình dự thảo công văn, trình cùng hồ sơ kèm theo dự thảo công văn để LĐP xem xét kết luận biên bản và ký thừa ủy quyền Cục trưởng công văn trả lời doanh nghiệp, cụ thể như sau:

- Trên cơ sở các ý kiến chuyên gia thẩm định, ý kiến của chuyên viên, LĐ P.ĐKT ghi kết luận trên BB thẩm định theo 03 hình thức: Thẩm định Bổ sung (Cần bổ sung lại hồ sơ), Thẩm định không đạt (Hồ sơ không đạt yêu cầu), Thẩm định đạt yêu cầu (Hồ sơ đạt yêu cầu), Hồ sơ trình HĐ xin ý kiến.

- Trường hợp có ý kiến với nội dung thẩm định của CGTĐ hoặc bổ sung ý kiến, LĐ P.ĐKT ghi rõ ý kiến, nội dung kết luận, ngày kết luận và ký tên trên BB thẩm định.

- Trường hợp cần trao đổi lại chuyên gia thẩm định, LĐP ghi rõ ý kiến trên BBTĐ, LĐP chuyển BB thẩm định cho CVPT kèm theo ý kiến cần trao đổi để chuyển lại CGTĐ.

* Riêng đối với HS trình HĐ:

- Sau khi LĐP. ĐKT ghi ý kiến kết luận trên BB thẩm định, CVPT tổng hợp danh mục kèm các BB thẩm định trình HĐ (BB có ý kiến kết luận đạt/không đạt/xin ý kiến HĐ) chuyển TP. ĐKT ghi ý kiến đề xuất.

- TP. ĐKT: ghi ý kiến đề xuất vào từng BB thẩm định. Trường hợp có vấn đề liên quan đến chuyên môn, sẽ đề xuất trình xin ý kiến HĐ.

7.2.8.2. Xem xét dự thảo công văn:

a) Trường hợp dự thảo công văn đồng ý hoặc không đồng ý phê duyệt nội dung thay đổi/bổ sung:

Trên cơ sở ý kiến thẩm định của chuyên gia, kết luận tại biên bản thẩm định, LĐP phụ trách xem xét nội dung dự thảo công văn và ký tắt trên bản dự thảo công văn để trình Lãnh đạo Cục xem xét ký công văn đồng ý/không đồng ý phê duyệt.

- Trường hợp yêu cầu sửa, bổ sung công văn, LĐP ghi rõ ý kiến trong BBTĐ và trả lại HS cho CVPT, HS ở trạng thái “LĐP đề nghị rà soát lại”, CVPT thực hiện lại bước 7.2.8.1.

- Trường hợp đề nghị xem lại nội dung thẩm định, LĐP ghi rõ ý kiến trong BBTĐ và chuyển lại CGTĐ, CGTĐ thực hiện lại bước 7.2.5.

- Trường hợp Lãnh đạo Phòng yêu cầu sửa, bổ sung hoặc kiểm tra lại hồ sơ, nội dung thẩm định, LĐP ghi rõ ý kiến trong BBTĐ, CVPT phối hợp với chuyên gia kiểm tra, rà soát lại nội dung thẩm định, báo cáo và trình lại Lãnh đạo Phòng, đề xuất ý kiến giải quyết.

b) Trường hợp dự thảo công văn chưa đồng ý phê duyệt nội dung thay đổi/ bổ sung:

- Dựa trên ý kiến thẩm định của CG, ý kiến của CV, nếu đồng ý với ý kiến CG, ý kiến của CV, LĐP phụ trách xem xét kết luận BBTĐ “Bổ sung” và ký thừa lệnh của Cục trưởng công văn trả lời doanh nghiệp.

- Trường hợp yêu cầu sửa, bổ sung công văn, LĐP ghi rõ ý kiến trong BBTĐ và trả lại HS cho CVPT, HS ở trạng thái “LĐP đề nghị rà soát lại”, CVPT thực hiện lại bước 7.2.8.1.

- Trường hợp đề nghị xem lại nội dung thẩm định, LĐP ghi rõ ý kiến trong BBTĐ và chuyển lại CGTĐ, CGTĐ thực hiện lại bước 7.2.5.

- Trường hợp Lãnh đạo Phòng yêu cầu sửa, bổ sung dự thảo công văn hoặc kiểm tra lại hồ sơ, nội dung thẩm định, LĐP ghi rõ ý kiến trong BBTĐ, CVPT phải báo cáo và trình lại Lãnh đạo Phòng dự thảo công văn, đề xuất ý kiến giải quyết.

- Trong trường hợp, CVPT có ý kiến khác với ý kiến kết luận của Lãnh đạo Phòng, CVPT nêu rõ lý do và ghi cụ thể ý kiến trong BBTĐ, trình lại LĐP xem xét kết luận lại. Trên cơ sở ý kiến đề xuất của CVPT, Lãnh đạo Phòng xem xét và ghi ý kiến kết luận lại trong BBTĐ. CVPT thực hiện theo ý kiến kết luận ghi trong Biên bản thẩm định.

7.2.9. Lãnh đạo Cục xem xét ký công văn

Thời gian thực hiện tối đa: 05 ngày

- Lãnh đạo Cục xem xét và ký công văn trả lời doanh nghiệp.

- Trường hợp Lãnh đạo Cục yêu cầu sửa, bổ sung hoặc kiểm tra lại hồ sơ, nội dung thẩm định và nội dung của công văn, Lãnh đạo Cục ghi rõ ý kiến trong BBTĐ về nội dung có ý kiến, Lãnh đạo Phòng phải báo cáo và trình lại Lãnh đạo Cục nội dung tham mưu, đề xuất giải quyết.

7.2.10. Ban hành công văn

Thời gian thực hiện tối đa: 0,5 ngày

- Văn thư Cục chọn công văn để phát hành, hệ thống sẽ tự động điền số công văn, ngày công văn và gắn dấu của Cục lên văn bản phát hành.

- Văn bản sẽ được trả về tài khoản của doanh nghiệp nộp HS, tài khoản của Viện KNTTW, Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh (đối với hồ sơ thay đổi, bổ sung về tiêu chuẩn chất lượng thuốc, phương pháp kiểm nghiệm thuốc thành phẩm) theo quy trình.

- Công văn sau khi Lãnh đạo Cục đã ký, hồ sơ và công văn được chuyển cho Văn thư Cục lấy số và đóng dấu và thực hiện phát hành công văn theo quy trình quản lý công văn đi-đến.

- Văn thư Cục trả công văn cho doanh nghiệp đăng ký thuốc (bao gồm cả tài liệu kèm theo, nếu có), chuyển công văn và tài liệu kèm theo cho Viện KNTTW, Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh (đối với hồ sơ thay đổi, bổ sung về tiêu chuẩn chất lượng thuốc, phương pháp kiểm nghiệm thuốc thành phẩm) theo quy trình.

- Đối với hồ sơ vắc xin: Văn thư Cục trả công văn cho doanh nghiệp đăng ký thuốc (bao gồm cả tài liệu kèm theo, nếu có), chuyển công văn, tài liệu kèm theo (nếu có) và hồ sơ cho NICVB.

Phần III. Họp Hội đồng tư vấn cấp GĐKLH và xử lý HS sau họp:

7.2.11. Lập danh mục HS và tổng hợp các chủ trương (nếu có) trình HĐ:

Thời gian thực hiện: 08 ngày.

Người thực hiện: Chuyên viên được phân công, LĐP.ĐKT

* Lập danh mục hồ sơ

- CVPT tổng hợp các danh mục hồ sơ được thẩm định đạt yêu cầu, danh mục hồ sơ được thẩm định không đạt yêu cầu, danh mục hồ sơ đã thẩm định cần xin ý kiến Hội đồng; cùng với nội dung tổng hợp giải trình/ lý do không đồng ý thay đổi, bổ sung và đề xuất của Phòng ĐKT đối với các hồ sơ cụ thể được phân công phụ trách để báo cáo Hội đồng

- PTP ĐKT rà soát, ký tắt trên từng trang của các danh mục hồ sơ trình Hội đồng và rà soát, ký tắt trên từng trang của nội dung giải trình/ lý do không đồng ý thay đổi, bổ sung các hồ sơ cụ thể, trình Trưởng phòng.

- Trưởng phòng ĐKT ký tắt trên từng trang của các danh mục hồ sơ trình Hội đồng, từng trang của nội dung giải trình/ lý do không đồng ý thay đổi, bổ sung, ký Phiếu trình báo cáo Lãnh đạo Cục về các nội dung này.

- Trường hợp được sự phân cấp của Lãnh đạo Cục, các Phó Trưởng phòng phụ trách lĩnh vực trực tiếp rà soát và ký tắt danh mục và Phiếu trình báo cáo trực tiếp Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực theo mảng công việc được phân công.

* Tổng hợp các chủ trương về ĐKT trình Hội đồng:

- Chuyên viên được phân công dự thảo nội dung các chủ trương chung trình HĐ chuyển PTP ĐKT xem xét.

- Phó Trưởng phòng ĐKT được phân công chịu trách nhiệm rà soát và ký tắt nội dung đề xuất các chủ trương chung trình Hội đồng.

- Trưởng phòng ĐKT ký tắt trên từng trang nội dung đề xuất các chủ trương chung trình Hội đồng và ký Phiếu trình báo cáo Lãnh đạo Cục về các nội dung này.

7.2.12. Chuyển tài liệu họp cho Văn phòng Hội đồng:

Thời gian thực hiện: 04 ngày.

Người thực hiện: Chuyên viên được phân công, LĐP.ĐKT, LĐ Cục QLD

- Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực đăng ký thuốc xem xét số lượng các thuốc thuộc 03 danh mục hồ sơ trình Hội đồng và xem xét, rà soát chung đối với các nội dung chủ trương, chính sách dự kiến trình Hội đồng.

- Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực xem xét phân loại các thuốc thuộc 03 danh mục hồ sơ trình Hội đồng; cho ý kiến liên quan các chủ trương, chính sách dự kiến trình Hội đồng.

- Trên cơ sở danh mục hồ sơ và chủ trương chung trình Hội đồng do P. ĐKT đề xuất, Cục trưởng xem xét ký hoặc giao Phó Cục trưởng phụ trách lĩnh vực đăng ký thuốc hoặc ủy quyền Trưởng Phòng ĐKT ký công văn chuyển Văn phòng Hội đồng đối với các nội dung này.

7.2.13. Sắp xếp lịch họp HĐ, tổ chức họp HĐ, xử lý BB họp HĐ

Thời gian thực hiện: 06 ngày.

Người thực hiện: CV được phân công, LĐP. ĐKT, LĐ Cục QLD, VPHĐ

7.2.13.1. Sắp xếp lịch họp HĐ

Thời gian thực hiện: Theo Quy chế của Hội đồng, VPHĐ

Người thực hiện: Hội đồng, VPHĐ

Bước này thực hiện theo Quy chế Tổ chức, hoạt động của Hội đồng tư vấn cấp giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Văn phòng Hội đồng thông báo cho P. ĐKT về lịch họp Hội đồng và các nội dung yêu cầu cần chuẩn bị trước khi tổ chức họp Hội đồng.

7.2.13.2.Tổ chức họp HĐ

Thời gian thực hiện: Theo Quy chế của Hội đồng, VPHĐ

Người thực hiện: Hội đồng, CV, LĐP ĐKT

- Hoạt động của HĐ trước, trong phiên họp HĐ và phối hợp giữa HĐ và Cục QLD sau phiên họp: thực hiện theo Quy chế về tổ chức, hoạt động của Hội đồng tư vấn cấp giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

- Mỗi đợt họp Hội đồng có thể được chia làm nhiều phiên họp vào các ngày các nhau; tùy thuộc nội dung họp là các chủ trương trình Hội đồng hoặc tùy thuộc loại và số lượng HS đăng ký thuốc đã hoàn thành thẩm định đạt/ không đạt/ xin ý kiến Hội đồng, đảm bảo phù hợp thời gian họp Hội đồng

7.2.13.3. Xử lý BB họp HĐ:

Văn phòng Hội đồng hoàn thiện Biên bản họp Hội đồng và thông báo cho Cục Quản lý Dược để triển khai các bước tiếp theo: nội dung này thực hiện theo Quy chế về tổ chức, hoạt động của Hội đồng tư vấn cấp giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

7.2.14. Triển khai kết luận theo biên bản họp HĐ:

Sau khi nhận được biên bản họp Hội đồng đã có ý kiến kết luận của Chủ tịch Hội đồng từ Văn phòng Hội đồng, Cục Quản lý Dược sẽ tiến hành các bước sau:

a) Hồ sơ TĐ/BS - Hội đồng đồng ý hoặc không đồng ý nội dung thay đổi/ bổ sung:

Thời gian thực hiện: 17 ngày.

- Trên cơ sở kết luận của Hội đồng, CVPT dự thảo công văn theo mẫu BM.ĐK.08.08/06 và BM.ĐK.08.08/07, trình Lãnh đạo phòng phụ trách xem xét ký tắt dự thảo công văn.

- Lãnh đạo Phòng xem xét dự thảo công văn:

+ Trường hợp đồng ý với dự thảo công văn: LĐP ký tắt để chuyển LĐ Cục xem xét, phê duyệt.

+ Trường hợp chưa đồng ý với dự thảo công văn: LĐP chuyển lại cho CVPT thực hiện chỉnh sửa, bổ sung theo nội dung chỉ đạo, ký tắt để trình LĐ Phòng ký tắt để trình LĐ Cục xem xét, phê duyệt.

- Lãnh đạo Cục xem xét dự thảo công văn:

+ Trường hợp đồng ý với dự thảo công văn: LĐC ký phê duyệt công văn.

+ Trường hợp Lãnh đạo Cục yêu cầu sửa, bổ sung nội dung của công văn, Lãnh đạo Cục ghi rõ ý kiến trong công văn dự thảo, Lãnh đạo Phòng phải báo cáo và trình lại Lãnh đạo Cục nội dung tham mưu, đề xuất giải quyết.

b) Hồ sơ TĐ/BS - Hội đồng chưa đồng ý nội dung thay đổi, yêu cầu doanh nghiệp bổ sung:

Thời gian thực hiện: 17 ngày.

- Trên cơ sở kết luận của Hội đồng, CVPT dự thảo công văn theo mẫu

BM.ĐK.08.08/05 và trình Lãnh đạo phòng phụ trách xem xét ký công văn.

- Lãnh đạo Phòng xem xét dự thảo công văn:

+ Trường hợp đồng ý với dự thảo công văn: LĐP xem xét ký công văn.

+ Trường hợp chưa đồng ý với dự thảo công văn: LĐP chuyển lại cho CVPT thực hiện chỉnh sửa, bổ sung theo nội dung chỉ đạo, ký tắt để trình LĐ Phòng ký công văn.

- Sau khi DN nộp hồ sơ bổ sung, giải trình, CVPT thực hiện rà soát và chuyển HS cho CG/TVHĐ thẩm định như sau:

+ Chuyển HSBS lên hệ thống trực tuyến.

+ Trong trường hợp chưa chuyển được HSBS lên hệ thống trực tuyến do hệ thống đang hoàn thiện: CVPT in BBTĐ trên hệ thống trực tuyến, đính kèm BB thẩm định hồ sơ bổ sung theo biểu mẫu BM.ĐK.11.06/17-BS quy định tại Quy trình giải quyết hồ sơ cấp giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Bàn giao cho CV đầu mối để chuyển CG/TVHĐ thẩm định.

* Ghi chú: thời gian thực hiện bước này không bao gồm giai đoạn công ty bổ sung sau khi có công văn thông báo ý kiến kết luận của Hội đồng.

c) Đối với hồ sơ Hội đồng đồng ý công bố thuốc thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học, thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu

Thời gian thực hiện: 17 ngày.

- CVPT căn cứ vào thông tin BB thẩm định để trình Lãnh đạo Phòng phụ trách dự thảo Quyết định công bố danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học (BM.ĐK.08.08/10) hoặc dự thảo Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc/sinh phẩm tham chiếu (BM.ĐK.08.08/11).

- Lãnh đạo phòng phụ trách xem xét dự thảo quyết định:

+ Trường hợp đồng ý với dự thảo Quyết định: LĐP ký tắt dự thảo Quyết định để trình LĐC xem xét, phê duyệt.

+ Trường hợp chưa đồng ý với dự thảo quyết định: LĐP chuyển lại cho CVPT thực hiện chỉnh sửa, bổ sung theo nội dung chỉ đạo, ký tắt để trình LĐ Phòng ký tắt để trình LĐ Cục xem xét, phê duyệt.

- Lãnh đạo Cục xem xét dự thảo quyết định:

+ Trường hợp đồng ý với dự thảo quyết định: Lãnh đạo Cục ký quyết định công bố.

+ Trường hợp Lãnh đạo Cục yêu cầu sửa, bổ sung nội dung của công văn, Lãnh đạo Cục ghi rõ ý kiến trong công văn dự thảo, Lãnh đạo Phòng phải báo cáo và trình lại Lãnh đạo Cục nội dung tham mưu, đề xuất giải quyết.

* Lưu ý: Khi triển khai kết luận theo Biên bản họp Hội đồng, Cục Quản lý Dược phát hiện trường hợp chưa đủ điều kiện để đồng ý phê duyệt khác so với kết luận tại Biên bản họp Hội đồng, Cục Quản lý Dược phải có công văn đề nghị Văn phòng Hội đồng báo cáo Chủ tịch Hội đồng đối với nội dung này. Sau khi có ý kiến kết luận của Chủ tịch Hội đồng, Văn phòng Hội đồng gửi kết luận kèm theo Phiếu trình cho Cục Quản lý Dược để thực hiện các bước tiếp theo.

7.2.15. Ban hành công văn:

Thực hiện như bước 7.2.10.

Thời gian thực hiện: 01 ngày

8. HỒ SƠ:

- Hồ sơ TĐ/BS

- Biên bản thẩm định

9. BIỂU MẪU, PHỤ LỤC:

- BM.ĐK.08.08/01: Mẫu Bìa phân loại hồ sơ thay đổi, bổ sung

- BM.ĐK.08.08/02: Mẫu biên bản thẩm định các nhóm tiểu ban

- BM.ĐK.08.08/02A: Mẫu xử lý của Phòng Đăng ký thuốc (không trình Hội đồng).

- BM.ĐK.08.08/02B: Mẫu xử lý của Phòng Đăng ký thuốc (trình Hội đồng)

- BM.ĐK.08.08/03: Mẫu biên bản thẩm định tiểu ban lâm sàng;

- BM.ĐK.08.08/04: Mẫu biên bản thẩm định tiểu ban BE.

- BM.ĐK. 08.08/05: Mẫu công văn thông báo chưa đồng ý thay đổi, bổ sung;

- BM.ĐK.08.08/06: Mẫu công văn thông báo không đồng ý thay đổi, bổ sung.

- BM.ĐK.08.08/07: Mẫu công văn đồng ý phê duyệt nội dung thay đổi, bổ sung.

- BM.ĐK.08.08/08: Phiếu rà soát hồ sơ trước khi chuyển thẩm định.

- BM.ĐK.08.08/09: Phiếu rà soát hồ sơ trước khi giải quyết đối với hồ sơ đã thẩm định xong.

- BM.ĐK.08.08/10: Quyết định công bố Danh mục thuốc đã được cấp GĐKLH có chứng minh tương đương sinh học.

- BM.ĐK.08.08/11 : Quyết định công bố Danh mục thuốc biệt dược gốc/sinh phẩm tham chiếu.

- BM.ĐK.08.08/12: Phân loại tiểu ban thẩm định hồ sơ thay đổi, bổ sung,

- BM.ĐK.08.08/13: Bàn giao hồ sơ cho chuyên gia thẩm định.

BM.ĐK.08.08/01

Mẫu Bìa Biên bản thẩm định thay đổi/bổ sung thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

BIÊN BẢN

THẨM ĐỊNH HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THAY ĐỔI/ BỔ SUNG THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐÃ ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH

I. THÔNG TIN CHUNG

1. Tên thuốc:

2. Số đăng ký:                       Ngày cấp GĐKLH:

3. Hoạt chất:

4. Hàm lượng:

5. Dạng bào chế:

6. Quy cách đóng gói:

7. Hạn dùng:

8. Tiêu chuẩn:

9. Tên công ty sản xuất:

     Địa chỉ:

10. Công ty đăng ký:

     Địa chỉ:

11. Công văn đến số:                               Ngày đến:

II. NỘI DUNG ĐĂNG KÝ THAY ĐỔI/BỔ SUNG

1.....

2......

3.....

(Các nội dung khác đề nghị xem tại mục D - Đơn đăng ký thay đổi)

Mẫu BB.08.08/02

BIÊN BẢN

THẨM ĐỊNH HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THAY ĐỔI/ BỔ SUNG THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC ĐÃ ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH

1. Ngày đưa hồ sơ ra thẩm định:

2. Tên chuyên viên phụ trách:

3. Phân loại thuốc:

4. Nội dung rà soát của chuyên viên phụ trách

Tiểu ban thẩm định hồ sơ

Mẫu BB.08.08/02

PHẦN A. NỘI DUNG VÀ KẾT QUẢ THẨM ĐỊNH

(Ngày đưa hồ sơ thẩm định:     /      /20…….)

Ý KIẾN THẨM ĐỊNH TIỂU BAN PHÁP CHẾ

1. NỘI DUNG THẨM ĐỊNH (Đề nghị tích vào ô: Đạt/ Bổ sung /Không đạt/Không yêu cầu)

Thẩm định hồ sơ bổ sung - Tiểu ban Pháp chế

Hồ sơ đăng ký thay đổi/bổ sung

Hồ sơ bổ sung lần 1:

Hồ sơ bổ sung lần 2:

Hồ sơ bổ sung lần 3:

Ý KIẾN THẨM ĐỊNH TIỂU BAN TIÊU CHUẨN CHẤT LƯỢNG

1. NỘI DUNG THẨM ĐỊNH (Đề nghị tích vào ô Đạt/ Bổ sung /Không đạt/Không yêu cầu)

Thẩm định hồ sơ bổ sung - Tiểu ban chất lượng

Hồ sơ đăng ký thay đổi/bổ sung

Hồ sơ bổ sung lần 1:

Hồ sơ bổ sung lần 2:

Hồ sơ bổ sung lần 3:

 Ý KIẾN TH ẨM ĐỊNH CỦA TIỂU BAN BÀO CHẾ

1. NỘI DUNG THẨM ĐỊNH (Đề nghị tích vào ô Đạt/ Bổ sung /Không đạt/Không yêu cầu)

Thẩm định hồ sơ bổ sung - Tiểu ban bào chế

Hồ sơ đăng ký thay đổi/bổ sung

Hồ sơ bổ sung lần 1:

Hồ sơ bổ sung lần 2:

Hồ sơ bổ sung lần 3:

Ý KIẾN THẨM ĐỊNH CỦA TIỂU BAN DƯỢC LÝ

1. NỘI DUNG THẨM ĐỊNH (Đề nghị tích vào ô: Đạt/ Bổ sung /Không đạt/Không yêu cầu)

Thẩm định hồ sơ bổ sung - Tiểu ban dược lý

Hồ sơ đăng ký thay đổi/bổ sung

Hồ sơ bổ sung lần 1:

Hồ sơ bổ sung lần 2:

Hồ sơ bổ sung lần 3:

Ý KIẾN CỦA CHUYÊN GIA THẨM ĐỊNH TIỂU BAN LÂM SÀNG (trường hợp không có hồ sơ lâm sàng nhưng có các tài liệu cần xin thêm ý kiến tiểu ban lâm sàng hoặc trường hợp trình Hội đồng đối với bổ sung chỉ định, liều dùng, đối tượng dùng)

1. NỘI DUNG THẨM ĐỊNH (Đề nghị tích vào ô: Đạt/ Bổ sung /Không đạt/Không yêu cầu)

Thẩm định hồ sơ bổ sung - Tiểu ban lâm sàng

Hồ sơ đăng ký thay đổi/bổ sung

Hồ sơ bổ sung lần 1:

Hồ sơ bổ sung lần 2:

Hồ sơ bổ sung lần 3:

Ý KIẾN CỦA CHUYÊN GIA THẨM ĐỊNH TIỂU BAN BA/BE (trường hợp không có hồ sơ BABE nhưng có các tài liệu cần xin thêm ý kiến tiểu ban BA/BE)

1. NỘI DUNG THẨM ĐỊNH ((Đề nghị tích vào ô: Đạt/Bổ sung/Không đạt/Không yêu cầu)

Thẩm định hồ sơ bổ sung - Tiểu ban BA/BE

Hồ sơ đăng ký thay đổi/bổ sung

Hồ sơ bổ sung lần 1:

Hồ sơ bổ sung lần 2:

Hồ sơ bổ sung lần 3:

BM.ĐK.08.08/03: Mẫu Biên bản thẩm định nhóm Lâm sàng

 Ý KIẾN CỦA CHUYÊN GIA THẨM ĐỊNH TIỂU BAN LÂM SÀNG

1. CÁC NỘI DUNG THẨM ĐỊNH (Đề nghị tích vào ô: Đạt/Không yêu cầu/Chưa đạt/Không đạt)

Thẩm định hồ sơ bổ sung tiểu ban Lâm sàng

Hồ sơ đăng ký thay đổi/bổ sung

Hồ sơ bổ sung lần 1:

Hồ sơ bổ sung lần 2:

Hồ sơ bổ sung lần 3:

BM.ĐK.08.08/04

 Ý KIẾN CỦA CHUYÊN GIA THẨM ĐỊNH TIỂU BAN TƯƠNG ĐƯƠNG SINH HỌC

2. CÁC NỘI DUNG THẨM ĐỊNH (Đề nghị ghi rõ: Đạt/Không yêu cầu/Chưa đạt/Không đạt)

Thẩm định hồ sơ bổ sung tiểu ban BA/BE

Hồ sơ đăng ký thay đổi/bổ sung

Hồ sơ bổ sung lần 1:

Hồ sơ bổ sung lần 2:

Hồ sơ bổ sung lần 3:

BM.ĐK.08.08/05

Mẫu công văn thông báo chưa đồng ý thay đổi, bổ sung

Cục Quản lý Dược nhận được hồ sơ số [số hồ sơ tiếp nhận] ngày [ngày tiếp nhận] và các tài liệu liên quan của công ty về việc thay đổi, bổ sung đối với thuốc ......., số đăng ký ..........;

Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

Căn cứ Biên bản thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung của công ty, Cục Quản lý Dược thông báo kết quả thẩm định hồ sơ như sau:

- ....

- ....

- ....

Sau 12 tháng kể từ ngày ký công văn này, công ty không nộp tài liệu bổ sung thì hồ sơ đã nộp không còn giá trị. (áp dụng đối với các trường hợp bổ sung tài liệu khác)

Sau 36 tháng kể từ ngày ký công văn này, công ty không nộp tài liệu bổ sung thì hồ sơ đã nộp không còn giá trị. (áp dụng đối với các trường hợp bổ sung tài liệu lâm sàng, tiền lâm sàng, tài liệu tương đương sinh học, tài liệu nghiên cứu độ ổn định)

Cục Quản lý Dược thông báo để công ty biết và thực hiện đúng các quy định về đăng ký lưu hành thuốc./.

BM.ĐK.08.08/06

Mẫu công văn thông báo không đồng ý thay đổi, bổ sung

Cục Quản lý Dược nhận được hồ sơ số [số hồ sơ tiếp nhận] ngày [ngày tiếp nhận] và các tài liệu liên quan của công ty về việc thay đổi, bổ sung đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành;

Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

Căn cứ Biên bản thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung của công ty, Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:

Không đồng ý với nội dung đề nghị thay đổi/bổ sung đối với thuốc ......., số đăng ký .........., lý do:

- ....

- ....

- ....

Cục Quản lý Dược thông báo để công ty biết và thực hiện đúng các quy định về đăng ký lưu hành thuốc./.

BM.ĐK.08.08/07

Mẫu công văn phê duyệt nội dung thay đổi, bổ sung

BM.ĐK.08.08/07A

Mẫu công văn phê duyệt nội dung thay đổi, bổ sung (Trả lời hồ sơ không trình Hội đồng)

Trả lời hồ sơ số tiếp nhận số [mã hồ sơ doanh nghiệp nộp] ngày [ngày nộp hs] và các tài liệu liên quan của công ty về việc thay đổi, bổ sung đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành;

Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

Căn cứ Biên bản thẩm định hồ sơ thay đổi/bổ sung của công ty, Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:

Đồng ý với nội dung đề nghị thay đổi, bổ sung được phê duyệt kèm theo công văn này đối với thuốc [tên thuốc], số đăng ký [số đăng ký].

Ngoài nội dung được phê duyệt, các nội dung khác giữ nguyên như hồ sơ đăng ký thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược.

Các nội dung thay đổi, bổ sung nêu trên được thực hiện kể từ ngày ký công văn này. Riêng nội dung thay đổi, sau 12 tháng kể từ ngày ký công văn này, công ty phải thực hiện theo nội dung thay đổi đã được phê duyệt.

Cục Quản lý Dược thông báo để công ty biết và thực hiện đúng các quy định về đăng ký lưu hành thuốc./.

BM.ĐK.08.08/07B

Mẫu công văn phê duyệt nội dung thay đổi, bổ sung (Trả lời hồ sơ trình Hội đồng)

Trả lời hồ sơ số tiếp nhận số [mã hồ sơ doanh nghiệp nộp] ngày [ngày nộp hs] và các tài liệu liên quan của công ty về việc thay đổi, bổ sung đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành;

Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

Căn cứ Biên bản họp Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược có ý kiến như sau:

Đồng ý với nội dung đề nghị thay đổi, bổ sung được phê duyệt kèm theo công văn này đối với thuốc [tên thuốc], số đăng ký [số đăng ký].

Ngoài nội dung được phê duyệt, các nội dung khác giữ nguyên như hồ sơ đăng ký thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược.

Các nội dung thay đổi, bổ sung nêu trên được thực hiện kể từ ngày ký công văn này. Riêng nội dung thay đổi, sau 12 tháng kể từ ngày ký công văn này, công ty phải thực hiện theo nội dung thay đổi đã được phê duyệt.

Cục Quản lý Dược thông báo để công ty biết và thực hiện đúng các quy định về đăng ký lưu hành thuốc./.

BM.ĐK. 08.08/08

PHIẾU RÀ SOÁT BIÊN BẢN THẨM ĐỊNH TRƯỚC KHI CHUYỂN THẨM ĐỊNH

BM.ĐK.08.08/09

PHIẾU RÀ SOÁT HỒ SƠ TRƯỚC KHI GIẢI QUYẾT ĐỐI VỚI HỒ SƠ ĐÃ THẨM ĐỊNH XONG

* Ghi chú:

(1): Áp dụng đối với hồ sơ nộp theo quy định tại Thông tư 08/2022/TT-BYT;

(2): Áp dụng đối với biên bản thẩm định giấy;

BM.ĐK.08.08/10

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC CÔNG BỐ DANH MỤC THUỐC CÓ TÀI LIỆU CHỨNG MINH TƯƠNG ĐƯƠNG SINH HỌC - ĐỢT ...

CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật Dược;

Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;

Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 08/20228/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/4/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ kết luận của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc ... đợt ... họp ngày...;

Xét đề nghị của Trưởng phòng Phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Công bố kèm theo Quyết định này Danh mục thuốc có tài liệu chứng minh tương đương sinh học - Đợt... gồm ...thuốc.

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 3. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở có thuốc nêu tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

DANH MỤC

THUỐC CÓ TÀI LIỆU CHỨNG MINH TƯƠNG ĐƯƠNG SINH HỌC (ĐỢT...)
(Ban hành kèm theo Quyết định số .../QĐ-QLD ngày ../.../.... của Cục trưởng Cục Quản lý Dược)

BM.ĐK.08.08/11

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC CÔNG BỐ DANH MỤC THUỐC BIỆT DƯỢC GỐC/SINH PHẨM THAM CHIẾU - ĐỢT ...

CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016;

Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật Dược;

Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;

Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Thông tư số 08/2022/TT-BYT ngày 05/9/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc;

Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/4/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ kết luận của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc ... đợt ... họp ngày...;

Xét đề nghị của Trưởng phòng Phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Công bố kèm theo Quyết định này Danh mục thuốc biệt dược gốc/sinh phẩm tham chiếu - Đợt... gồm ...thuốc.

Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 3. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các cơ sở kinh doanh dược và Giám đốc cơ sở có thuốc nêu tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

DANH MỤC

THUỐC BIỆT DƯỢC GỐC/SINH PHẨM THAM CHIẾU (ĐỢT...)
(Ban hành kèm theo Quyết định số .../QĐ-QLD ngày ../.../.... của Cục trưởng Cục Quản lý Dược)

BM.ĐK.08.08/12

PHÂN LOẠI TIỂU BAN THẨM ĐỊNH HỒ SƠ THAY ĐỔI, BỔ SUNG

A. THUỐC HÓA DƯỢC

THAY ĐỔI LỚN (MaV)