BỘ Y TẾ
-------
|
CỘNG HÒA XÃ
HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
|
Số: 4817/QĐ-BYT
|
Hà Nội, ngày 28
tháng 11 năm 2013
|
QUYẾT ĐỊNH
VỀ
VIỆC BAN HÀNH TÀI LIỆU CHUYÊN MÔN "HƯỚNG DẪN CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ VIÊM
GAN VI RÚT C"
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Luật khám bệnh, chữa bệnh năm 2009;
Căn cứ Nghị định số 63/2012/NĐ-CP
ngày 31/8/2012 của
Chính Phủ quy định chức năng, nhiệm vụ,
quyền hạn và chức năng, nhiệm vụ,
quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Theo đề nghị của Cục trưởng
Cục Quản lý Khám, chữa bệnh,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban
hành kèm theo Quyết định này tài liệu chuyên môn "Hướng dẫn chẩn đoán và điều
trị viêm gan vi rút C".
Điều 2. Tài
liệu chuyên môn "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị viêm gan vi rút C"
được áp dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh công lập và ngoài công lập.
Điều 3. Quyết
định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4. Các
ông, bà: Chánh Văn phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý Khám,
chữa bệnh, Cục trưởng và Vụ trưởng các Cục, Vụ thuộc Bộ Y tế, Giám đốc các bệnh
viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành
phố trực thuộc trung ương, Thủ trưởng Y tế các Bộ, Ngành và Thủ trưởng các đơn
vị có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
Nơi nhận:
- Như Điều
4;
- Bộ trưởng Bộ Y tế (để b/c);
- Các Thứ trưởng BYT;
- Bảo hiểm Xã hội Việt Nam (để phối hợp);
- Cổng thông tin điện tử BYT;
- Website Cục KCB;
- Lưu: VT, KCB, PC.
|
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Nguyễn Thị Xuyên
|
HƯỚNG DẪN
CHẨN
ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ VIÊM GAN VI RÚT C
(Ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày
28/11/2013
của
Bộ trưởng Bộ Y tế)
I. ĐẠI CƯƠNG
Viêm gan vi rút C là bệnh do vi rút viêm
gan C gây ra. Vi rút viêm gan C thuộc họ Flaviviridae, có dạng hình cầu. Theo tổ chức y
tế thế giới, hiện nay có khoảng 170 triệu người nhiễm vi rút viêm gan C, chiếm
3% dân số thế giới. Tại Việt Nam, nhiễm vi rút viêm gan C có xu hướng ngày càng
gia tăng. Viêm gan vi rút C lây qua đường máu, có thể gây viêm gan vi rút cấp,
viêm gan mạn, dẫn tới xơ gan và ung thư gan.
II. CHẨN ĐOÁN VIÊM
GAN VI RÚT C
1. Triệu chứng
a) Triệu chứng lâm sàng:
- Phần lớn không có biểu hiện lâm sàng, các triệu
chứng nếu có thường không đặc hiệu và dễ nhầm lẫn với các bệnh khác như: mệt mỏi,
chán ăn, đầy bụng, đau nhẹ hạ sườn phải, rối loạn tiêu hóa, đau cơ;
- Có thể gặp vàng da nhẹ, kín đáo, xuất hiện từng
đợt, sốt và gầy sút cân;
- Có thể có các biểu hiện ngoài gan ở: cơ xương
khớp, da và niêm mạc, hệ nội tiết, thận, tiêu hóa, tim mạch.
b) Cận lâm sàng:
- Cần xét nghiệm sàng lọc ở những người có nguy
cơ cao: tiền sử tiêm chích ma túy, phẫu thuật, truyền máu, quan hệ tình dục
không an toàn, lọc máu chu kỳ, trẻ sinh ra từ mẹ nhiễm HCV
- Anti-HCV dương tính
- HCV RNA dương tính
- Định typ vi rút viêm gan C: nên làm xét nghiệm
định typ để giúp tiên lượng đáp ứng điều trị và dự kiến thời gian điều trị.
2. Chẩn đoán xác định
a) Chẩn đoán xác định viêm gan vi rút C cấp:
- HCV RNA dương tính, anti-HCV có thể âm tính
hoặc dương tính: HCV RNA thường dương tính 2 tuần sau khi phơi nhiễm, trong khi
anti - HCV xuất hiện sau 8 - 12 tuần.
- AST, ALT bình thường hoặc tăng
- Thời gian mắc bệnh dưới 6 tháng: Người bệnh
được theo dõi có chuyển huyết thanh từ anti - HCV âm tính thành dương tính, có
thể có biểu hiện lâm sàng hoặc không.
b) Chẩn đoán xác định viêm gan vi rút C mạn:
- Anti HCV dương tính, HCV RNA dương tính;
- Thời gian mắc bệnh > 6 tháng, hoặc có biểu
hiện xơ gan (được xác định bằng chỉ số APRI, hoặc sinh thiết gan có hình ảnh
viêm gan mạn và xơ hóa có ý nghĩa, hoặc FibroScan, Fibrotest có xơ hóa > F2) mà không do căn
nguyên khác (Phụ lục 1)
c) Chẩn đoán viêm gan C ở trẻ em:
- Xét nghiệm
anti-HCV khi trẻ 18 tháng tuổi trở lên
- Xác định HCV RNA ở thời điểm 1 - 2 tháng sau
sinh để chẩn đoán sớm hơn
3. Chẩn đoán phân biệt: với các viêm
gan mạn do nguyên nhân khác.
III. ĐIỀU TRỊ VIÊM
GAN VI RÚT C
1. Điều trị viêm gan vi rút C cấp: Bệnh
có thể tự khỏi.
- Điều trị hỗ trợ: nghỉ ngơi và các thuốc điều
trị triệu chứng.
- Điều trị đặc hiệu: làm giảm nguy cơ viêm gan
C cấp chuyển thành mạn tính. Sau tuần 12, nếu HCV RNA dương tính thì có chỉ định
điều trị đặc hiệu bằng IFN hoặc PegINF, có thể kèm với ribavirin hoặc không. Thời
gian điều trị ít nhất 12 tuần, có thể kéo dài đến 24 tuần tùy vào đáp ứng vi
rút.
2. Điều trị viêm gan vi rút C mạn tính
a) Mục tiêu điều trị
- Ngăn ngừa tiến triển của bệnh, giảm nguy cơ
diễn biến thành xơ gan và ung thư gan.
- Cải thiện chất lượng sống, kéo dài đời sống
- Về mặt vi rút học, mục tiêu là đạt được
đáp ứng vi rút bền vững (HCV RNA âm tính sau 24 tuần ngừng điều trị).
b) Chuẩn bị điều trị
- Người bệnh cần được làm các xét nghiệm trước điều
trị (Phụ lục 2)
- Xét nghiệm định typ
- Tư vấn cho bệnh nhân về: phác đồ điều trị, hiệu
quả, các tác dụng không mong muốn và tuân thủ điều trị.
c) Chỉ định điều trị: khi người bệnh có đủ
các điều kiện sau:
- HCV RNA (+);
- Chức năng gan còn bù: Bilirubin huyết thanh
< 1,5mg/dL, INR
< 1.5, Albumin > 34g/L, không có bệnh não gan, không có cổ trướng;
- Xét nghiệm về huyết học và sinh hóa ở giá trị
chấp nhận:
Hb > 13g ở
nam, >
12g
ở nữ; bạch cầu đa nhân trung tính > 1500/mm3; tiểu cầu
> 75G/L; creatinin huyết thanh < 1,5mg/dL;
- Không có các chống chỉ định.
d) Chống chỉ định
- Xơ gan mất bù.
- Trầm cảm nặng;
- Thay tạng đặc;
- Người bệnh có bệnh gan tự miễn hoặc các bệnh
tự miễn khác;
- Bệnh lý tuyến giáp không được kiểm soát;
- Có thai;
- Các bệnh nội khoa nặng: tăng huyết áp nặng,
suy tim, bệnh mạch vành, đái tháo đường không kiểm soát, bệnh phổi tắc nghẽn;
- Có tiền sử dị ứng với thuốc điều trị.
đ) Các thuốc điều trị
Bảng 1. Các
thuốc điều trị viêm gan vi rút C
Thuốc
|
Liều dùng
|
Tác dụng
không mong muốn
|
Interferon (IFN) tiêm dưới da
|
IFN a-2a
IFN a-2b
Pegylated IFN a-2a
Pegylated IFN a-2b
|
3 triệu đơn vị x 3 lần/tuần
3 triệu đơn vị x 3 lần/tuần
180 mcg x 1 lần/tuần
1,5 mcg/kg x 1 lần/tuần
|
Hội chứng giả cúm (sốt
cao, đau đầu, đau cơ,
mỏi mệt), thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, trầm cảm, thay đổi hành
vi, nôn, ỉa chảy, rối loạn chức năng tuyến giáp,...
|
Ribavirin
|
Ribavirin
|
+ Týp 1,4,6: 15mg/kg/ngày
(£ 75kg: 1000mg/ngày,
> 75kg: 1200mg/ngày).
+ Týp 2, 3: 800mg/ngày.
|
Thiếu máu, viêm khớp,
ngứa ngoài da, ho khan, đau ngực, trầm cảm, ỉa chảy, khó tiêu.
|
Thuốc ức chế protease
|
Boceprevir
|
800 mg x 3 lần/ngày
|
Thiếu máu, giảm bạch cầu,
phát ban, RL
tiêu hóa, RL vị giác, buồn nôn, nhức đầu
|
Telaprevir
|
750 mg x 3 lần/ngày
|
e) Điều trị
- Phác đồ:
+ Phác đồ chuẩn: Interferon (IFN) +
Ribavirin
+ Kết hợp phác đồ chuẩn với boceprevir
hoặc telaprevir trong trường hợp người bệnh viêm gan C týp 1 đã có thất bại điều
trị với phác đồ
chuẩn
trước đây.
- Thời gian điều
trị: phụ thuộc vào typ và đáp ứng vi rút
Sơ đồ 1: Phác
đồ điều trị theo đáp ứng vi rút ở người bệnh viêm gan C týp 1, 4, 6
Sơ đồ 2: Phác
đồ điều trị theo đáp ứng vi rút ở người bệnh viêm gan C týp 2, 3
+ Typ 1, 4, 6: 48 tuần hoặc
dựa trên sơ đồ 1.
+ Typ 2, 3: 24 tuần hoặc
dựa trên sơ đồ 2
+ Trường hợp không xác định được typ
thì điều trị
như typ 1 hoặc 6, do phần lớn vi rút viêm
gan C ở Việt Nam thuộc typ 1 và 6.
- Theo dõi
trong quá trình điều trị:
+ Lâm sàng: 4 tuần một lần, đánh giá
triệu chứng
lâm sàng, các tác dụng không mong muốn của thuốc.
+ ALT, tế bào máu ngoại vi, creatinin,
mức lọc cầu thận: 4 tuần một lần.
+ Đo tải lượng HCV RNA (sử dụng kỹ thuật
với ngưỡng phát hiện < 50 IU/ml): tuần 4, 12, 24, 48 và sau ngừng thuốc
24 tuần
+ Tỷ lệ Prothrombin, AFP, chức năng
tuyến giáp (FT4, TSH): 12 tuần một lần.
+ Chẩn đoán hình ảnh: siêu âm bụng 12
tuần một lần.
3. Điều trị viêm gan vi
rút C mạn tính ở một số trường hợp đặc biệt
a) Điều trị viêm gan C ở trẻ em:
- Điều trị: Trẻ mắc viêm gan C trên 3 tuổi đều
có thể xem xét điều trị với liều PeglPN a-2b 60 mcg/m2 diện tích da/tuần
+ Ribavirin 15mg/kg/ngày; hoặc PegINF a-2a 180mcg/1,73 m2 x diện tích da/tuần
+ Ribavirin 15mg/kg/ngày.
- Thời gian điều trị: tùy theo týp, như ở người
lớn.
b) Người bệnh đồng nhiễm vi rút HIV:
- Áp dụng phác đồ điều trị chuẩn của viêm gan C
mạn tính
- Thời gian điều trị 48 tuần.
Chú ý tương tác thuốc và các tác dụng
không mong muốn khi điều trị đồng thời với các thuốc antiretrovirus.
c) Người bệnh có bệnh thận mạn tính:
Bảng 2. Điều trị viêm gan vi rút C ở
người bệnh có bệnh thận mạn tính
Tình trạng
|
Thái độ xử trí
|
Mức lọc cầu thận > 60 ml/phút
|
Giữ nguyên liều
|
Mức lọc cầu thận
15-59 ml/phút
|
· PegINF a-2a 135mcg/tuần, hoặc
PegINF a-2b 1mcg/kg/tuần.
· Ribavirin 200-800mg/ngày
|
Lọc máu chu kỳ
|
· IFN a-2a, hoặc IFN a-2b: 3 triệu đơn vị
x 3 lần/tuần,
hoặc
· PeglNF a-2a 135mcg/tuần, hoặc PeglNF a-2b 1mcg/kg/tuần.
· Ribavirin 200 - 800mg/ngày
|
Ghép thận
|
· Người bệnh đã ghép thận: không có
chỉ định điều trị với interferon.
· Người bệnh chuẩn bị ghép thận: cần
được điều trị viêm gan C trước ghép thận.
|
d) Người bệnh xơ gan giai đoạn Child A
(phụ lục 1): giữ nguyên liều và theo dõi sát tác dụng phụ.
đ) Người bệnh xơ gan giai đoạn Child
B: cần thận trọng vì interferon thúc đẩy suy gan. Có thể dùng với liều thấp,
theo dõi sát tác dụng phụ để chuẩn bị cho người bệnh ghép gan.
4. Xử trí các tác dụng
không mong muốn
a) Giảm bạch cầu:
- Số lượng BC < 1,5G/L: giảm
liều PeglFN a-2a còn 135mcg/tuần,
giảm liều PeglFN a-2b còn 1 mcg/kg/tuần,
sau đó có thể giảm tiếp xuống 0,5mcg/kg/tuần. Có thể dùng G-CSF (Granulocyte
colony-stimulating);
số lượng BC < 1G/dL: ngừng điều
trị;
- BC đa nhân trung tính < 0,75g/dL: giảm liều
PeglFN a-2a còn 135mcg/tuần,
PeglFN a-2b 1mcg/kg/tuần
sau đó có thể giảm tiếp xuống 0,5mcg/kg/tuần. Có thể dùng G-CSF;
BC đa nhân trung tính < 0,5g/dL: ngừng
điều trị.
b) Thiếu máu:
- Hb < 10g/dL: giảm liều ribavirin và có thể dùng thêm
erythropoietin, darbepoietin;
- Hb 8,5-10g/dL: giảm liều PeglFN và
ribavirin 50% cho đến liều 200mg/ngày;
- Hb < 8,5g/dL: ngừng
ribavirin.
c) Giảm tiểu cầu:
- Số lượng tiểu cầu < 50g/dL: giảm liều PeglFN a-2a còn 90mcg/tuần,
PeglFN a-2b: giảm liều còn 1mcg/kg/tuần,
sau đó có thể giảm tiếp xuống 0,5mcg/kg/tuần;
Số lượng tiểu cầu < 25g/dL: ngừng điều
trị.
d) Trầm cảm: Thuốc chống trầm cảm ức chế
chọn lọc tái hấp thu serotonin, hội chẩn với bác sĩ chuyên khoa tâm thần
đ) Hủy hoại tế bào gan nặng, nhiễm khuẩn
huyết: ngừng điều trị
e) Người bệnh có rối loạn chức năng tuyến
giáp: hội chẩn với bác sĩ chuyên khoa nội tiết.
PHỤ
LỤC 1
Ý
NGHĨA CỦA CÁC XÉT NGHIỆM
(ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28 tháng 11 năm 2013 của Bộ
trưởng Bộ Y tế)
1. FibroScan
F0: 1-5kPa
F1: 5-7kPa
F2: 7,1-8,6kPa
F3: 8,7-14,5kPa
F4: > 14,6kPa
2. APRI:
APRI =
|
AST x 100/ASTGHTBT
|
Tiểu cầu(109/1)
|
F0-F2: APRI < 1,45
F4: APRI > 2
3. Bảng điểm Child Pugh 1991
Tiêu chuẩn
để đánh giá
|
1 điểm
|
2 điểm
|
3 điểm
|
Rối loạn thần kinh - tinh thần
(Hội chứng não gan)
|
Không
|
nhẹ
|
hôn mê
|
Cổ trướng
|
Không
|
Có ít,
dễ kiểm
soát
|
Có nhiều,
khó kiểm soát
|
Bilirubin huyết thanh (mg/ml)
|
< 35
|
35-50
|
> 50
|
Albumin huyết thanh (g/l)
|
> 35
|
28-35
|
< 28
|
Tỷ lệ Prothrombin (%)
|
> 64
|
44-64
|
< 44
|
Số điểm mỗi bệnh nhân đạt được bằng tổng
số điểm của các tiêu chuẩn. Tình trạng bệnh nhân được chia làm 3 mức độ dựa vào
tổng số điểm đã thu được.
Child A: 5-6 điểm; Child B: 7-9 điểm;
Child C: 10 điểm
PHỤ
LỤC 2
XÉT
NGHIỆM ĐÁNH GIÁ TRƯỚC ĐIỀU TRỊ
(ban hành kèm theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28
tháng 11 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
1. Công thức máu, urê, creatinin, điện giải
đồ
2. Đánh giá chức năng gan (AST, ALT, GGT,
bilirubin,
albumin, AFP, tỷ lệ prothrombin, INR)
3. X-Quang tim phổi thẳng
4. Nội tiết: FT4, TSH
5. Tim mạch: điện tâm đồ
6. Siêu âm ổ bụng
7. Đánh giá tình trạng xơ hóa gan (sinh
thiết gan, hoặc Fibrotest, hoặc
Fibroscan, hoặc
APRI)
8. HBsAg, anti-HIV
9. Test định tính thử thai với bệnh nhân
nữ.
PHỤ
LỤC 3
MỘT
SỐ KHÁI NIỆM VỀ ĐÁP ỨNG VI RÚT
(ban hành kèm
theo Quyết định số 4817/QĐ-BYT ngày 28
tháng 11 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
Khái niệm
|
Định nghĩa
|
Đáp ứng vi rút nhanh - RVR (Rapid
Virological response)
|
HCV RNA âm tính sau 4 tuần điều trị
|
Đáp ứng sớm - EVR (Early
Virological Response)
|
Đáp ứng sớm hoàn toàn: HCV RNA âm
tính sau 12 tuần điều trị
Đáp ứng sớm một phần:
HCV RNA giảm > 2 log10 sau 12 tuần
điều trị
|
Đáp ứng khi kết thúc điều trị
- ETR (End Treatment Response)
|
HCV RNA âm tính khi kết thúc đợt điều
trị
|
Đáp ứng bền vững -
SVR (Sustained
Virological Response)
|
HCV RNA âm tính sau 24 tuần ngừng điều
trị
|
Bùng phát
|
HCV RNA tăng cao trong khi đang điều
trị.
|
Tái phát
|
HCV RNA tăng trở lại sau ngừng điều
trị
|
Không đáp ứng
|
HCV RNA vẫn dương tính sau
24 tuần điều trị
|