Công văn 23517/QLD-KD năm 2015 về tăng cường quản lý vắc xin tiêm chủng dịch vụ do Cục Quản lý Dược ban hành

Số hiệu 23517/QLD-KD
Ngày ban hành 23/12/2015
Ngày có hiệu lực 23/12/2015
Loại văn bản Công văn
Cơ quan ban hành Cục Quản lý dược
Người ký Trương Quốc Cường
Lĩnh vực Thể thao - Y tế

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 23517/QLD-KD
V/v Tăng cường quản lý vắc xin tiêm chủng dịch vụ

Hà Nội, ngày 23 tháng 12 năm 2015

 

Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

Trước tình hình khan hiếm vắc xin phối hợp 5 trong 1 phục vụ nhu cầu tiêm chủng dịch vụ của người dân trong bối cảnh suy giảm nguồn cung của các nhà sản xuất trên toàn cầu, Cục Quản lý Dược đã nhiều lần làm việc với đại diện các nhà sản xuất và đã thống nhất được số lượng vắc xin sẽ nhập khẩu về Việt Nam. Theo kế hoạch sẽ có 200.000 liều vắc xin phối hợp 5 trong 1 (vắc xin Pentaxim do Công ty Sanofi Pasteur S.A, Pháp sản xuất) được cung cấp cho thị trường Việt Nam trong thời gian tới, cụ thể: 160.000 liều trong tháng 12/2015 và 40.000 liều còn lại trong tháng 02/2016.

Hiện Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và Sinh phẩm y tế đã kiểm định xong lô vắc xin nhập khẩu đầu tiên, số vắc xin này sẽ được phân phối ngay đến các trung tâm y tế dự phòng, cơ sở tiêm chủng vào cuối tháng 12/2015. Số lượng vắc xin còn lại, sẽ tiếp tục được phân phối sau khi có kết quả kiểm định đạt yêu cầu của Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và Sinh phẩm y tế.

Cục Quản lý Dược xin gửi kèm công văn này danh sách các trung tâm y tế dự phòng, cơ sở tiêm chủng tổ chức tiêm vắc xin Pentaxim theo báo cáo của các nhà nhập khẩu, phân phối chính thức và đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thực hiện các việc sau:

1. Yêu cầu các trung tâm y tế dự phòng, các cơ sở tiêm chủng trong danh sách đính kèm tuân thủ đúng quy định về giá vắc xin, nghiêm cấm việc lợi dụng tình trạng khan hiếm để đẩy giá vắc xin nhằm trục lợi.

2. Giám sát chặt chẽ việc vắc xin được phân phối đến các cơ sở tiêm chủng, tránh tình trạng gom hàng, tích trữ, gây khan hiếm để tăng giá.

3. Kiểm tra, giám sát chặt chẽ các cơ sở tiêm chủng nhằm ngăn chặn việc sử dụng trong tiêm chủng vắc xin không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng do không đáp ứng yêu cầu trong bảo quản và vận chuyển.

Cục Quản lý Dược thông báo để Sở Y tế biết và thực hiện. /

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/cáo);
- Thứ trưởng Nguyễn Thanh Long (để b/cáo);
- Cục Y tế dự phòng (để p/hợp);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, KD (HH)

CỤC TRƯỞNG




Trương Quốc Cường

 

DANH SÁCH

CÁC CƠ SỞ TIÊM CHỦNG SẼ TỔ CHỨC TIÊM VẮC XIN PENTAXIM DO SANOFI PASTEUR A.S, PHÁP SẢN XUẤT
(Đính kèm Công văn số 23517/QLD-KD ngày 23/12/2015)

1. Bệnh viện Bệnh nhiệt đới - TP. Hồ Chí Minh

2. Bệnh viện Đại học y dược - TP. Hồ Chí Minh - cơ sở 2

3. Bệnh viện Đại học y dược - TP. Hồ Chí Minh - cơ sở 1

4. Bệnh viện Nguyễn Tri Phương - TP. Hồ Chí Minh

5. Bệnh viện Nhân dân Gia Định - TP. Hồ Chí Minh

6. Bệnh viện Nhi đồng 1 - TP. Hồ Chí Minh

7. Bệnh viện Nhi đồng 2 - TP. Hồ Chí Minh

8. Bệnh viện Nhi đồng - TP. Hồ Chí Minh

9. Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần thơ

10. Bệnh viện Quận 2 - TP. Hồ Chí Minh

11. Bệnh viện Quận 4 - TP. Hồ Chí Minh

12. Bệnh viện Quận 6 - TP. Hồ Chí Minh

13. Bệnh viện Quận 5 - TP. Hồ Chí Minh

14. Bệnh viện Quận Thủ Đức - TP. Hồ Chí Minh

15. Bệnh viện Quốc tế Columbia asia Gia định - TP. Hồ Chí Minh

[...]