Công văn 1968/QLD-ĐK năm 2019 về thông báo triển khai công cụ tra cứu giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên website của Cục Quản lý Dược
Số hiệu | 1968/QLD-ĐK |
Ngày ban hành | 25/02/2019 |
Ngày có hiệu lực | 25/02/2019 |
Loại văn bản | Công văn |
Cơ quan ban hành | Cục Quản lý dược |
Người ký | Nguyễn Tất Đạt |
Lĩnh vực | Công nghệ thông tin,Thể thao - Y tế |
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA
XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 1968/QLD-ĐK |
Hà Nội, ngày 25 tháng 02 năm 2019 |
Kính gửi: Các cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam
Hiện nay, sau mỗi đợt cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Cục Quản lý Dược đều thực hiện đăng tải các quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: https://dav.gov.vn/dang-ki-thuoc/Tra cứu giấy đăng ký lưu hành.
Để tạo điều kiện thuận lợi cho các tổ chức, cá nhân có liên quan thuận tiện trong việc tìm kiếm, tra cứu nhanh thông tin việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam. Kể từ ngày 01/03/2019, Cục Quản lý Dược triển khai và đưa vào vận hành công cụ tra cứu giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam trên website của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: https://dav.gov.vn/dang-ki-thuoc/Tra cứu giấy đăng ký lưu hành.
Đây là dữ liệu cấp số đăng ký lưu hành gốc theo các quyết định cấp số đăng ký lưu hành (chưa bao gồm các dữ liệu đã được đính chính, thay đổi, bổ sung, rút số đăng ký lưu hành). Trong quá trình tra cứu và sử dụng, Cục Quản lý Dược sẽ tiếp tục hoàn thiện dữ liệu này đảm bảo có tính cập nhật được đầy đủ các thông tin về đính chính hoặc cập nhật và bổ sung các thông tin về việc rút số đăng ký lưu hành và các thông tin khác theo hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung trong quá trình lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Dữ liệu thông tin về thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam sẽ được cập nhập liên tục, thường xuyên trên website của Cục Quản lý Dược. Trong quá trình sử dụng công cụ nêu trên, đề nghị các cơ sở có ý kiến góp ý và phản ánh về Cục Quản lý Dược để Cục Quản lý Dược khắc phục và hoàn thiện phần mềm tốt và thuận tiện hơn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các cơ sở biết.
|
KT. CỤC TRƯỞNG |