Công văn 1964/GSQL-GQ1 năm 2020 về nhập khẩu sinh phẩm chuẩn đoán In-vitro do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành

Kính gửi: Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh.

Cục Giám sát quản lý về Hải quan nhận được công văn số 1334/HQHCM-GSQL ngày 08/5/2020 của Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh báo cáo vướng mắc liên quan đến việc thực hiện Nghị định số 03/2020/NĐ-CP ngày 01/01/2020. Về vấn đề này, Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến như sau:

Theo quy định tại khoản 5 Điều 68 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 được sửa đổi bổ sung tại khoản 1 Điều 1 Nghị định số 03/2020/NĐ-CP ngày 01/01/2020 của Chính phủ thì “Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D và giấy phép nhập khẩu sinh phẩm chẩn đoán in vitro được cấp trong năm 2018, 2019, 2020, 2021 thì giấy phép nhập khẩu đã được cấp có giá trị đến hết ngày 31 tháng 12 năm 2021 và Cơ quan hải quan không thực hiện việc kiểm soát số lượng nhập khẩu đối với trường hợp này, trừ trường hợp quy định tại khoản 1 Điều 42 và điểm d khoản này.”

Theo đó, cơ quan hải quan không thực hiện việc kiểm soát số lượng nhập khẩu đối với hàng hóa là trang thiết bị y tế được phân loại B, C, D và sinh phẩm chuẩn đoán invitro đã được cấp phép trừ trường hợp quy định tại khoản 1 điều 42 và điểm d khoản 5 Điều 68 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP được sửa đổi, bổ sung tại khoản 1 Điều 1 Nghị định số 03/2020/NĐ-CP dẫn trên.

Đề nghị Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh căn cứ các quy định nêu trên để giải quyết thủ tục hải quan cho doanh nghiệp.

Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến để Cục Hải quan thành phố Hồ Chí Minh được biết./.