Công văn 11/GSQL-GQ1 năm 2021 vướng mắc nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành

Kính gửi: Công ty TNHH Mekophar.
(đ/c: Lô I-9-5, đường D2, Khu Công nghệ cao, P. Long Thạnh Mỹ, Q. 9, TP. HCM)

Trả lời công văn số 57/XNK ngày 10/12/2020 của Công ty TNHH Mekophar về việc phản ánh vướng mắc liên quan đến hồ sơ thông quan nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc chưa có công bố trong nước, Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến như sau:

1. Về vướng mắc liên quan đến chứng từ phải nộp tại thời điểm thông quan hàng hóa là nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu để sản xuất thuốc xuất khẩu:

- Tại Điều 92 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP quy định các chứng từ chuyên ngành phải nộp cho cơ quan hải quan để được thông quan hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành, theo đó, tại điểm đ khoản 4 quy định: “Nộp bản sao có đóng dấu xác nhận của cơ sở nhập khẩu giấy ủy quyền hoặc giấy phép bán hàng hoặc giấy chứng nhận quan hệ đối tác theo quy định tại điểm đ khoản 15 Điều 91 của Nghị định này, ....”

- Tại Điều 4 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ bãi bỏ một số quy định tại Nghị định số 54/2017/NĐ-CP, theo đó tại khoản 51 bãi bỏ: "Yêu cầu nộp bản sao có đóng dấu xác nhận của cơ sở nhập khẩu đối với giấy ủy quyền hoặc giấy phép bán hàng hoặc giấy chứng nhận quan hệ đối tác quy định tại: điểm đ khoản 4 Điều 92 đối với thuốc nhập khẩu theo quy định tại Điều 68, Điều 72, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt nhập khẩu để sản xuất thuốc xuất khẩu quy định tại Điều 80, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu theo quy định tại Điều 84, 85.”

2. Về mã loại hình đối xuất nhập khẩu:

Liên quan đến việc khai mã loại hình, ngày 01/4/2015, Tổng cục Hải quan đã ban hành công văn hướng dẫn số 2765/TCHQ-GSQL gửi Cục Hải quan các tỉnh, thành phố để hướng dẫn thực hiện.

Đề nghị Công ty căn cứ các quy định nêu trên và đối chiếu thực tế hàng hóa nhập khẩu để thực hiện, trường hợp có vướng mắc thì đề nghị Công ty liên hệ với Bộ Y tế (Bộ quản lý chuyên ngành đối với lĩnh vực thuốc, nguyên liệu làm thuốc) để được hướng dẫn cụ thể.

Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến để Công ty được biết./.