BỘ
Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------
|
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập – Tự do – Hạnh phúc
---------
|
Số: 10731/QLD-VP
V/v Kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược
và mỹ phẩm năm 2010
|
Hà
Nội, ngày 09 tháng 9 năm 2010
|
Kính
gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
Thực hiện kế hoạch kiểm tra cuối
năm công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm tại các tỉnh, thành phố trực
thuộc Trung ương, Cục Quản lý dược ban hành “Bảng điểm kiểm tra công tác quản lý
nhà nước về dược và mỹ phẩm tại các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương năm
2010” (gửi kèm theo) và hướng dẫn việc kiểm tra, đánh giá công tác quản lý nhà
nước về dược và mỹ phẩm tại địa phương năm 2010” như sau:
I. MỤC ĐÍCH KIỂM TRA:
1. Đánh giá việc thực hiện các
quy định về dược và mỹ phẩm của các cơ sở.
2. Đánh giá hiệu quả quản lý nhà
nước về dược và mỹ phẩm tại các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương.
3. Sử dụng kết quả kiểm tra để
làm cơ sở xét thi đua khen thưởng cuối năm trong lĩnh vực dược và mỹ phẩm của Bộ
Y tế và Sở Y tế.
II. ĐỐI TƯỢNG KIỂM TRA:
1. Sở Y tế, Phòng Y tế và Trung
tâm Kiểm nghiệm.
2. Các cơ sở khám chữa bệnh: bệnh
viện đa khoa, bệnh viện chuyên khoa, viện có giường bệnh và Trung tâm (trạm)
chuyên khoa đóng trên địa bàn (bao gồm cả bệnh viện Trung ương, bệnh viện có vốn
đầu tư nước ngoài).
3. Các cơ sở sản xuất và kinh
doanh thuốc: các cơ sở sản xuất thuốc, các cơ sở bán buôn thuốc, các cơ sở bán
lẻ thuốc, doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, doanh nghiệp làm dịch vụ bảo
quản thuốc.
4. Các cơ sở sản xuất và kinh
doanh mỹ phẩm.
III. TỔ CHỨC THỰC HIỆN:
Sở Y tế thành lập “Đoàn kiểm tra
công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm tại địa phương năm 2010” (gọi tắt
là đoàn kiểm tra) do Giám đốc hoặc Phó Giám đốc Sở làm trưởng đoàn để kiểm tra,
đánh giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm tại địa
phương.
1. Sở Y tế tự kiểm tra, đánh giá
công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm năm 2010 tại Sở Y tế.
1.1. Tổ chức kiểm tra:
- Đoàn kiểm tra tự kiểm tra, đánh
giá việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm của Sở Y tế.
1.2. Nội dung kiểm tra:
- Đoàn kiểm tra tiến hành kiểm
tra các đơn vị liên quan đến công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm trên
địa bàn theo nội dung kiểm tra được quy định tại “Bảng điểm kiểm tra công tác
quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm tại các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung
ương năm 2010”.
1.3. Cách tính điểm kiểm tra và
đánh giá xếp loại kiểm tra theo bảng điểm:
a, Bảng điểm chuẩn:
- Tổng số điểm chuẩn: 100 điểm
- Tổng số điểm trừ: 5 điểm
- Tổng số điểm thưởng: 4 điểm
b, Cách tính điểm thực tế:
Điểm chuẩn thực tế: Trừ điểm chuẩn
đối với nội dung có trong bảng điểm chuẩn mà địa phương không phải đối tượng áp
dụng
- Điểm chấm: Theo hướng dẫn chi tiết
tại bảng điểm
- Điểm phạt: Theo hướng dẫn chi tiết
tại bảng điểm
- Điểm thưởng: Theo hướng dẫn
chi tiết tại bảng điểm
- Điểm tự kiểm tra = Tổng điểm
chấm – Tổng điểm phạt + Tổng điểm thưởng
c, Đánh giá xép loại:
- Tổng số điểm đạt từ 90% trở lên
so với điểm chuẩn thực tế: Xếp loại xuất sắc
- Tổng số điểm đạt từ 80-89% so
với điểm chuẩn thực tế: Xếp loại tốt
- Tổng số điểm đạt từ 65-79% so
với điểm chuẩn thực tế: Xếp loại khá
- Tổng số điểm đạt từ 50-64% so
với điểm chuẩn thực tế: Xếp loại trung bình
- Tổng số điểm đạt dưới 50 % so
với điểm chuẩn thực tế: Xếp loại kém
1.4. Cục Quản lý dược khuyến
khích kiểm tra chéo giữa 2 Sở Y tế với nhau. Căn cứ vào tình hình khả năng, điều
kiện thực tế các Sở Y tế tự liên hệ, thống nhất và tiến hành kiểm tra lẫn nhau
nhằm tăng cường trao đổi, học tập kinh nghiệm, nâng cao năng lực, trình độ
trong công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm.
2. Sở Y tế kiểm tra các cơ sở dược
và mỹ phẩm trên địa bàn.
Để tránh tổ chức kiểm tra chồng
chéo trong năm theo nhiều biểu mẫu của các cơ quan quản lý (Cục Quản lý dược, Cục
Quản lý khám chữa bệnh, Vụ Y dược học cổ truyền, Thanh tra Bộ, Viện Kiểm nghiệm
thuốc Trung ương), Cục chủ trương giao các Sở Y tế chủ động trong công tác tổ
chức kiểm tra cuối năm đối với các cơ sở cụ thể như sau:
2.1. Tổ chức kiểm tra:
- Đoàn kiểm tra tiến hành kiểm
tra cuối năm các cơ sở dược và mỹ phẩm trên địa bàn.
- Sở Y tế có thể sử dụng các kết
quả thanh tra, kiểm tra trong 6 tháng cuối năm 2010 của Sở Y tế, đoàn kiểm tra
liên ngành thuộc tỉnh, thành phố làm kết quả đánh giá việc thực hiện các quy định
về dược và mỹ phẩm của các cơ sở.
2.2. Nội dung kiểm tra:
Sở Y tế có thể chủ động xây dựng
Bảng điểm kiểm tra cuối năm đối với từng loại hình cơ sở phù hợp với thực tế của
địa phương hoặc có thể thực hiện theo hướng dẫn dưới đây:
a. Đối với cơ sở sản xuất thuốc
tân dược, cơ sở sản xuất thuốc đông y, thuốc từ dược liệu, cơ sở bán lẻ thuốc,
cơ sở bán buôn thuốc, cơ sở kinh doanh thuốc đông y, thuốc từ dược liệu, cơ sở
xuất nhập khẩu thuốc, công tác dược trong các cơ sở khám chữa bệnh: Kiểm tra
theo quy định tại Quy trình Thanh tra dược được ban hành kèm theo Quyết định số
5026/QĐ-BYT ngày 21/12/2009 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
b. Đối với các cơ sở sản xuất và
kinh doanh mỹ phẩm: Kiểm tra theo quy định tại Quy trình Thanh tra về lĩnh vực
mỹ phẩm được ban hành kèm theo Quyết định số 4256/QĐ-BYT ngày 04/11/2009 của Bộ
trưởng Bộ Y tế.
IV. THỜI GIAN KIỂM TRA VÀ TỔNG
HỢP, BÁO CÁO:
1. Từ ngày 01/10/2010 đến ngày
30/10/2010, các đơn vị trực thuộc Sở Y tế, các cơ sở có hoạt động về dược và mỹ
phẩm trên địa bàn có trách nhiệm tự kiểm tra đánh giá các mặt hoạt động có liên
quan đến công tác dược và mỹ phẩm của đơn vị mình dựa trên hướng dẫn của Sở Y tế.
Sau đó các đơn vị tổng hợp kết quả, báo cáo về Sở Y tế trước ngày 5/11/2010.
2. Từ ngày 01/11/2010 đến ngày
15/12/2010 Sở Y tế kiểm tra các cơ sở trực thuộc Sở và các cơ sở có hoạt động về
dược và mỹ phẩm trên địa bàn. Sau đó, Sở Y tế tổng hợp, đánh giá, phân loại và
báo cáo kết quả kiểm tra (kèm theo bảng tự chấm điểm) về Cục Quản lý dược trước
ngày 25/12/2010. Mẫu báo cáo tổng kết công tác dược và mỹ phẩm được thực hiện
theo Biểu mẫu 1 kèm theo công văn này.
Trong quá trình triển khai thực
hiện nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị các đơn vị liên hệ với Cục Quản lý dược
để được giải đáp theo địa chỉ:
DS. Trần Thị Thư – Chánh Văn
phòng Cục Quản lý dược
- 138A Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội
- Điện thoại: 04. 37366483 –
Fax: 04. 38234758.
Nội dung bảng điểm, biểu mẫu và
các văn bản hướng dẫn, các đơn vị có thể tham khảo tại Website của Cục Quản lý
dược: http://www.dav.gov.vn. (Mục công tác dược địa phương).
Xin trân trọng cảm ơn sự hợp tác
của Quý Sở./.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Nguyễn Quốc Triệu (để báo cáo);
- Thứ trưởng Cao Minh Quang (để báo cáo);
- Cục Quản lý khám chữa bệnh, Thanh tra Bộ (để phối hợp thực hiện);
- Cục Y tế (Bộ Công an), Cục Quân y (Bộ Quốc phòng), Cục Giao thông vận tải
(để thực hiện);
- Lưu QLD (2 bản).
|
CỤC
TRƯỞNG
Trương Quốc Cường
|