Nguyên liệu làm thuốc

Thủ tục khắc phục, tái chế, tái xuất, chuyển đổi mục đích sử dụng nguyên liệu làm thuốc như thế nào? Thủ tục khắc phục, tái chế, tái xuất, chuyển đổi mục đích sử dụng nguyên liệu làm thuốc quy định ở đâu?

Theo quy định thì nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được phép khắc phục và tái sử dụng trong trường hợp nào? Trường hợp nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được phép khắc phục và tái sử dụng quy định ở đâu?

Theo quy định thì trách nhiệm của cơ sở phân phối nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi là gì? Trách nhiệm của cơ sở phân phối nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được quy định ở đâu?

Việc xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được pháp luật quy định như thế nào? Văn bản pháo luật hiện hành nào quy định cụ thể về nội dung này?

Kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc hiện nay được quy định như thế nào? Văn bản nào hiện đang quy định về vấn đề này?

Quy chuẩn, tiêu chuẩn chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào hiện đang quy định về vấn đề này?

Quyền của cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc hiện nay được quy định như thế nào? Văn bản nào hiện nay quy định về vấn đề này?

Điều kiện bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với cơ sở không vì mục đích thương mại được quy định như thế nào? Mỗi kho cần ít nhất bao nhiêu thiết bị theo dõi nhiệt độ?

Nguyên liệu làm thuốc gồm những gì? Vấn đề này có được văn bản pháp luật nào nói đến hay không?

Đối tượng và yêu cầu đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào trong hệ thống pháp luật hiện hành?