Cơ sở sản xuất thuốc

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy trình thao tác chuẩn trong quá trình sản xuất thuốc đã đăng ký được quy định như thế nào? Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không thực hiện đúng quy trình thao tác chuẩn trong quá trình sản xuất thuốc đã đăng ký theo quy định của pháp luật bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu?

Hình thức xử phạt cơ sở sản xuất thuốc không lưu trữ đủ hồ sơ được quy định như thế nào?Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở sản xuất thuốc không lưu trữ đủ hồ sơ bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu?

Cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện, hướng tâm thần, có chứa tiền chất được làm gì?

Yêu cầu, quyền và trách nhiệm đối với cơ sở sản xuất thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này?

Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất như thế nào? Văn bản pháp luật nào quy định cụ thể về vấn đề này?

Trường hợp nộp hồ sơ đề nghị đánh giá cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài khi đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Các trường hợp này được quy định tại đâu?

Hiện nay quyền của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định thế nào? Văn bản nào hiện đang quy định về vấn đề này?