Cách ghi nhãn thuốc

Cách ghi nhãn thuốc về nội dung số đăng ký, số giấy phép nhập khẩu, số lô sản xuất được quy định như thế nào? Bao gồm những nội dung gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này?

Cách ghi nhãn thuốc về dạng bào chế của thuốc được quy định như thế nào? Bao gồm những nội dung gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này?

Cách ghi nhãn thuốc về nội dung quá liều và cách xử trí được quy định như thế nào? Bao gồm những nội dung gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này?

Cách ghi nhãn thuốc về nội dung dược lực học, dược động học được quy định như thế nào? Bao gồm những nội dung gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này?

Cách ghi nhãn thuốc về nội dung tác dụng không mong muốn được quy định như thế nào? Bao gồm những nội dung gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này?

Cách ghi nhãn thuốc về tương tác của thuốc được quy định như thế nào? Bao gồm những nội dung gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này?

Tôi làm việc bên quản lý thị trường, chủ yếu là tiếp xúc với các hoạt động về quản lý dược. Hiện nay có rất nhiều những loại thuốc, sản phẩm chức năng vi phạm các quy định về nhãn mác. Nay tôi muốn hỏi: Cách ghi nhãn thuốc về nội dung ngày sản xuất, hạn dùng được quy định như thế nào? Bao gồm những nội dung gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này?

Cách ghi nhãn thuốc về nội dung ngày sản xuất, hạn dùng trong một số trường hợp đặc biệt được quy định ra sao? Văn bản nào hiện đang quy định về vấn đề này?

Cách ghi nhãn thuốc về nội dung thận trọng khi dùng thuốc hiện nay được quy định như thế nào? Văn bản nào hiện đang quy định về vấn đề này?