Công văn 11728/QLD-ĐK năm 2018 về đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được cấp phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
| Số hiệu | 11728/QLD-ĐK |
| Ngày ban hành | 25/06/2018 |
| Ngày có hiệu lực | 25/06/2018 |
| Loại văn bản | Công văn |
| Cơ quan ban hành | Cục Quản lý dược |
| Người ký | Nguyễn Thị Thu Thủy |
| Lĩnh vực | Xuất nhập khẩu,Thể thao - Y tế |
|
BỘ Y
TẾ |
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 11728/QLD-ĐK |
Hà Nội, ngày 25 tháng 6 năm 2018 |
Kính gửi: Cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước
Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH 13 ngày 06/04/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Theo đề nghị tại công văn số 04/2018/CBNL-HS ngày 29/03/2018 của Công ty TNHH Hasan-Dermapharm và công văn số 04/2018/CBNL-LD ngày 29/03/2018 của Công ty TNHH liên doanh Hasan-Dermapharm về việc đính chính thông tin công bố nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu GPNK của thuốc trong nước đã được cấp SĐK đợt 160,
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).
Nội dung đính chính trong danh mục kèm theo Công văn này thay thế nội dung đối với 05 thuốc đã công bố kèm theo Công văn số 5203/QLD-ĐK ngày 26/03/2018 của Cục Quản lý Dược.
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để cơ sở biết và thực hiện./.
|
|
TUQ. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC
NGUYÊN
LIỆU LÀM THUỐC LÀ DƯỢC CHẤT, TÁ DƯỢC, BÁN THÀNH PHẨM THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC
THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM NHẬP
KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm công văn số 11728/QLD-ĐK ngày 25/6/2018)
|
Thuốc thành phẩm |
Nguyên liệu hoạt chất |
||||||||
|
STT |
Tên thuốc |
Số giấy đăng ký lưu hành thuốc |
Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành |
Tên cơ sở sản xuất thuốc |
Tên nguyên liệu làm thuốc |
Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu |
Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu |
Địa chỉ cơ sở sản xuất nguyên liệu |
Tên nước sản xuất nguyên liệu |
|
1 |
Keplidon 250 |
VD-29486-18 |
22/02/2023 |
Công ty TNHH Hasan-Dermapharm |
Levetiracetam |
EP8 |
Zhejiang Huayi Pharmaceutical Co., Ltd |
No. 15 Shuangfeng Road, Fotang Yiwu, Zhejiang PC 322002 |
China |
|
2 |
Premilin 150mg |
VD-29488-18 |
22/02/2023 |
Công ty TNHH Hasan- Dermapharm |
Pregabalin (Pregabaline) |
NSX (Inhouse) |
Laboratorio Chimico Internazionale S.p.A |
Via Benvenuto Cellini 20, 20090 Segrate (Milano) |
Italy |
|
3 |
Volhasan 25 |
VD-29492-18 |
22/02/2023 |
Công ty TNHH Hasan-Dermapharm |
Natri diclofenac (Diclofenac sodium) |
EP8.2 |
Laboratorio Chimico Internazionale S.p.A |
Via Benvenuto Cellini 20, 20090 Segrate (Milano) |
Italy |
|
4 |
Volhasan 50 |
VD-29493-18 |
22/02/2023 |
Công ty TNHH Hasan-Dermapharm |
Natri diclofenac (Diclofenac sodium) |
EP8.2 |
Laboratorio Chimico Internazionale S.p.A |
Via Benvenuto Cellini 20, 20090 Segrate (Milano) |
Italy |
|
5 |
Lezinsan 5 |
VD-29510-18 |
22/02/2023 |
Công ty TNHH liên doanh Hasan- Dermapharm |
Levocetirizin dihydroclorid (Levocetirizine dihydrochloride) |
NSX (Inhouse) |
Granules India Limited (Unit-IV) |
Plot No.8, Jawaharlal Nehru Pharma City, Tadi Village, Parawada Mandal, Visakhapatnam District, Andhra Pradesh |
India |
Danh mục này có 01 trang gồm 05 khoản./.