Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu hóa chất kiểm tra phát hiện vi rút cho Tôm

Nội dung chính

Nhưng theo mục 1, điều 2 của Thông tư quy định : “Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật tư, hóa chất chẩn đoán in-vitro, phần mềm (software) được sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với nhau theo chỉ định của chủ sở hữu để phục vụ cho con người…”. Vậy mặt hàng của chúng tôi dùng cho Tôm, như vậy chúng tôi có phải xin giấy phép của bộ y tế theo thông tư này không?

Hướng dẫn thủ tục nhập khẩu hóa chất kiểm tra phát hiện vi rút cho Tôm

Căn cứ điểm 2 công văn 103/BYT-TB-GT ngày 08/01/2016 của Bộ Y tế về việc phối hợp hướng dẫn thực hiện mã số HS và hàng hoá không thuộc diện quản lý cấp giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế quy định:

“2. Đối với các mặt hàng chất thử, hoá chất chẩn đoán, dung dịch rửa, đơn vị nhập khẩu với mục đích để sử dụng cho các ngành khác, không sử dụng trong lĩnh vực y tế, hoặc các mặt hàng nhập khẩu có mã số HS trùng với mã số HS trong mô tả hàng hoá được quy định tại Phụ lục số I ban hành kèm theo Thông tư, hoặc nhập khẩu các mặt hàng sử dụng độc lập không dùng cho thiết bị y tế, đề nghị hướng dẫn cho phép các đơn vị nhập khẩu được thông quan hàng hoá nhập khẩu trong trường hợp đơn vị nhập khẩu khai báo và cam kết, chịu trách nhiệm về mục đích sử dụng không dùng trong lĩnh vực y tế hoặc mặt hàng nhập khẩu được sử dụng độc lập không dùng cho thiết bị y tế và cam kết chịu trách nhiệm trước pháp luật thực hiện theo đúng quy định khác có liên quan”.

Như vậy, theo hướng dẫn tại công văn này, những mặt hàng: chất thử, hoá chất chẩn đoán, dung dịch rửa liên quan khi nhập thiết bị y tế có mã HS trùng với mã số HS được quy định tại Phụ lục I thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế, công ty cam kết nhập khẩu với mục đích sử dụng cho ngành khác, không sử dụng trong lĩnh vực y tế thì khi nhập khẩu không cần phải có giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế.