Quyết định 336/QĐ-QLD năm 2008 về rút số đăng ký của thuốc do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC RÚT SỐ ĐĂNG KÝ CỦA THUỐC

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27/12/2007 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Quyết định số 2964/2004/QĐ-BYT ngày 27/8/2004 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của các vụ, cục, văn phòng, thanh tra Bộ Y tế;
Căn cứ quy chế đăng ký thuốc ban hành kèm theo quyết định số 3121/2001/QĐ-BYT ngày 18/7/2001 của Bộ trưởng Bộ Y tế;
Căn cứ văn thư ngày 27/10/2008 của Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây (Công ty sản xuất và đăng ký) về việc rút số đăng ký của 09 sản phẩm, do thỏa thuận giữa nhà sản xuất và công ty hợp tác kỹ thuật xin chấm dứt hiệu lực số đăng ký của 09 thuốc;
Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc - Cục Quản lý Dược,

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Rút số đăng ký của các thuốc sau ra khỏi danh mục các thuốc được lưu hành trên thị trường Việt Nam:

1. Viên bao phim Vitamines, SĐK: VNB-3257-05

2. Viên nén Franvit B1 250, SĐK: VNB-3799-05

3. Viên bao phim Franvit C 500 mg, SĐK: VNB-3800-05

4. Viên nén dài Frantamol 500, SĐK: VNB-4071-05

5. Viên nang Franso, SĐK: VD-0046-06

6. Viên nén bao phim Clorophil 500mg, SĐK: VD-1849-06

7. Viên nén bao phim Frantel, SĐK: VD-3825-07

8. Viên nang mềm Franvit 3B, SĐK: VD-3826-07

9. Thuốc bột pha hỗn dịch uống Franbio, SĐK: VD-4317-07

Do Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây đăng ký và sản xuất.

Điều 2. Các thuốc trên sản xuất trước ngày ký Quyết định này được lưu hành đến hết hạn dùng thuốc.

Điều 3. Quyết định này có hiệu lực từ ngày ký ban hành.

Điều 4. Giám đốc cơ sở có thuốc nói tại Điều 1, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị kinh doanh thuốc chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.