BỘ
Y TẾ
-----
|
CỘNG
HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
-------
|
Số:
08/2008/QĐ-BYT
|
Hà
Nội, ngày 14 tháng 02 năm 2008
|
QUYẾT ĐỊNH
BAN HÀNH QUY ĐỊNH VỀ ĐIỀU KIỆN ĐỐI VỚI CƠ SỞ Y TẾ LẤY, GHÉP
MÔ, BỘ PHẬN CƠ THỂ NGƯỜI VÀ TRÌNH TỰ, THỦ TỤC CHO PHÉP CƠ SỞ Y TẾ HOẠT ĐỘNG
BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
Căn cứ Nghị định
số 188/2007/NĐ-CP ngày 27 tháng 12 năm 2007 của Chính phủ quy định chức năng,
nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Luật hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến, lấy xác ngày 29
tháng 11 năm 2006;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh - Bộ Y tế,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm
theo Quyết định này Quy định về điều kiện đối với cơ sở y tế lấy, ghép mô, bộ
phận cơ thể người và trình tự thủ tục cho phép cơ sở y tế hoạt động.
Điều 2. Quyết định
này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo.
Điều 3. Chánh Văn
phòng Bộ, Chánh Thanh tra Bộ và Vụ trưởng các Vụ, Cục trưởng các Cục của Bộ Y tế,
Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Giám đốc các bệnh
viện trực thuộc Bộ Y tế, Thủ trưởng Y tế các ngành chịu trách nhiệm thi hành
Quyết định này./.
Nơi nhận:
- Như Điều 3;
- VPCP ( Phòng Công báo, Website CP);
- Bộ Tư pháp ( Cục KTVBQPPL);
- Bộ trưởng, các Thứ trưởng;
- Website Bộ Y tế;
- Lưu: VT, KCB, PC.
|
KT.BỘ
TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
Nguyễn Thị Xuyên
|
QUY ĐỊNH
ĐIỀU KIỆN ĐỐI VỚI CƠ SỞ Y TẾ LẤY, GHÉP MÔ, BỘ PHẬN CƠ THỂ NGƯỜI
VÀ TRÌNH TỰ THỦ TỤC CHO PHÉP CƠ SỞ Y TẾ HOẠT ĐỘNG
(Ban hành kèm theo Quyết định số 08/2008/QĐ-BYT ngày 14/02/2008 của Bộ trưởng
Bộ Y tế)
A. CƠ SỞ Y
TẾ LẤY, GHÉP MÔ, BỘ PHẬN CƠ THỂ NGƯỜI PHẢI ĐẢM BẢO CÁC ĐIỀU KIỆN SAU:
I. ĐỐI VỚI CƠ SỞ
Y TẾ LẤY, GHÉP MÔ:
1. Có đủ đội ngũ cán bộ y tế có
năng lực, trình độ chuyên môn là những người đã được đào tạo tại các cơ sở ghép
mô và được các cơ sở này cấp giấy chứng nhận hoặc văn bằng chuyên khoa.
2. Có trưởng kíp ghép mô là người
có khả năng thực hiện ca ghép mô trên người; cán bộ chuyên môn được đào tạo về
lấy mô trên bộ phận cơ thể người sau khi chết.
3. Có phòng mổ với đầy đủ các
trang thiết bị cần thiết cho ca ghép mô trên người.
4. Có bộ phận điều trị sau ghép
và theo dõi lâu dài sau ghép mô.
5. Có các phòng xét nghiệm (hoặc
liên kết với các cơ sở khác) để đảm bảo việc chẩn đoán và theo dõi người hiến,
người được ghép trước, trong và sau khi ghép mô như : xét nghiệm huyết học,
truyền máu, hóa sinh, vi sinh, giải phẫu bệnh, chẩn đoán hình ảnh, chẩn đoán chức
năng, xét nghiệm miễn dịch và định lượng nồng độ thuốc chống thải ghép
(cyclosporin A, tacrolim...)
6. Có đủ trang thiết bị, dụng cụ
y tế là có đủ các phương tiện dụng cụ chuyên khoa (sẵn có hoặc liên kết) phục vụ
cho từng loại ghép mô.
7. Có chủng loại và số lượng thuốc
cần thiết để điều trị lâu dài sau ghép cho người bệnh.
8. Nơi lấy mô ở người sau khi chết
phải tuân thủ theo nguyên tắc vô khuẩn.
9. Có đơn vị ghép thực nghiệm (với
những cơ sở nghiên cứu hoặc đào tạo).
II. ĐỐI VỚI CƠ SỞ
Y TẾ LẤY, GHÉP BỘ PHẬN CƠ THỂ Ở NGƯỜI SỐNG:
1.Có đủ đội ngũ cán bộ y tế có
năng lực, trình độ chuyên môn là những người đã được đào tạo tại các cơ sở ghép
bộ phận cơ thể người và được các cơ sở này cấp giấy chứng nhận hoặc văn bằng
chuyên khoa.
2.Có trưởng kíp ghép bộ phận cơ
thể người là những người đã từng trực tiếp thực hiện hoặc đã từng tham
gia vào ca ghép trên người.
3.Có ít nhất ba phòng liên hoàn
khép kín, bố trí một chiều, có áp lực dương, bảo đảm vô trùng, bao gồm phòng lấy,
xử lý và bảo quản bộ phận cơ thể người; phòng ghép và phòng hồi sức sau ghép.
Ba phòng liên hoàn khép kín là
ba phòng liên thông với nhau trong một không gian khép kín cách biệt với môi
trường bên ngoài.
4.Có phòng kỹ thuật bao gồm:
- Đơn vị điều trị sau ghép
- Đơn vị khám theo dõi lâu dài
sau ghép
5.Có đơn vị ghép thực nghiệm
6.Có phòng xét nghiệm để thực hiện
xét nghiệm huyết học, truyền máu, hóa sinh, vi sinh, giải phẫu bệnh, chẩn đoán
hình ảnh, chẩn đoán chức năng. Có khả năng hoặc liên kết để xét nghiệm miễn dịch
và định lượng nồng độ thuốc chống thải ghép (cyclosporin A, tacrolimus ...) để
đảm bảo việc chẩn đoán và theo dõi người hiến, người được ghép trước, trong và
sau khi ghép bộ phận cơ thể người.
7.Có đơn vị lọc máu, chạy thận
nhân tạo đối với trường hợp ghép thận.
8.Có đủ trang thiết bị, dụng cụ
y tế là có đủ các phương tiện dụng cụ (sẵn có hoặc liên kết) phục vụ cho từng
loại ghép bộ phận cơ thể người.
9.Có đủ chủng loại và số lượng
thuốc cần thiết để điều trị lâu dài sau ghép cho người bệnh.
III. ĐỐI VỚI CƠ
SỞ Y TẾ LẤY, GHÉP BỘ PHẬN CƠ THỂ Ở NGƯỜI SAU KHI CHẾT (CHẾT NÃO)
1. Đối với cơ sở y tế không tiến
hành ghép bộ phận cơ thể người:
a) Có phòng hồi sức và chuyên
gia hồi sức cho người chết não chờ lấy bộ phận cơ thể người.
b) Có đủ điều kiện và phương tiện
xác định chết não theo luật định.
c) Có nhóm chuyên gia xác định
chết não theo luật định.
d) Có hệ thống thông tin và
phương tiện vận chuyển đáp ứng yêu cầu.
2. Đối với cơ sở y tế có tiến
hành ghép bộ phận cơ thể người:
a) Có đủ các điều kiện quy định
trong mục II và khoản 1 mục này.
b) Có nhóm chuyên gia lấy bộ phận
cơ thể người, có phương tiện bảo quản và vận chuyển bộ phận cơ thể người đến
nơi ghép.
B. TRÌNH TỰ,
THỦ TỤC CHO PHÉP CƠ SỞ Y TẾ HOẠT ĐỘNG LẤY, GHÉP MÔ, BỘ PHẬN CƠ THỂ NGƯỜI.
1. Hồ sơ đăng ký hoạt động lấy,
ghép mô, bộ phận cơ thể người:
- Văn bản đề nghị với Bộ Y tế
đăng ký lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người; Nếu là cơ sở y tế trực thuộc Sở Y tế,
Cục Quân Y Bộ Quốc phòng, Cục Y tế Bộ Công An thì phải có ý kiến đồng ý bằng
văn bản của cơ quan quản lý nhà nước đó ( Sở Y tế, Cục Quân Y Bộ Quốc phòng, Cục
Y tế Bộ Công An).
- Đề án hoạt động về lấy, ghép
mô, bộ phận cơ thể người, bao gồm nội dung về tổ chức nhân lực, cơ sở vật chất
và trang thiết bị y tế, kinh phí…
2. Trình tự, thủ tục cho phép cơ
sở y tế hoạt động lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người
a) Bước 1: Cơ sở y tế đủ các điều
kiện quy định tại Mục I, II và III trên đây gửi hồ sơ đăng ký hoạt động lấy,
ghép mô, bộ phận cơ thể người về Bộ Y tế.
b) Bước 2: Bộ trưởng Bộ Y tế ra
Quyết định thành lập Hội đồng thẩm định, Hội đồng có trách nhiệm thẩm định các
điều kiện của cơ sở y tế về lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người.
Thành phần Hội đồng thẩm định
bao gồm thành viên là các chuyên gia trong các lĩnh vực ngoại khoa, hồi sức,
huyết học - miễn dịch, vi sinh và các chuyên khoa khác có liên quan đến lĩnh vực
lấy, ghép bộ phận cơ thể người.
c) Bước 3: Cơ sở y tế sau khi được
thẩm định phải hoàn thiện các nội dung của Đề án theo kết luận của Hội đồng thẩm
định (nếu có) báo cáo kết quả về Bộ Y tế để xem xét.
d) Bước 4: Trong thời hạn 10
ngày làm việc, kể từ ngày nhận hồ sơ hợp lệ, Bộ trưởng Bộ Y tế ra Quyết định
thành lập Hội đồng thẩm định; trong thời hạn 15 ngày Hội đồng tiến hành thẩm định
tại chỗ và báo cáo kết quả thẩm định cho Bộ Y tế. Bộ trưởng Bộ Y tế căn cứ kết
quả thẩm định của Hội đồng, xem xét ra Quyết định công nhận cơ sở y tế đủ điều
kiện tiến hành lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người; trường hợp cơ sở y tế không
đủ điều kiện thì Bộ Y tế có văn bản trả lời và nêu rõ lý do trong thời hạn 5
ngày.
Cơ sở y tế chỉ được tiến hành lấy,
ghép mô, bộ phận cơ thể người sau khi có Quyết định của Bộ trưởng Bộ Y tế công
nhận đủ điều kiện lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người.