Sản phẩm phải thu hồi thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ y tế được xử lý như thế nào?

Nội dung chính

Sản phẩm phải thu hồi thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ y tế được xử lý như thế nào?

Tại Khoản 1 Điều 7 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định Sản phẩm phải thu hồi được xử lý theo một trong các hình thức sau:

- Khắc phục lỗi ghi nhãn: áp dụng đối với trường hợp sản phẩm vi phạm về ghi nhãn so với hồ sơ tự công bố hoặc hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm;

- Chuyển mục đích sử dụng: áp dụng đối với trường hợp sản phẩm vi phạm có nguy cơ gây ảnh hưởng tới sức khỏe người tiêu dùng không sử dụng được trong thực phẩm nhưng có thể sử dụng vào lĩnh vực khác;

- Tái xuất: áp dụng đối với trường hợp sản phẩm nhập khẩu có chất lượng, mức giới hạn an toàn không phù hợp với hồ sơ tự công bố hoặc hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm hoặc gây ảnh hưởng tới sức khỏe người tiêu dùng;

- Tiêu hủy: áp dụng đối với trường hợp sản phẩm có chỉ tiêu chất lượng hoặc mức giới hạn an toàn không phù hợp với hồ sơ tự công bố hoặc hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm gây ảnh hưởng tới sức khỏe người tiêu dùng, không thể chuyển mục đích sử dụng hoặc tái xuất theo quy định tại Điểm b hoặc Điểm c Khoản 1 Điều 7 Thông tư 23/2018/TT-BYT và các trường hợp cần thiết khác quy định tại Điều 6 Thông tư này.

Trên đây là quy định về hình thứ xử lý đối với những sản phẩm phải thu hồi thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ y tế.