thủ tục cấp phép vắc xin

Thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế để nghiên cứu hoặc sử dụng cho các chương trình dự án sẽ được đơn giản hóa như thế nào theo pháp luật hiện hành?

Thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu để kiểm định, thử thực địa, hoặc dùng làm mẫu đăng ký sẽ được đơn giản hóa ra sao theo pháp luật hiện hành?

Đơn giản hóa thủ tục cấp phép vắc xin, sinh phẩm y tế nhập khẩu dùng cho các chương trình quốc gia hoặc viện trợ là gì? Văn bản nào quy định về vấn đề này?