Kế hoạch 27/KH-UBND năm 2019 về hoạt động Mô hình can thiệp giảm thiểu mắc bệnh Tan máu bẩm sinh tỉnh Hòa Bình năm 2019-2020

Số hiệu 27/KH-UBND
Ngày ban hành 25/02/2019
Ngày có hiệu lực 25/02/2019
Loại văn bản Kế hoạch
Cơ quan ban hành Tỉnh Hòa Bình
Người ký Bùi Văn Cửu
Lĩnh vực Thể thao - Y tế

ỦY BAN NHÂN DÂN
TỈNH HÒA BÌNH

-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 27/KH-UBND

Hòa Bình, ngày 25 tháng 02 năm 2019

 

KẾ HOẠCH

HOẠT ĐỘNG MÔ HÌNH CAN THIỆP GIẢM THIỂU MẮC BỆNH TAN MÁU BẨM SINH TỈNH HÒA BÌNH NĂM 2019 - 2020

I. ĐẶC ĐIỂM TÌNH HÌNH

Trong những năm gần đây, nhiều công trình nghiên cứu về mô hình bệnh tật của trẻ em Việt Nam cho thấy các bệnh nhiễm trùng đã giảm hẳn. Tuy nhiên, các bệnh ung thư, bệnh mang tính di truyền được phát hiện và có xu hướng gia tăng. Một trong các bệnh di truyền phổ biến là bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Khi trẻ mắc bệnh Thalassemia ở thể nặng sẽ gây ra hậu quả nghiêm trọng về phát triển cơ thể, về tuổi thọ bởi sự tan máu và các biến chứng của nó. Đặc biệt việc điều trị rất khó khăn và tốn kém, ít hiệu quả, thường tử vong sớm trong những năm đầu của cuộc sống. Qua thống kê, chi phí điều trị khoảng 08 triệu đồng/tháng cho 1 bệnh nhân 10kg, tổng chi phí điều trị khoảng 03 tỷ/bệnh nhân.

Hòa Bình là điểm đầu tiên trong toàn quốc được Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (KHHGĐ) chọn làm thí điểm để can thiệp giảm mắc bệnh tan máu bẩm sinh tại cộng đồng, bắt đầu từ năm 2010. Mô hình can thiệp giảm thiểu mắc bệnh Thalassemia khi đưa vào thực hiện đã được nhân dân nhiệt tình hưởng ứng. Có thể khẳng định, đây là một Mô hình rất thiết thực và hiệu quả. Xã hội càng phát triển, càng cần phải thực hiện chương trình phòng tránh dị tật ở trẻ em. Thực tế chứng minh, các nước phát triển như Nhật, Anh, Pháp, Mỹ đã tiến hành chương trình này từ những năm 50 của thế kỷ trước song cho đến nay nó vẫn được duy trì và ngày càng được nhân rộng ở các nước phát triển, người dân ở những nước này đã từ lâu họ có ý thức tự bỏ tiền túi ra để thực hiện việc phòng tránh dị tật cho con mình từ trước khi kết hôn. Vì vậy, việc phát triển Mô hình can thiệp giảm thiểu mắc bệnh Tan máu bẩm sinh ở tỉnh Hòa Bình là hết sức cần thiết.

1. Thuận lợi

- Được sự quan tâm, ủng hộ, chỉ đạo, lãnh đạo của chính quyền địa phương và sự hưởng ứng tham gia nhiệt tình của người dân.

- Có sự hỗ trợ của Chương trình mục tiêu Y tế - Dân số và bệnh viện Medlatec.

- Có hệ thống mạng lưới chân rết tại các địa bàn. Các cộng tác viên dân số nắm chắc đối tượng từ đó triển khai các công việc thuận tiện và đúng tiến độ.

2. Khó khăn

- Nhận thức của người dân về bệnh Thalassemia còn hạn chế.

- Người dân vẫn còn trông chờ ỷ lại vào chương trình xét nghiệm miễn phí từ trung ương, từ bệnh viện Medlatec, do đó chưa có ý thức tự nguyện đến cơ sở thực hiện xét nghiệm để sàng lọc gen bệnh Thalassamie trước hôn nhân và trước sinh.

- Hiện nay, tại Bệnh viện đa khoa tỉnh Hòa Bình đã thực hiện được sàng lọc gen bệnh nhưng không có nguồn kinh phí để tổ chức triển khai sàng lọc tại cộng đồng, trong giai đoạn người dân chưa tự giác đến cơ sở y tế để xét nghiệm sàng lọc.

- Trang thiết bị phục vụ điều trị bệnh nhân tan máu bẩm sinh tại khoa Nhi, bệnh viện đa khoa tỉnh Hòa Bình còn thiếu thốn nhiều.

3. Các hoạt động đã thực hiện và kết quả đạt được

3.1. Truyền thông

Công tác truyền thông được triển khai rộng rãi, thông qua các kênh như: Hội nghị, hội thảo, truyền thanh, truyền hình, nói chuyện chuyên đề, giao lưu văn nghệ lồng ghép các thông điệp truyền thông tại một số các xã, cung cấp tài liệu cho cộng đồng, xây dựng và sinh hoạt các câu lạc bộ tiền hôn nhân, phòng tư vấn SKSS/KHHGĐ tại trạm y tế xã kết hợp tư vấn bệnh tan máu bẩm sinh...

3.2. Tập huấn

Tập huấn về kiến thức, kỹ năng truyền thông, tư vấn; Kỹ năng xây dựng điều hành Câu lạc bộ và mạng lưới truyền thông xã để đáp ứng nhu cầu cần được thông tin, tư vấn về phòng tránh bệnh Thalassemia và chăm sóc SKSS/KHHGĐ cho vị thành niên, thanh niên chuẩn bị kết hôn, nhằm cung cấp kiến thức về bệnh Thalassemia: Nguyên nhân, hậu quả, cách phòng tránh và chăm sóc SKSS/KHHGĐ.

Tng s:

- Tập huấn về truyền thông: 48 lớp cho 2.201 người

- Tập huấn kỹ thuật lấy máu xét nghiệm: 11 lớp cho 365 người

3.3. Xét nghiệm sàng lọc

- Năm 2009, Viện Nhi Trung ương kết hợp với Bệnh viện đa khoa tỉnh Hòa Bình tiến hành điều tra bệnh Thalassemia tại 3 xã của huyện Kim Bôi. Kết quả nghiên cứu: Có 23% người mang gen bệnh.

- Trong 04 năm (2011 - 2015) xét nghiệm: 22.369 trường hợp/toàn tỉnh, với tỷ lệ mang gen là 15,4%. 45 cặp vợ chồng được chẩn đoán trước sinh, phải đình chỉ thai: 12 trường hợp.

- Năm 2016 và 2017, do không còn nguồn kinh phí của Tổng cục Dân số - KHHGĐ hỗ trợ cho Viện Nhi lấy máu xét nghiệm, vì vậy không có trường hợp nào được lấy máu xét nghiệm sàng lọc gen bệnh.

- Cuối năm 2015, Tổng cục Dân số - KHHGĐ đã trang bị và hỗ trợ để Bệnh viện đa khoa tỉnh thực hiện được xét nghiệm sàng lọc gen bệnh Thalassemia. Tuy nhiên, việc xét nghiệm mới chỉ thực hiện được cho những bệnh nhân nằm điều trị có bảo hiểm y tế tại bệnh viện, những đối tượng có nhu cầu tự nguyện xét nghiệm gen bệnh rất ít.

3.4. Điều trị bệnh nhân tan máu bẩm sinh

[...]