Công văn 2920/BYT-TB-CT năm 2016 về cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ Y tế ban hành

Số hiệu 2920/BYT-TB-CT
Ngày ban hành 20/05/2016
Ngày có hiệu lực 20/05/2016
Loại văn bản Công văn
Cơ quan ban hành Bộ Y tế
Người ký Nguyễn Viết Tiến
Lĩnh vực Xuất nhập khẩu,Thể thao - Y tế

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 2920/BYT-TB-CT
V/v cấp phép nhập khẩu TTBYT

Hà Nội, ngày 20 tháng 5 năm 2016

 

Kính gửi: Công ty TNHH Đầu tư Phan

Căn cứ Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế.

Xét nội dung đề nghị tại công văn 01.2/PHAN-BYT/2016 ngày 06/4/2016 của đơn vị nhập khẩu về việc nhập khẩu trang thiết bị y tế. Bộ Y tế đã tổ chức họp thẩm định hồ sơ nhập khẩu và duyệt cấp giấy phép nhập khẩu các trang thiết bị y tế (mới 100%) theo danh mục như sau:

TT

TÊN TRANG THIẾT BỊ Y TẾ

CHỦNG LOẠI

HÃNG, NƯỚC SẢN XUẤT

HÃNG, NƯỚC CHỦ SỞ HỮU

*

Hàng do hãng GRAND RICHFIELD SINGAPORE PTE. LTD phân phối:

1

Chất thử, hóa chất chẩn đoán dùng cho máy phân tích huyết học

Danh mục đính kèm

PT. INTI DIAGONTAMA SELARAS, INDONESIA

 

TT

Mã hàng

Tên hóa chất

Đóng gói

TT

Mã hàng

Tên hóa chất

Đóng gói

1

12201

DIATON-CD 1.6 DILUENT

20 lít

8

12302

DIASHEATH-CD 3/3.5/3.7

20 lít

2

12202

DIA-RINSE-CD 1.6

20 lít

9

12303

DIA-RINSE-CD 3.5/3.7

20 lít

3

12203

DIALYSE-CD 1.6

5 lít

10

12305

DIALYSE VIC-CD 3.5/3.7

5 lít

4

12501

DIATON/SHEATH-CD 3.2

20 lít

11

23101

DIATON-SYS-DILUENT

20 lít

5

12502

DIALYSE-CD 3.2

5 lít

12

23105

DIALYSER-SYS-SHB

5 lít

6

12503

DIAGLOBIN-CD 3.2

5 lít

13

23303

DIASTROMLYSER-SYS-FBA

5 lít

7

12301

DIATON-CD 3/3.5/3.7 DIFF DILUENT

20 lít

Đề nghị đơn vị nhập khẩu thực hiện đúng các quy định hiện hành về nhập khẩu trang thiết bị y tế. Về nhãn hàng hóa phải theo đúng quy định pháp luật về nhãn, đồng thời phải chịu trách nhiệm về số lượng, trị giá và chất lượng các trang thiết bị y tế nhập khẩu theo quy định của pháp luật.

Giấy phép nhập khẩu này có hiệu lực một (01) năm kể từ ngày ký ban hành.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Bộ Y tế (để báo cáo);
- Hải quan cửa khẩu;
- Thanh tra Bộ;
- Cổng TTĐT Bộ Y tế;
- Lưu: VT, TB-CT(2b).

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG




Nguyễn Viết Tiến