Công văn hướng dẫn xuất nhập khẩu mỹ phẩm
Số hiệu | 266/QLD |
Ngày ban hành | 17/02/1997 |
Ngày có hiệu lực | 17/02/1997 |
Loại văn bản | Công văn |
Cơ quan ban hành | Bộ Y tế |
Người ký | Nguyễn Vi Ninh |
Lĩnh vực | Lĩnh vực khác |
BỘ
Y TẾ |
CỘNG
HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 266/QLD |
Hà Nội, ngày 17 tháng 2 năm 1997 |
Kính gửi: |
- Sở Y tế tỉnh, thành phố trực
thuộc TW, |
Thực hiện Quyết định số 964/QLD-QĐ ngày 27-12-1996 của Cục trưởng Cục Quản lý dược Việt Nam ban hành quy định tạm thời quản lý chất lượng mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp tới sức khoẻ con người, nay Cục Quản lý dược Việt Nam hướng dẫn thêm một số điểm về xuất, nhập khẩu mỹ phẩm như sau:
1- Các đơn hàng xuất, nhập khẩu mỹ phẩm của các doanh nghiệp đã được Bộ Thương mại cấp từ 31-12-1996 trở về trước đã được Bộ Thương mại gia hạn (trong đó có mỹ phẩm thuộc Bộ Y tế quản lý chất lượng) khi làm thủ tục hải quan ngoài các quy định như trước đây của Nhà nước về hải quan cần phải xuất trình danh mục các mỹ phẩm và phiếu kiểm nghiệm mỹ phẩm gốc của nhà sản xuất ở nước sở tại (nước có nhà sản xuất ra mỹ phẩm đó) với kết luận đạt chất lượng kèm theo từng lô hàng. Trong trường hợp không có phiếu kiểm nghiệm gốc của nhà sản xuất, thì phải gửi mẫu và tiêu chuẩn của mỹ phẩm đến cơ quan Nhà nước kiểm tra chất lượng mỹ phẩm của Việt Nam để kiểm nghiệm. Trong quá trình lưu thông, phân phối các đơn vị nhập khẩu phải theo dõi các phản ứng, tai biến đối với người sử dụng và nếu có phải báo cáo kịp thời về Bộ Y tế để có biện pháp xử lý.
2- Việc thực hiện công tác xuất, nhập khẩu mỹ phẩm thuộc danh mục của Bộ Y tế ban hành khi có số đăng ký chất lượng mỹ phẩm của Bộ Y tế: Các đơn vị phải thực hiện theo đúng Quyết định số 964/QLD-QĐ ngày 27-12-1996 của Cục trưởng Cục Quản lý dược Việt Nam ban hành quy định tạm thời quản lý chất lượng mỹ phẩm ảnh hưởng trực tiếp tới sức khoẻ con người.
3- Để đảm bảo được nhu cầu trong nước, trước mắt trong năm 1997 các doanh nghiệp muốn nhập khẩu các mỹ phẩm trong danh mục Bộ Y tế quản lý chất lượng nhưng chưa có số đăng ký chất lượng Bộ Y tế Việt Nam cấp phải lập đơn hàng theo đúng mẫu, kèm theo đơn hàng phải có giấy phép sản xuất của nước sở tại cấp cho cơ sở có mỹ phẩm xuất khẩu, phiếu kiểm nghiệm gốc của nhà sản xuất đạt chất lượng và chịu trách nhiệm về chất lượng đối với lô hàng xin nhập. Trong thành phần mỹ phẩm không được có các chất thuộc danh mục kèm theo.
Cục Quản lý dược Việt Nam thông báo để các đơn vị biết và thực hiện.
|
Nguyễn Vi Ninh (Đã ký) |