Hội đồng kiểm kê phát hiện thuốc hư hỏng thì quy trình xử lý như thế nào cho hợp pháp?
Nội dung chính
Hội đồng kiểm kê phát hiện thuốc hư hỏng thì quy trình xử lý như thế nào cho hợp pháp?
Căn cứ Khoản 2 Điều 16 Thông tư 22/2011/TT-BYT về tổ chức và hoạt động khoa Dược bệnh viện có quy định về Theo dõi, quản lý sử dụng thuốc, hóa chất (pha chế, sát khuẩn), vật tư y tế tiêu hao (nếu có) cụ thể như sau:
b) Quy định về Hội đồng kiểm kê:
- Hội đồng kiểm kê tại kho của khoa Dược hàng tháng gồm: Trưởng khoa Dược, kế toán (thống kê) dược, thủ kho dược và cán bộ phòng Tài chính - Kế toán.
- Hội đồng kiểm kê tại khoa lâm sàng: thành lập tổ kiểm kê, ít nhất có 3 người do đại diện khoa Dược làm tổ trưởng, điều dưỡng trưởng của khoa và điều dưỡng viên là thành viên;- Kế toán, trưởng phòng Điều dưỡng, kế toán dược, thủ kho dược là uỷ viên.
c) Nội dung kiểm kê:
- Đối chiếu sổ theo dõi xuất, nhập với chứng từ;
- Đối chiếu sổ sách với thực tế về số lượng và chất lượng;
- Xác định lại số lượng, chất lượng thuốc, hoá chất (pha chế, sát khuẩn), tìm nguyên nhân thừa, thiếu, hư hao
- Lập biên bản kiểm kê thuốc, hóa chất (pha chế, sát khuẩn), vật tư y tế tiêu hao (theo mẫu Phụ lục 8, 9, 10);
- Nếu chất lượng không đạt yêu cầu, Hội đồng kiểm kê làm biên bản xác nhận và đề nghị cho xử lý (theo mẫu Phụ lục 11, 12).
Như vậy căn cứ quy định của pháp luật thì sau khi Hội đồng Kiểm kê kiểm tra thấy các loại thuốc không đạt yêu cầu thì sẽ lập biên bản kiểm kê vật tư y tế tiêu hao và lập biên bản xác nhận thuốc/hóa chất/vật tư y tế tiêu hao mất/hỏng/vỡ theo quy định tại phụ lục 11, 12 ban hành kèm Thông tư 22/2011/TT-BYT và tiến hành cho xử lý theo quy định của pháp luật.