Công văn 15183/QLD-MP năm 2014 đình chỉ lưu hành mỹ phẩm không đạt chất lượng do Cục Quản lý dược ban hành

Số hiệu 15183/QLD-MP
Ngày ban hành 08/09/2014
Ngày có hiệu lực 08/09/2014
Loại văn bản Công văn
Cơ quan ban hành Cục Quản lý dược
Người ký Nguyễn Việt Hùng
Lĩnh vực Thể thao - Y tế

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 15183/QLD-MP
V/v đình chỉ lưu hành mỹ phẩm không đạt chất lượng

Hà Nội, ngày 08 tháng 09 năm 2014

 

Kính gửi:

- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương;
- Công ty cổ phần mỹ phẩm Quốc Anh
(Đ/c: 215 Độc Lập, phường Tân Quý, quận Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh)

 

Căn cứ Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm;

Căn cứ công văn số 687/VKNTTW-KH ngày 27/8/2014 gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 44L606 ngày 27/8/2014 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương về sản phẩm mỹ phẩm Kem dưỡng da - ngừa mụn B2, ngày sản xuất: 06/10/2013, hạn dùng: 06/10/2015 do Công ty cổ phần mỹ phẩm Quốc Anh sản xuất. Mẫu mỹ phẩm lấy tại Nhà thuốc Phương Chính (169 Mai Hắc Đế, Hai Bà Trưng, Hà Nội). Mỹ phẩm có chứa Fluocinolon acetonid là thành phần cấm sử dụng trong mỹ phẩm.

Cục Quản lý dược thông báo:

1. Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm mỹ phẩm Kem dưỡng da - ngừa mụn B2: Ngày sản xuất: 06/10/2013; hạn sử dụng: 06/10/2015 (số tiếp nhận Phiếu công bố 001855/13/CBMP-HCM ngày 07/8/2013) do Công ty cổ phần mỹ phẩm Quốc Anh (Địa chỉ: 215, Độc Lập, phường Tân Phú, Tp. Hồ Chí Minh) sản xuất.

2. Công ty cổ phần mỹ phẩm Quốc Anh phải:

- Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm Kem dưỡng da - ngừa mụn B2 (Ngày sản xuất: 06/10/2013; hạn sử dụng: 06/10/2015) và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

- Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về Cục Quản lý dược trước ngày 15/10/2014.

3. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

4. Sở Y tế thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra, xử lý đơn vị vi phạm, báo cáo kết quả về Cục Quản lý dược./.

 

 

Nơi nhận:
- Như trên;
- CT. Trương Quốc Cường (để b/c);
- Thanh tra Bộ Y tế (để phối hợp);
- VKN thuốc TW, VKN thuốc Tp. Hồ Chí Minh;
- Trang TTĐT Cục QLD;
- Phòng Thanh tra Dược, Mỹ phẩm-Cục QLD;
- Tạp chí Dược và Mỹ phẩm-Cục QLD;
- Lưu: VT, MP.

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Việt Hùng