Quyết định 31/1999/QĐ-QLD chấm dứt hiệu lực số đăng ký của một số thuốc do Cục quản lý Dược ban hành
Số hiệu | 31/1999/QĐ-QLD |
Ngày ban hành | 17/06/1999 |
Ngày có hiệu lực | 02/07/1999 |
Loại văn bản | Quyết định |
Cơ quan ban hành | Cục Quản lý dược |
Người ký | Nguyễn Vi Ninh |
Lĩnh vực | Bộ máy hành chính,Thể thao - Y tế |
BỘ
Y TẾ |
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 31/1999/QĐ-QLD |
Hà Nội, ngày 17 tháng 06 năm 1999 |
QUYẾT ĐỊNH
V/V CHẤM DỨT HIỆU LỰC SỐ ĐĂNG KÝ CỦA MỘT SỐ THUỐC
- Căn cứ Quyết định số 547/TTg ngày 13/8/1996 của Thủ tuớng Chính phủ về việc thành lập Cục Quản lý Dược Việt Nam trực thuộc Bộ Y tế.
- Căn cứ Quyết định số 1593/BYT-QĐ ngày 23/9/1996 của Bộ trưởng Y tế quy định về tổ chức bộ máy của Cục Quản lý Dược Việt Nam.
- Căn cứ vào các quy chế hiện hành.
- Theo đề nghị của các Cơ sở sản xuất thuốc trong nước xin thay đổi số đăng ký của các thuốc đang được phép lưu hành trên thị trường bằng các thuốc khác đã được cấp số đăng ký theo Quyết định số 17/1999/QĐ-QLD ngày 24/03/1999 của Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam có hoạt chất trong danh mục 26 mặt hàng (ban hành kèm theo Công văn số 7268/VD ngày 28/9/1996) hoặc những thuốc có thành phần tương tự nhưng công thức và hàm lượng có thay đổi.
- Theo đề nghị của Hội động xét duyệt thuốc Bộ Y tế.
- Theo đề nghị của Phòng Đăng ký thuốc và mỹ phẩm - Cục Quản lý Dược Việt Nam.
QUYẾT ĐỊNH
Điều 1: Chấm dứt hiệu lực số đăng ký của các thuốc sau:
Xí Nghiệp Liên Hợp Dược Hòa Bình:
1. Viên nén TK – Paneurin VNA-0055-96
Công Ty Dược Và Vtyt Long An:
1. Viên nén Vitamin C 100mg VNA-0307-96
Xí Nghiệp Liên Hợp Dược Hậu Giang:
1. Viên nén Salbutamol 2mg VNA-0407-96
2. Viên nhai Dimylax VNA-1547-98
Xí Nghiệp Liên Doanh Rhone Poulenc Roser:
1. Viên nén Theralene 5mg VNB-0157-98
Công Ty Dược Và Vtyt Cửu Long:
1. Viên bao đường Terpin Codein VNA-1389-98
Xí Nghiệp Dược Phẩm Tư 5
1. Viên bao film Magnesi - B6 VNA-1424-98
Xí Nghiệp Dược Phẩm Vĩnh Phú Nay Là Công Ty Dược Vật Tư Y Tế Vĩnh Phúc:
1. Viên nén Paracetamol 0.1g VPA-021-95
Đối với các thuốc trên với số đăng ký đã được cấp, được sản xuất trước ngày Quyết định này có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.
Điều 2: Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày ký ban hành.
Điều 3: Giám đốc Cơ sở có thuốc nói tại Điều 1, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các đơn vị kinh doanh thuốc có trách nhiệm thi hành Quyết định này.