Quyết định 1750/1999/QĐ-BYT cho phép công ty nước ngoài được kinh doanh xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc với các doanh nghiệp của Việt Nam do Bộ Y tế ban hành

Số hiệu 1750/1999/QĐ-BYT
Ngày ban hành 09/06/1999
Ngày có hiệu lực 24/06/1999
Loại văn bản Quyết định
Cơ quan ban hành Bộ Y tế
Người ký Lê Văn Truyền
Lĩnh vực Thương mại,Xuất nhập khẩu,Thể thao - Y tế

BỘ Y TẾ
--------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 1750/1999/QĐ-BYT

Hà nội, ngày 09 tháng 6 năm 1999

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC CHO PHÉP CÔNG TY NƯỚC NGOÀI ĐƯỢC KINH DOANH XUẤT, NHẬP KHẨU THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC VỚI CÁC DOANH NGHIỆP CỦA VIỆT NAM.

BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ

- Căn cứ Luật Bảo vệ sức khỏe nhân dân ngày 11 tháng 7 năm 1989;

- Căn cứ Điều lệ thuốc phòng bệnh, chữa bệnh ban hành theo Nghị định số 23/HĐBT ngày 24 tháng 1 năm 1991 của Hội đồng Bộ trưởng (nay là Chính phủ);

- Căn cứ Quyết định số 113/CP ngày 9 tháng 5 năm 1989 của Chủ tịch Hội đồng Bộ Trưởng (nay là Thủ tướng Chính phủ) về việc thống nhất quản lý xuất, nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc chữa bệnh cho người.

- Theo đề nghị của Ông Cục Trưởng Cục Quản lý dược Việt Nam và ý kiến của Hội đồng xét duyệt các doanh nghiệp kinh doanh thuốc của Bộ Y tế,

QUYẾT ĐỊNH

Điều 1. Cho phép 27 công ty nước ngoài đủ điều kiện được phép kinh doanh xuất, nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc cho người với các doanh nghiệp của Việt nam thông qua các hợp đồng xuất, nhập khẩu; Công ty Develing Beheer BV (Hà lan) đủ điều kiện được phép kinh doanh xuất, nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc cho người với các doanh nghiệp của Việt Nam thông qua các hợp đồng xuất, nhập khẩu. (Danh sách 28 công ty kèm theo).

Điều 2. Công ty nước ngoài quy định tại Điều 1 có trách nhiệm sau:

1 - Chấp hành nghiêm chỉnh Pháp luật của nước Cộng hòa xã hội chủ nghĩa Việt Nam. Hoạt động kinh doanh phù hợp Chính sách Quốc gia về thuốc của Việt Nam, đảm bảo lợi ích sức khỏe của nhân dân Việt Nam.

2 - Chấp hành các quy chế quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế Việt Nam.

3 - Thực hiện nghiêm chỉnh chế độ báo cáo với Bộ Y tế Việt Nam về hoạt động kinh doanh theo định kỳ hàng năm hay đột xuất khi được yêu cầu.

4 - Thông báo và xuất trình với Bộ Y tế Việt Nam hồ sơ có liên quan trong các trường hợp sau:

4.1. - Thay đổi tên, địa chỉ công ty tại nước sở tại

4.2. - Thiết lập hoặc thay đổi địa chỉ Văn phòng đại diện tại Việt Nam

4.3. - Thay đổi giám đốc hoặc người chịu trách nhiệm về sản xuất, kinh doanh thuốc và nguyên liệu làm thuốc.

4.4. - Tách, sáp nhập hay chấm dứt hoạt động của công ty.

5 - Nộp đầy đủ lệ phí theo quy định hiện hành.

Điều 3. Công ty nước ngoài kinh doanh xuất nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam phải chịu trách nhiệm trước Pháp luật Việt Nam về những hành vi vi phạm của mình trong qúa trình hoạt động tại Việt Nam.

Điều 4. Giấy phép cấp cho các công ty quy định tại Điều 1 có giá trị hiệu lực 2 năm kể từ ngày Quyết định có hiệu lực.

Điều 5. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày kể từ ngày ký, ban hành.

Điều 6. Các Ông Chánh Văn phòng, Cục trưởng Cục Quản lý dược Việt Nam, Chánh Thanh tra Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Giám đốc các doanh nghiệp trực tiếp xuất nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc và Giám đốc công ty nước ngoài quy định tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này.

 

 

KT/ BỘ TRƯỞNG BỘ Y TẾ
THỨ TRƯỞNG




Lê Văn Truyền

 

DANH SÁCH CÔNG TY NƯỚC NGOÀI

Ban hành kèm theo Quyết định số 1750/1999/QĐ-BYT ngày 09 tháng 6 năm 1999

[...]