Công văn 1956/BYT-VPB1 năm 2022 các biện pháp tăng cường quản lý nhà nước về giá các trang thiết bị, vật tư y tế như thuốc chữa Covid-19, kít xét nghiệm do Bộ Y tế ban hành
Số hiệu | 1956/BYT-VPB1 |
Ngày ban hành | 18/04/2022 |
Ngày có hiệu lực | 18/04/2022 |
Loại văn bản | Công văn |
Cơ quan ban hành | Bộ Y tế |
Người ký | Nguyễn Thanh Long |
Lĩnh vực | Tài chính nhà nước,Thể thao - Y tế |
BỘ Y TẾ |
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
Số: 1956/BYT-VPB1 |
Hà Nội, ngày 18 tháng 4 năm 2022 |
Kính gửi: Đại biểu Vũ Thanh Chương, Đoàn Đại biểu Quốc hội thành phố Hải Phòng.
Ngày 28/3/2022, Bộ Y tế nhận được Văn bản số 816/TTKQH-GS của Tổng Thư ký Quốc hội về việc chuyển Phiếu chất vấn đại biểu Quốc hội tại Phiên họp thứ 9 Ủy ban Thường vụ Quốc hội, Quốc hội Khoá XV trong đó có Phiếu chất vấn của Đại biểu Vũ Thanh Chương, Đoàn Đại biểu Quốc hội thành phố Hải Phòng về “Hiện nay, tình hình dịch bệnh đang diễn biến rất phức tạp, các ca nhiễm mới gia tăng mạnh, các ca F0 ngày càng phổ biến dẫn đến nhu cầu mua các trang thiết bị, vật tư y tế như thuốc chữa Covid-19, kít xét nghiệm ngày càng tăng. Đặc biệt, các loại thuốc chữa Covid-19 được mua bán tràn lan với giá rất cao. Đề nghị Bộ Y tế cho biết các biện pháp tăng cường quản lý nhà nước về việc này, tránh để kéo dài có thể ảnh hưởng sức khỏe của nhân dân. Đề nghị sớm cho lưu hành các loại thuốc chữa Covid-19 đã được cấp phép để người dân được tiếp cận với các loại thuốc chữa Covid-19 một cách kịp thời và hiệu quả”. Sau khi nghiên cứu nội dung chất vấn và rà soát các văn bản liên quan, Bộ Y tế trả lời như sau:
Hiện nay, việc triển khai nhiều giải pháp đồng bộ trong quản lý giá thuốc tại các văn bản quy phạm pháp luật về giá thuốc (Luật Dược, Nghị định hướng dẫn Luật Dược; Luật Giá, Nghị định hướng dẫn Luật Giá, các Thông tư liên quan đến đấu thầu mua thuốc...) đã giúp cho thị trường dược phẩm thời gian qua được bình ổn, không xảy ra tình trạng tăng giá thuốc đột biến.
Đối với thuốc điều trị COVID-19, thông qua các biện pháp quản lý giá thuốc (kê khai giá, công bố công khai giá thuốc và tổ chức đấu thầu mua thuốc tại các cơ sở y tế), giá tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, các nhà thuốc trong khuôn viên cơ sở khám chữa bệnh cơ bản được kiểm soát chặt chẽ và không có hiện tượng đầu cơ tích trữ, găm hàng đẩy giá lên cao. Để tăng cường quản lý đối với thuốc điều trị COVID-19 và các thuốc liên quan, Bộ Y tế đã tiến hành kiểm tra đối với các hoạt động sản xuất, nhập khẩu, cung ứng, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc điều trị COVID-19, thuốc tăng cường miễn dịch và các thuốc hỗ trợ cho bệnh nhân điều trị COVID-19 tại 07 cơ sở sản xuất và 07 cơ sở nhập khẩu, kinh doanh thuốc điều trị COVID-19, thuốc hỗ trợ điều trị COVID- 19. Tại thời điểm kiểm tra, về cơ bản các đơn vị đã chấp hành các quy định của pháp luật về sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, vắc xin, chưa phát hiện trường hợp có hành vi đầu cơ, găm hàng, tăng giá thuốc điều trị COVID-19. Ngoài ra, Bộ Y tế đang yêu cầu một số Sở Y tế, cơ sở kinh doanh tiếp tục cung cấp hồ sơ, tài liệu liên quan đến loạt động mua, bán, cấp phát thuốc điều trị COVID-19 để rà soát, kiểm tra, phát hiện và chấn chỉnh kịp thời các sai phạm. Sau khi nhận được thông tin phản ánh về tình trạng găm hàng thuốc COVID-19 để đẩy giá lên cao, Bộ Y tế đã ban hành nhiều văn bản chỉ đạo, điều hành nhằm quán triệt và yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh thuốc dùng trong phòng, chống dịch COVID-19 thực hiện đúng quy định về quản lý giá thuốc, tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong kinh doanh thuốc điều trị COVID-19. Theo báo cáo, Sở Y tế các tỉnh, thành phố đã triển khai kiểm tra 253 cơ sở dược trên địa bàn; riêng Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa đã phát hiện, xử lý 01 nhà thuốc mua, bán 02 thuốc điều trị COVID-19 có xuất xứ nước ngoài không được cấp phép lưu hành.
Để tăng số thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành, đảm bảo tính cạnh tranh, giảm giá bán thuốc điều trị COVID-19, Bộ Y tế đang phối hợp chặt chẽ với các cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất để hướng dẫn, thúc đẩy tiến độ nghiên cứu, đôn đốc nộp hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc để kịp thời thẩm định, xem xét cấp giấy đăng ký lưu hành ngay khi đủ điều kiện theo quy định. Đến nay Bộ Y tế đã cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện cho 3 thuốc điều trị COVID-19 chứa hoạt chất Molnupiravir.
Bộ Y tế trân trọng cảm ơn sự quan tâm của Đại biểu đối với công tác y tế và mong muốn tiếp tục nhận được sự ủng hộ của Đại biểu đối với các đề xuất của ngành Y tế trên diễn đàn Quốc hội.
Trân trọng cảm ơn./.
|
BỘ TRƯỞNG |