Công văn 1217/BYT-QLD năm 2023 về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất do Bộ Y tế ban hành

Số hiệu 1217/BYT-QLD
Ngày ban hành 09/03/2023
Ngày có hiệu lực 09/03/2023
Loại văn bản Công văn
Cơ quan ban hành Bộ Y tế
Người ký Đỗ Xuân Tuyên
Lĩnh vực Thể thao - Y tế

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 1217/BYT-QLD
V/v quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất

Hà Nội, ngày 09 tháng 3 năm 2023

 

Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

Theo quy định tại Khoản 7 Điều 47 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược và Điều 8 Thông tư số 20/2017/TT-BYT ngày 10/5/2017 của Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Luật dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ về thuốc và nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt, Sở Y tế có trách nhiệm báo cáo về Bộ Y tế danh sách cơ sở bán buôn và tình hình sử dụng thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, thuốc phóng xạ, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất hàng năm.

Trong thời gian qua, về cơ bản, Sở Y tế các tỉnh, thành phố đã thực hiện theo quy định trên; tuy nhiên, vẫn còn một số Sở Y tế chưa thực hiện đy đủ chế độ báo cáo.

Để tăng cường hiệu quả quản lý các thuốc phải kiểm soát đặc biệt nêu trên, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố:

1. Khẩn trương thực hiện công tác báo cáo theo quy định tại Khoản 7 Điều 47 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP của Chính phủ và Điều 8 Thông tư 20/2017/TT-BYT của Bộ Y tế.

2. Tăng cường công tác quản lý trên địa bàn đối với thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất; nguyên liệu dùng làm thuốc là dược chất gây nghiện, dược chất hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc; Thực hiện thanh tra, kiểm tra đối với các cơ sở sử dụng, kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc nêu trên và tiến hành xử lý vi phạm (nếu có) theo quy định.

Trong quá trình triển khai thực hiện, nếu có khó khăn, vướng mắc, đề nghị các Sở Y tế báo cáo Bộ Y tế (qua Cục Quản lý Dược) để được xem xét, giải quyết.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Đ/c Bộ trưởng (để b/c);
- Các Đ/c Thứ trưởng;
- Lưu: VT, QLD.

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG





Đ
ỗ Xuân Tuyên