Đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền

Trong thời gian gần đây tôi đang tìm hiểu về tất cả các quy định liên quan tới việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Trong quá trình tìm hiểu thì tôi được biết sắp tới sẽ có quy định mới về vấn đề này. Theo quy định mới thì hồ sơ đề nghị gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền gồm những gì?

Phần hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm thuốc cổ truyền cần đáp ứng những yêu cầu nào?

Thủ tục thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào? Trường hợp nào thay đổi cơ sở đăng ký thuốc không yêu cầu phải nộp hồ sơ Cục Quản lý Y, dược cổ truyền? Trường hợp nào ưu tiên xem xét rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền?